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赵巍: 作品数：12 被引量：46H指数：5; 供职机构：西北农林科技大学资源环境学院黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：环境科学与工程农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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退耕还草对土壤碳库活度及团聚体活性有机碳组分分布的影响: 2023年; [目的]揭示黄土高原地区退耕还草对土壤团聚体活性有机碳的影响,阐明植被恢复过程中土壤碳库质量和稳定性的调控因素,为评估土壤碳固存潜力和有机碳积累机制提供理论参考。[方法]以安塞纸坊沟流域不同退耕年限(7 a,18 a,35 a和45 a)土壤为研究对象,选取耕地作对照,分析了0—10 cm土层团聚体分布及其稳定性、不同粒级团聚体(5~2 mm,2~0.25 mm,0.25~0.053 mm和<0.053 mm)有机碳含量、活性有机碳组分含量及其土壤环境影响因子。[结果]退耕还草显著提升土壤团聚体稳定性,碳库活度虽然变化不显著,但促进中活性有机碳转变为低活性有机碳,增加非活性有机碳占比,维持并提升土壤碳库质量。草地恢复影响土壤有机碳和活性有机碳在各粒级团聚体的重新分配,土壤有机碳和高、中活性有机碳主要存在于>0.25 mm粒级大团聚体中,低活性有机碳主要存在于<0.25 mm粒级微团聚体中。团聚体不同活性有机碳组分的积累主要受土壤总有机碳、可溶性有机碳、全氮和全磷等营养元素含量调控。[结论]在黄土高原植被恢复过程中,土壤结构和营养元素的综合效应共同决定活性有机碳在团聚体中的分布。; 李映雪臧真凤张瑜张瑜赵巍; 关键词：土壤团聚体活性有机碳退耕还草黄土高原

机器视觉在西瓜无损检测与分级中的应用: 西瓜果汁含量丰富，是我国夏季消费量最大的水果产品之一，同时也是我国农业经济的一大支柱产业。目前我国西瓜的总产量虽然处于世界首位，但是出口量在世界贸易份额中占比很小，在外贸出口方面还有着巨大的潜力。要适应国际市场对西瓜高品...; 赵巍; 关键词：西瓜机器视觉无损检测可溶性固形物含量

不同氧化度六方水钠锰矿的结构研究被引量：3: 2013年; 通过反复试验法(trial-and-error)粉末X射线衍射(XRD)结构模拟和X射线吸收光谱(XAS)研究了不同锰平均氧化度(manganese average oxidation state,Mn AOS)六方水钠锰矿的结构变化特点。合成的系列六方水钠锰矿中(样品HB1到HB6),Mn AOS由3.92减小为3.67,晶胞参数b由2.838增加至2.848。在a-b平面上的紧密堆叠尺寸(CSD)由12.0 nm减小至7.0 nm,沿c轴堆叠的锰氧八面体层数约为10.6～13.4层。随着Mn AOS逐渐降低,样品中八面体空位含量由18%减小至8%。Mn AOS与空位含量呈极显著正相关,它们与晶胞参数b呈负相关。X射线吸收近边结构光谱(XANES)线性拟合表明,样品中Mn主要以+4价存在,随着空位含量的减少,低价锰(Mn2+/3+)含量逐渐增多。扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)全多重散射模型拟合分析表明,不同氧化度六方水钠锰矿样品的晶体结构和Mn局域配位环境基本相同。由于空位含量和颗粒尺寸减小,从HB1到HB6的表观锰位点占有率(focc)由0.74减小至0.66。随着Mn AOS逐渐降低,Mn-Mn(O)配位壳平均键长增加。; 殷辉冯雄汉赵巍胡天斗谭文峰刘凡; 关键词：水钠锰矿粉末X射线衍射

水钠锰矿吸附Pb<'2+>微观机理的研究: 铅作为重金属污染元素，在环境中的行为和归趋一直是人们关注的重点。研究铅与土壤常见组分--水钠锰矿的作用机理，对于阐明铅在土壤、沉积物及水体中的形态与化学行为，以及对铅污染土壤的修复和水体的净化等有着重要意义。本论文以合成...; 赵巍; 关键词：水钠锰矿土壤污染土壤修复; 文献传递

水钠锰矿的锰氧化度与Pb^(2+)吸附量的关系被引量：6: 2009年; 研究水钠锰矿对重金属离子的吸附,其结构中八面体空穴特点与重金属离子吸附的关系是人们关注的热点.采用酸性和碱性2种介质条件合成了具有不同锰氧化度的2个系列水钠锰矿,研究了它们的锰氧化度(average oxidation state of Mn,AOS)与其d110面网间距和Pb2+的最大吸附量的关系,以及Pb2+吸附量与Mn2+、H+和K+释放量的关系.结果表明,同系列的水钠锰矿具有相似的晶体形貌,它们的锰氧化度与其d110面网间距呈极显著的负相关(r=-0.9035<-0.6614,n=14,α=0.01),而与Pb2+的最大吸附量呈极显著的正相关(r=0.9779>0.6614,n=14,α=0.01),供试水钠锰矿锰氧化度的高低表观上反映了结构中八面体空穴数量的多少,水钠锰矿随着锰氧化度的提高,导致其结构中的八面体空穴数增多,对Pb2+的吸附容量增大,八面体空穴数量对Pb2+的吸附量的大小起着非常重要的作用.Pb2+的吸附量与吸附过程中Mn2+、H+和K+的释放量之和呈极显著的正相关(r=0.9962>0.6614,n=14,α=0.01),Pb2+吸附过程中伴随的Mn2+、H+和K+的释放主要来自于水钠锰矿结构中八面体空穴处吸附的相应阳离子.吸附前Mn2+,Mn3+与H+、K+占据水钠锰矿结构中八面体空穴上下方位点的相对多少受水钠锰矿的锰氧化度高低的影响,锰氧化度低时,八面体空穴上下方位点吸附Mn2+、Mn3+较多,吸附的H+、K+则较少,反之亦然.; 赵巍崔浩杰冯雄汉谭文峰刘凡; 关键词：PB^2+水钠锰矿

水钠锰矿的Mn(Ⅲ)分布及Na_4P_2O_7溶液处理对其铅吸附性能的影响被引量：1: 2011年; 以深入理解水钠锰矿结构中低价锰离子的含量及分布对其铅吸附性能的影响为目的,通过不同pH(pH为2、4、5)的焦磷酸钠溶液络合浸提酸性水钠锰矿结构中的Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅲ),研究了浸提锰离子的形态、含量、矿物的锰平均氧化度和Pb2+的吸附量及其伴随Mn2+、H+释放量的变化.结果表明,锰平均氧化度为3.670的酸性水钠锰矿经不同pH焦磷酸钠溶液处理后,层结构边缘的Mn(Ⅲ)和部分层间Mn(Ⅲ)被络合出,结构中Mn(Ⅱ)含量很少,溶解出的Mn(Ⅱ)量只占溶出总锰量的4.70%～7.46%,处理后锰平均氧化度分别增大至3.783(pH=2)、3.786(pH=4)和3.824(pH=5).处理前后水钠锰矿的晶体结构没有发生改变,但是处理后矿物结构中位于八面体空位上下方的Mn(Ⅲ)减少,H+增多,可吸附Pb2+的空位位点数量增加,对Pb2+的最大吸附量增大.另外,探讨了处理前酸性水钠锰矿结构中Mn(Ⅲ)的分布,研究结果表明约有1/6的Mn(Ⅲ)位于层结构边缘区,另外约5/6的Mn(Ⅲ)位于层间和层结构非边缘区.; 赵巍殷辉刘凡冯雄汉谭文峰; 关键词：焦磷酸钠水钠锰矿铅

基于地统计学的土壤团聚体空间变异研究进展被引量：9: 2019年; 团聚体是土壤基本结构单元,犹如生物体的细胞,深刻影响着土壤肥力和植物生长,并在土壤抗蚀性、土壤修复、全球碳汇效应等方面起着重要作用。过去研究多关注于土壤团聚体的微观形成过程与稳定机制。由于土壤特性、自然要素、人为活动等多因素共同驱动,团聚体的微观尺度分析并不能完全理解团聚体在生态系统中的作用与功能;同时,团聚体结构和稳定性具有高度空间异质性,传统的经典统计学方法难以反映真实状态下团聚体的空间格局,使得其研究方法逐渐过渡到地统计学。本文综述国内外基于GIS和地统计学的土壤团聚体空间变异性的研究现状,分析空间定量方法和尺度效应,总结团聚体空间变异的定量方法、影响因素、空间变异预测模型及其可视化方法,提出了当前研究存在的主要问题,展望了GIS和地统计学在土壤团聚体空间变异性中的研究前景。; 叶露萍谭文峰方临川赵巍; 关键词：土壤团聚体地统计学 GIS

Zn^(2+)和Mn^(2+)处理水钠锰矿后对Pb^(2+)吸附量的影响被引量：1: 2009年; 分别采用Zn2+和Mn2+处理锰平均氧化度较高的水钠锰矿,对比研究了经不同浓度的Zn2+和Mn2+处理后矿物的锰平均氧化度、d110面网间距、对Pb2+的最大吸附量以及吸附过程中Zn2+和Mn2+的最大释放量等的变化.同时,通过Zn2+和Mn2+与水钠锰矿表面反应行为的不同,进一步明确矿物结构中的八面体空穴数量与重金属吸附量的关系.研究结果表明,水钠锰矿经Zn2+和Mn2+分别处理后,矿物类型未改变,并具有相似的晶体形貌.Zn2+溶液处理水钠锰矿时,随着Zn2+浓度的增大,水钠锰矿的锰平均氧化度和d110面网间距不变,说明结构中空穴数量未改变,Zn2+通过占据部分吸附点位,导致其对Pb2+的最大吸附量从3190mmo.lkg-1减少为2030mmol.kg-1.而Mn2+溶液处理水钠锰矿时,大多数Mn2+被氧化为Mn3+,这些Mn3+部分位于八面体空穴上下方的吸附位点,部分进入八面体空穴中.随着加入的Mn2+浓度增大,Mn2+被氧化为Mn3+而进入八面体空穴的数量增多,锰平均氧化度减小,d110面网间距从0.14160nm增大至0.14196nm,说明结构中空穴数量减少,对Pb2+的最大吸附量从3190mmol·kg-1减少至1332mmo·lkg-1.对比研究结果表明,水钠锰矿结构中的八面体空穴数量对Pb2+的吸附量的大小起着非常重要的作用.; 赵巍王庆庆刘凡邱国红谭文峰冯雄汉; 关键词：锰氧化物水钠锰矿

不同锰氧化度水钠锰矿的XPS研究被引量：4: 2012年; 为了了解水钠锰矿八面体空位的具体分布状况以及表面化学性质,采用X线光电子能谱技术（XPS）对不同锰氧化度水钠锰矿表面Mn与O元素的化学状态进行研究;探讨水钠锰矿结构中空位的分布状况,并建立结构模型。研究结果表明：在高真空测试环境下,在不同锰氧化度水钠锰矿结构中,Mn存在饱和配位和不饱和配位2种化学状态,其含量（摩尔数分数,下同）分别为83.79%-91.69%和8.31%-17.21%;对于锰氧化度较高的水钠锰矿,不饱和配位Mn的含量较小;O以晶格氧、羟基氧和水分子中氧3种化学状态存在,其含量分别为50.44%-65.05%,24.90%-39.27%和8.07%-12.63%;对于锰氧化度较高的水钠锰矿,结构中羟基氧的含量较大;当水钠锰矿沿（110）方向上含Mn^3＋的MnO6八面体链中Mn^3＋含量增大时,结构中空位含量相应减少。; 赵巍刘凡冯雄汉谭文峰; 关键词：水钠锰矿

水钠锰矿吸附Pb^(2+)亚结构变化的红外光谱研究被引量：5: 2011年; 利用红外光谱表征了吸附Pb2+前后的不同锰氧化度的水钠锰矿,结合二次求导退卷积方法确定实际的红外吸收带中心,分析了水钠锰矿红外吸收带的归属。结果表明,供试样品的899～920 cm-1红外吸收带源于八面体空穴处OH的弯曲振动,随着水钠锰矿锰氧化度的降低,空穴处与OH配位的Mn4+被Mn3+替代的数量增多,OH弯曲振动频率向低频移动;1059～1070 cm-1、1115～1124 cm-1和1165～1171 cm-1吸收带归属于层内Mn3+-OH的弯曲振动,并随着水钠锰矿锰氧化度的降低而逐渐增强。对于990 cm-1和1023～1027 cm-1两吸收带,归属于层间Mn3+-OH的弯曲振动,当水钠锰矿吸附Pb2+后,部分层内Mn3+可迁移至层间,使得990 cm-1吸收带增强并向高频移动;564～567 cm-1吸收带源于空穴处Mn-O的红外吸收,当空穴上下方吸附重金属Pb2+或Mn3+后,由于振动耦合效应,该吸收带发生分裂;610～626 cm-1和638～659 cm-1吸收带的间距可反映水钠锰矿结构中Mn3+分布的对称性,当水钠锰矿吸附Pb2+后,由于Pb2+在结构中的不规则分布,降低了Mn3+分布的对称性,致使两吸收带的间距增大。; 赵巍刘凡冯雄汉谭文峰邱国红陈秀华; 关键词：水钠锰矿 PB2+红外光谱

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