赵庆杰
- 作品数：84 被引量：91H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市博士后科研资助计划资助上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 中美研究生教育和培养的差异被引量：5
- 2013年
- 通过在美国韦恩州立大学的考察学习,主要对研究生教育的过程培养进行比较,对我国的研究生教育提出宝贵意见和建议,对提高我们的研究生培养质量具有重要的现实和实际意义。
- 俞世冲孙青龑柴晓云胡宏岗赵庆杰汪亭邹燕吴秋业
- 关键词：高等教育研究生教育研究生培养
- 一种提高机体抗疲劳、耐缺氧、耐热和耐寒能力的药物组合物及其应用
- 本发明涉及一种提高机体抗疲劳、耐缺氧、耐热和耐寒能力的药物组合物及其应用，所述药物组合物由人参皂苷Rh2与枸杞多糖组成，所述人参皂苷Rh2与枸杞多糖的重量比为1:30～1:1500。本发明通过药效学研究发现一定比例组合范...
- 赵庆杰卓小斌邹燕宋琰刘航李安鹏
- 芒果苷类化合物以及其制备方法和在医药领域的应用
- 本发明公开了一类以天然产物芒果苷为母体化合物，根据药物分子学原理进行结构修饰，其化合物结构如通式(I)所示，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>基为1到20碳原子的直链或支链烷基。或是苄基及苯环上有...
- 吴秋业陈万生胡宏岗赵庆杰廖洪利徐建明张大志俞世冲蔡灵芝金永生孙青
- 文献传递
- 八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的八肽S3的氨基酸残基序列如下所示：Asp‑Ser‑Phe‑Gly‑Leu‑Ser‑Trp‑Leu；环八肽S4为S3环化产物，其氨基酸...
- 邹燕赵庆杰李安鹏邹季花柴晓云宋琰卓小斌朱鴷陈帅廖俊盖聪昊杨积顺
- 一种制备原人参二醇及原人参三醇的方法
- 本发明涉及一种高效、快速制备原人参二醇及原人参三醇的方法，包括如下步骤：(1)将原料溶解在碱性溶剂中，通入适量臭氧，在高压条件下反应2‑10小时，得反应液；(2)反应液用正丁醇萃取有机相，洗涤，减压浓缩，得原人参二醇或原...
- 赵庆杰卓小斌宋琰邹燕李修正李安鹏
- 一组苦参碱类化合物用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用
- 本发明涉及化合物及其盐的应用，所述化合物及其盐是一组苦参碱类化合物及其盐用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用。本发明优点在于：本发明的化合物能显著抑制肝癌细胞株Hep‑G2，Hun‑7,MHCC‑97L,SMMC‑772...
- 吴秋业赵庆杰苏长青邹燕徐洋李任武丁浩吴茂诚卓小斌
- 文献传递
- 建立青年教师导师制的探索与实践被引量：7
- 2007年
- 青年教师在我室所占比例较大,根据我校对人才培养的要求,加强青年教师队伍建设,我们试行青年教师导师制。本文就导师制的实施目标、措施和方法做基本的介绍。
- 吴秋业赵庆杰俞世冲赵惠清徐建明柴逸峰
- 关键词：青年教师导师制教学质量
- 一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途
- 本发明为一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物，其化学结构通式如下：<Image file="2014102173842100004DEST_PATH_IMAGE00...
- 邹燕潘炜华廖万清赵庆杰胡宏岗吴秋业吴茂诚李翔潘博宋阳俞世冲柴晓云
- 文献传递
- 13-乙酰甲氨基取代苦参碱衍生物的合成及其体外抗肝纤维化活性被引量：2
- 2017年
- 目的:合成13-乙酰甲氨类取代基苦参碱衍生物,并研究该类化合物的体外抗肝纤维化活性。方法:以M19为先导化合物,将侧链酰化后引入不同的脂肪胺芳胺基团,合成一系列目标化合物,其结构均通过1 H-NMR和MS确证。用MTT比色法测定目标化合物体外对大鼠肝星状细胞(T6)和人肝星状细胞(LX-2)增殖的抑制作用。结果:所有目标化合物对T6和LX-2的增殖均有一定的抑制作用,部分化合物抑制T6和LX-2增殖的活性优于对照药M19。结论:引入不同的脂肪胺芳胺侧链的苦参碱衍生物具有一定的体外抗肝纤维化活性。
- 付奔吴茂诚丁力吴秋业赵庆杰郭忠武
- 关键词：苦参碱化学合成抗肝纤维化体外活性
- 青藤碱衍生物的合成及其体外抗炎活性研究
- 2020年
- 通过计算机辅助系统,模拟青藤碱与蛋白P50活性腔周边对接情况,以盐酸青藤碱为起始化合物,先发生Wohl-Ziegler反应,再通过钯催化的Suzuki偶联反应对其进行修饰,得到12个新型青藤碱衍生物,其结构经1HNMR、19FNMR、LC-MS等表征;采用报告基因法研究青藤碱衍生物对NF-κB转录活性的影响。12个青藤碱衍生物对NF-κB的转录活性均有一定的抑制作用,且抗炎活性优于青藤碱对照品。对青藤碱A环1位进行修饰可以提高抗炎活性,证明该作用靶点可进行深入探讨研究。
- 李修政赵庆杰卓小斌董家潇严佳栋
- 关键词：青藤碱结构修饰衍生物
