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赵海平

作品数：84 被引量：550H指数：14
供职机构：江西中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学农业科学一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 58篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
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领域

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  • 1篇农业科学
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主题

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  • 6篇生远志
  • 6篇口服
  • 6篇减毒增效
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  • 4篇药性
  • 4篇药学
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  • 4篇指纹图

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  • 4篇解放军第三○...
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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
共 84 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
历代木防己基原考证
2022年
木防己具有良好的祛风湿、利水消肿的功效,是临床中风湿、水肿等疾病常用药。但由于缺少药材形态的记载与附图,其基原一直存在争议。该文通过考证历代本草著作、结合现代资料,发现在整个历史时期防己科植物木防己Cocculus orbiculatus(L.)DC更趋向为木防己的主要基原,马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.Wu ex L.D.Chow et S.M.Hwang作为其基原历史不足200年,是近代混淆品。基于木防己独特的功效,理应溯本求源,临床用药沿用防己科植物木防己Cocculus orbiculatus(L.)DC。
高蓓蓓匡礼圆朱卫丰聂建华赵海平颜冬梅王飞章莹
关键词：木防己基原本草考证
大黄对大鼠肝组织的“双向”作用:基于病理毒理学的比较研究
目的：研究热大黄药效与毒性的关系,探索建立中药量-效关系的中药评价研究模式和方法,探讨熟大黄炮制减毒韵客观真实性及其保肝与损肝的“双向”作用.方法：同时采用正常和病理动物,在较大剂量范围(2.0,5.4,14.7,40....
王艳辉王伽伯赵海平赵艳玲肖小河
关键词：熟大黄动物模型
文献传递
生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜Ca^(2+)-ATPase和CaM影响被引量：4
2008年
目的:阐明蜜炙远志降低胃黏膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:①采用定磷法测定了大鼠胃组织钙离子三磷酸腺苷(Ca2+-ATPase)酶活性。⑥采用RT-PCR法考察了大鼠胃粘膜钙调素(CaM)表达水平。结果:生远志能显著降低大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),蜜远志及皂苷对其无显著影响;但蜜远志能显著增强钙调素基因的表达(P<0.05),生远志与皂苷组对其影响不明显。结论:蜜炙远志降低粘膜损伤的机理可能通过增强胃组织Ca2+-ATP酶活,消除细胞"钙超载"对黏膜的损害;促进上皮细胞的分裂,加强对损伤部位的上皮整复等机制有关。
刘贤武赵海平李德华肖武王建
关键词：生远志蜜远志胃粘膜
生远志及其皂苷与蜜远志对胃肠局部激素及酶活性影响机制的研究
目的:远志能安神、祛痰、消肿,为临床常用。但使用不当可致“戟喉”、“致呕吐”、“腹胀”、“过敏”等毒性反应。课题组前期研究发现,生远志及其毒性物质皂苷对胃肠有损伤与抑制运动的毒性作用,而蜜远志毒性小,安全性高,达到了减毒...
赵海平
关键词：生远志毒性物质蜜远志
文献传递
大黄中葸醌与鞣质部位对大鼠肝脏的矛盾作用--“阴阳”
目的：研究比较大黄中葸醌与鞣质部位对大鼠肝脏的效毒作用.方法：同时采用正常和疾病动物(急性CCl4肝损伤模型)，在一定剂量范围内(5.40、14.69g生药/Kg)对比考察葸醌与鞣质部位对大鼠一般状态、生化指标和肝组织病...
覃鲁珊赵海平王伽伯赵艳玲李奇马致洁蒋冰倩肖小河
关键词：鞣质药理作用动物实验
文献传递
大黄蒽醌与鞣质对大鼠肝脏的保护和损伤双向作用被引量：38
2014年
目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法 100只大鼠随机分为空白组、模型组;空白加蒽醌低、高剂量组,空白加鞣质低、高剂量组;模型加蒽醌低、高剂量组,模型加鞣质低、高剂量组;每组10只,共10组。采用四氯化碳(CCl4)制备急性肝损伤模型。各给药组分别给予大黄总蒽醌和总鞣质低、高剂量(5.40、14.69 g生药/kg)灌胃,1天1次,共6天。观察大鼠一般状态、生化指标(ALT、AST、ALP)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝组织病理结果,并用因子分析方法研究大黄醌和鞣质对大鼠肝脏的作用规律。结果与空白组比较,模型组各生化指标均升高(P<0.05,P<0.01),空白加蒽醌高剂量组HA、空白加鞣质高剂量组AST、ALT、HA亦升高(P<0.05)。与模型组比较,模型加蒽醌低、高剂量组及模型加鞣质低剂量组AST、ALT、ALP、HA、TGF-β1均降低(P<0.05,P<0.01),模型加鞣质高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP亦降低(P<0.05,P<0.01)。病理结果显示:空白加蒽醌高剂量组肝细胞轻度肿胀,空白加鞣质高剂量组肝脏中央静脉周围肝细胞脂肪变性、小片状坏死。模型加蒽醌低剂量组能改善模型大鼠肝组织病理损伤。因子分析提取到肝纤维化和肝细胞损伤两个公因子,大黄总蒽醌对大鼠两个公因子的改善作用均强于总鞣质。结论大黄蒽醌和鞣质类成分对肝脏具有保护和损伤双向作用,在相当于药材生药量可比的剂量下,大黄蒽醌类成分对肝脏的保护作用优于鞣质类成分,而高剂量大黄鞣质具有一定的肝损伤作用。
覃鲁珊赵海平赵艳玲马致洁曾灵娜张雅铭张萍鄢丹柏兆方李越郝庆秀赵奎君王伽伯肖小河
关键词：蒽醌鞣质肝保护纤维化
不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量比较被引量：4
2013年
目的建立六味地黄浓缩丸多糖含量测定方法并比较不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量。方法用水提醇沉法制备供试品溶液,以葡萄糖为对照,苯酚-硫酸显色,紫外可见分光光度法测定多糖含量。结果葡萄糖在0.011 4～0.091 5 mg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.998 7),平均回收率为98.5%(RSD=2.5%);不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量在10.2%～18.2%之间。结论所建立的方法简便、准确可靠、重复性好,可用于六味地黄浓缩丸多糖的含量测定,为其质量评价与控制提供研究方法,同时也为建立符合中医药特点的六味地黄浓缩丸质量标准体系提供科学依据。
罗云朱梦良赵海平张婧杨明廖正根
关键词：六味地黄浓缩丸多糖苯酚-硫酸法
蜜远志及其制备方法
本发明提供了一种蜜远志，它以远志为原料，加入炼蜜炮制而成，它的HPLC指纹图谱同时含有五个明显特征峰。本发明还提供了该蜜远志的制备方法。该蜜远志毒性低、药效明确，通过测定该蜜远志的HPLC指纹图谱，其HPLC图谱与生远志...
王建夏厚林瞿燕刘贤武曾南吴晖晖田徽秦旭华赵海平鲍荟竹孙晓波
文献传递
仙鹤草不同提取物对小鼠运动性疲劳及耐缺氧能力的影响被引量：12
2020年
目的考察仙鹤草不同提取物对运动性疲劳小鼠抗疲劳及耐缺氧能力的影响。方法将KM种小鼠随机分为空白组20只和造模组140只,造模组小鼠定时分批进行游泳训练2周。选造模达标运动性疲劳小鼠随机分为模型组、水提取物组、70%乙醇组、正丁醇组、石油醚组、乙酸乙酯组、二氯甲烷组,20只/组。各给药组在游泳训练后30 min灌胃给予相应药物(生药量)2.4 g/kg,空白组及模型组分别给予同体积蒸馏水,均1次/d,连续1周。末次给药30 min后,每组随机取10只小鼠,测定血清乳酸(LAC)、尿素氮(BUN)水平及肝组织中肝糖原(LG)含量和脑组织中谷氨酸(GLU)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)含量;各组剩余10只小鼠依次放入内置10 g新鲜钠石灰的广口瓶内,记录封口后至小鼠呼吸停止所需时间(耐缺氧存活时间)。结果模型组小鼠血清LAC、BUN水平均显著高于空白组(P均<0.05),肝组织中LG含量显著低于空白组(P<0.05),耐缺氧存活时间显著短于空白组(P<0.05);水提取物组、正丁醇组、乙酸乙酯组小鼠血清LAC水平和70%乙醇组、正丁醇组、乙酸乙酯组血清BUN水平均显著低于模型组(P均<0.05),水提取物组、70%乙醇组、正丁醇组、乙酸乙酯组小鼠肝组织中LG含量显著高于模型组(P均<0.05),正丁醇组、乙酸乙酯组小鼠耐缺氧存活时间显著长于模型组(P均<0.05)。模型组小鼠脑组织中GLU含量显著低于空白组(P<0.05),GABA、5-HT含量均显著高于空白组(P均<0.05);各给药组小鼠脑组织中GLU、GABA含量与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),正丁醇组小鼠脑组织中5-HT含量与模型组比较显著降低(P<0.05)。结论仙鹤草的正丁醇与乙酸乙酯提取物可能是其抗疲劳的主要有效部位,作用机制与干预机体能量代谢、保护缺氧组织有关,其正丁醇提取物对中枢疲劳也有一定影响。
康林之罗云邵峰方玲张清赵海平
关键词：仙鹤草运动性疲劳耐缺氧能力5-羟色胺
三脉紫菀有效组分配比的平喘作用及其毒性研究被引量：2
2016年
目的研究三脉紫菀抗慢支组分平喘作用的最佳配比及其毒性。方法合格豚鼠72只,体质量(300±20)g,雄性,分为空白组、氨茶碱组(0.047g/kg)、三脉紫菀总皂苷与总黄酮不同配比组(8∶1、4∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶8,0.38g/kg)。各组连续灌胃给药3d,每天1次,采用His-Ach雾化引喘法通过诱咳引喘仪优选最佳配比;制备豚鼠离体气管环标本,采用Powerlab生物信号采集系统,考察豚鼠平滑肌条在正常克氏液条件下加入氯化乙酰胆碱(Ach)后的收缩变化,以及其他组分别在Ach致平滑肌收缩最明显时,加入氨茶碱(1.25mg/mL)后的平滑肌舒张百分率。采用经典的小鼠急性毒性实验方法,考察三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比的急性毒性。结果较之空白组,氨茶碱组、其他各给药组的致喘潜伏期延长显著(P<0.05),其中1∶1、1∶2、1∶4组与其他配比组均有显著差异(P<0.05),但又以1∶2组引喘潜伏期最长。氨茶碱组与各配比组均能明显松弛Ach导致收缩的豚鼠气管平滑肌,其中氨茶碱组舒张百分率最大(24.12±1.20)%,各配比组舒张百分率不及氨茶碱组(P<0.05),但以1∶2组与之最接近。三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比对小鼠的最大耐受量分别为300、345、325g/kg。结论在给药总量恒定的情况下,三脉紫菀总皂苷与总黄酮1∶2平喘解痉作用明显,其总黄酮、总皂苷及1∶2配比的急性毒性实验未显示明显的毒性作用,安全性相对良好。
康林之朱建成任刚罗云张婧刘荣华杨明王芳何小汝赵海平
关键词：皂苷类黄酮类平喘急性毒性
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