您的位置: 专家智库 > >

赵志娟

作品数:24 被引量:47H指数:4
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:太原市科技创新计划项目山西省自然科学基金山西省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇微球
  • 5篇吲达帕胺
  • 5篇肺靶向
  • 5篇靶向
  • 4篇纳米乳
  • 4篇缓释
  • 4篇教学
  • 3篇释药
  • 3篇明胶微球
  • 3篇阿霉素
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜成纤维
  • 2篇牙周膜成纤维...
  • 2篇药剂学
  • 2篇药剂学教学
  • 2篇药物
  • 2篇药物微球
  • 2篇药学
  • 2篇药学专业

机构

  • 24篇山西医科大学
  • 3篇咸宁学院
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇太原市妇幼保...
  • 1篇山西省肿瘤医...
  • 1篇山西大学
  • 1篇长治医学院附...
  • 1篇山西省心血管...
  • 1篇中国日用化学...
  • 1篇山西大医院

作者

  • 24篇赵志娟
  • 12篇丁红
  • 7篇谢茵
  • 4篇赵智卉
  • 4篇郭海丽
  • 3篇阎志飞
  • 3篇罗斌华
  • 2篇张文静
  • 2篇杜艳
  • 2篇薛吉利
  • 2篇杨路
  • 2篇毕小平
  • 2篇张红芬
  • 2篇张雯
  • 2篇李玲
  • 2篇胡爽
  • 2篇任国莲
  • 2篇李源
  • 2篇闫志飞
  • 1篇杜海红

传媒

  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇山西卫生健康...
  • 1篇全国高等医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白花蛇舌草滴丸制备工艺的研究被引量:1
2014年
目的对白花蛇舌草滴丸制备工艺进行研究。方法采用单因素和正交优化设计相结合的方法,以滴丸的圆整度、丸重差异和溶散时限为指标,在单因素考察的基础上,选择滴距(A)、冷凝液高度(B)、滴制温度(C)、滴管口径(D)等因素,按正交设计L9(34)表作因素水平试验,对白花蛇舌草滴丸的制备工艺进行优化。结果正交设计试验结果表明最优滴制条件A1B3C2D2,即滴距为6 cm、冷凝液高度35 cm、滴制温度70℃、滴管口径3.0 mm/4.2 mm。结论本实验所制备的白花蛇舌草滴丸圆整均匀,表面光滑,优选的工艺方法条件准确可行。
郑茂赵志娟丁红
关键词:白花蛇舌草滴丸制药工艺
一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法
一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法。本发明涉及吲达帕胺微球缓释胶囊,特别是其内容物由吲达帕胺和具pH依赖性的高分子材料制成胃肠道梯度释放药物的微球组合而成;高分子材料包括聚丙烯酸树脂E-100、羟丙甲纤维素酞酸酯HP-55...
丁红赵志娟郭海丽赵智卉闫志飞谢茵
文献传递
药学专业实验课程体系的网络模拟化教学研究与实践
针对山西医科大学药学院药学专业实验教学的现状,本文客观分析了目前存在的问题,阐述了网络模拟化教学手段在实验教学中的优势及其所解决的问题.学生虽然在实际的实验教学课堂里,学习了必要的、规范的专业技能操作,但是在有限的课堂里...
毕小平赵志娟胡爽谢茵任国莲张红芬
关键词:药学专业实验课程体系
文献传递
肺靶向多柔比星微球小鼠体内组织分布特性研究被引量:1
2012年
目的考察肺靶向多柔比星微球在小鼠体内的组织分布特性。方法采用化学交联法制备多柔比星微球,对其特性进行考察,以高效液相色谱法测定多柔比星微球在小鼠体内各组织的药物浓度,并评价其靶向性能。结果微球外观为橙红色,形态圆整、均匀,5~15μm的微球占总数的85.5%,载药量为4.05%,小鼠尾静脉分别注射多柔比星原料药溶液和多柔比星微球以后,微球在肺组织的分布明显提高,并且微球在肺组织的相对摄取率、靶向效率比以及峰浓度比分别为多柔比星溶液组的2.21、1.97~3.36以及1.68倍,同时肺组织切片也表明药物微球具有靶向性。结论多柔比星微球在小鼠体内具有明显的肺部靶向特性,提高治疗效果,同时也降低毒副作用。
赵志娟丁红罗斌华
关键词:肺靶向
药学专业实验课程体系的网络模拟化教学研究与实践被引量:1
2011年
针对药学专业实验教学的现状,客观分析了目前存在的问题,阐述了网络模拟化教学手段在实验教学中的优势及其所解决的问题。学生不仅参与网络互动,人机对话,而且能够获得更生动的专业知识,对于实际教学环节无疑是一种有效的补充与强化手段,对培养具有创新思维的药学专业人才发挥了应有的作用。
毕小平赵志娟胡爽谢茵任国莲张红芬
关键词:药学实验课程体系
rhIGF-Ⅰ微球对人牙周膜成纤维细胞作用的实验研究被引量:1
2009年
目的:探讨重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ明胶微球(recombinant human insulin-like growth factor-Ⅰ-gelatin microspheres,rhIGF-Ⅰ-GMs)保存rhIGF-Ⅰ生物活性的情况及其对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs)生物学活性的影响。方法:改良乳化冷凝聚合法制备rhIGF-Ⅰ-GMs,ELISA法测定其载药特性;体外培养HPDLFs,rhIGF-Ⅰ和rhIGF-Ⅰ-GMs梯度含量分别作用于HPDLFs,酶动力学方法及ELISA法动态观察其碱性磷酸酶(alka-linephosphatase,ALP)活性及对合成纤维结合蛋白(fibronection,Fn)的影响。结果:微球表面光滑圆整,微球载药量和包封率分别为930ng/g和93.0%;培养1d后,对照组、rhIGF-Ⅰ组和rhIGF-Ⅰ-GMs组人牙周膜成纤维细胞ALP活性和合成Fn均无显著性差异(P>0.05);3d后,各组人牙周膜成纤维细胞ALP活性和Fn的合成依次为rhIGF-Ⅰ-GMs组>rhIGF-Ⅰ组>对照组,rhIGF-Ⅰ-GMs组和rhIGF-Ⅰ组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:rhIGF-Ⅰ-GMs及其冻干粉剂制备良好;rhIGF-Ⅰ-GMs通过对rhIGF-Ⅰ的缓释作用,可较长时间地增强HPDLFs的ALP活性和促进Fn的合成。
李玲杨路赵志娟张晓霞
关键词:缓释人牙周膜成纤维细胞
生长因子缓释微球的制备及对人牙周膜成纤维细胞作用的研究被引量:2
2010年
目的:制备重组人胰岛素样生长因子缓释明胶微球(rhIGF-Ⅰ-GMs),观察其一般性质、体外释药特性、对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的增殖及Ⅰ型胶原合成的影响。方法:改良乳化冷凝聚合法制备rhIGF-Ⅰ-GMs,扫描电镜(SME)观察其一般性质;ELISA法测定rhIGF-Ⅰ的含量,计算微球包封率和载药率及绘制微球体外释药曲线。体外培养HPDLFs,四唑盐比色法(MTT)和羟脯氨酸试剂盒消化法动态观察rhIGF-Ⅰ和rhIGF-Ⅰ-GMs梯度含量分别对HPDLFs增殖及Ⅰ型胶原合成的影响。结果:微球表面光滑圆整,球体均匀度好,平均粒径为(12.51±3.53)μm,冻干粉剂为白色粉末状,再分散性良好,微球载药量和包封率分别为920ng/g和92.0%,体外7d内药物缓释72.5%;rhIGF-Ⅰ和rhIGF-Ⅰ-GMs均明显促进HPDLFs增殖及Ⅰ型胶原分泌(P<0.05);rhIGF-Ⅰ-GMs较单独应用rhIGF-Ⅰ的效果更加显著(P<0.01),呈浓度及时间依赖性。结论:rhIGF-Ⅰ-GMs及其冻干粉剂制备良好;rhIGF-Ⅰ-GMs通过对rhIGF-Ⅰ的缓释作用促进HPDLFs增殖及Ⅰ型胶原分泌的效果明显优于单独使用rhIGF-Ⅰ。
李玲杨路韩强任龙卿赵志娟
关键词:缓释明胶微球牙周膜成纤维细胞
创新创业教育融入药剂学教学改革
2023年
目的:药剂学课程是药学专业的核心课程,其教学效果影响学生创新创业能力的培养。将创新创业教学模式引入药剂学课程教学中,通过课程教学改革、人才培养模式转变、教学成果来进行教学改革,建立创新创业教育体系,提升本科生创新创业思维,培养学生科研动手能力。实践证明,创新创业的教学模式显著提升了药剂学课程的教学质量和教学效果,为人才培养奠定基础。
杜丽赵志娟张佰艳杜艳
关键词:创业药剂学教学改革
一种艾草提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用
本发明涉及一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法,按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、油相5~20%、密罗木提取物2%~8%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%置于高压均质机中,高压循环得到...
赵志娟公培龙薛吉利谢茵李源张雯
文献传递
乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球被引量:2
2010年
目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7~20μm,占90.07%,载药量为5.93%,包封率为38.3%。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM-PLGA微球要求。
罗斌华赵志娟丁红阎志飞赵智卉
关键词:阿霉素PLGA微球
共3页<123>
聚类工具0