赵亚
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：杭州市西溪医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金杭州市卫生局项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘草酸二铵磷脂复合物的体外经皮渗透研究
- 2014年
- 目的:考察甘草酸二铵及其磷脂复合物经皮渗透情况。方法:采用非质子传递溶剂法制备甘草酸二铵磷脂复合物;测定磷脂复合物的粒径和电位,透射电镜观察其形态;采用改良的Franz扩散池,以离体人皮进行经皮渗透实验;HPLC法测定接收液和皮肤组织中的药物浓度。结果:甘草酸二铵磷脂复合物水溶液在表皮层和真皮层的滞留量是甘草酸二铵水溶液的1.90倍和34.64倍,甘草酸二铵磷脂复合物凝胶在表皮层的滞留量是甘草酸二铵凝胶的5.43倍。结论:磷脂复合物能显著促进甘草酸二铵的经皮渗透,增加药物在皮肤中的蓄积。
- 陈晓瑾王琦赵亚梅笑冰
- 关键词：经皮渗透
- 甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒在犬体内的药代动力学的研究被引量：1
- 2014年
- 目的比较自制甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒与甘草酸二铵胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度。方法自身交叉对照设计。Beagle犬(6只)单剂量灌胃甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒或胶囊剂各300 mg,用HPLC法测定血浆中的甘草酸二铵浓度,DAS 2.1.1程序拟合药代动力学参数。结果泡腾颗粒与胶囊的主要药代动力学参数如下:tmax分别为(3.00±0.00),(3.17±0.41)h;t1/2分别为(6.91±1.45),(6.84±1.51)h;cmax分别为(35.80±3.42),(28.08±3.41)μg·mL-1;AUC0-t分别为(457.67±49.51),(305.84±34.83)μg·h·mL-1;泡腾颗粒相对生物利用度为(149.79±3.79)%。结论 Beagle犬体内甘草酸二铵的药代动力学符合一级吸收二室模型,泡腾颗粒确能显著提高药物的生物利用度。
- 李松龙赵亚茹仁萍
- 关键词：甘草酸二铵泡腾颗粒药物动力学
- 甘草酸磷脂复合物自乳化制剂对急慢性肝损伤的保护作用
- 2014年
- 目的评价甘草酸磷脂复合物自乳化制剂（GA—PC—SE）对四氯化碳（CCl。）所致急性、慢性肝损伤的保护作用。方法大鼠、C57BL／6J小鼠腹腔注射CCl4复制急性肝损伤和慢性肝损伤模型，测定血清中天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase，ALT），并对肝脏进行病理学观察。结果甘草酸磷脂复合物自乳化制剂能降低急性肝损伤大鼠与慢性肝损伤小鼠AST、ALT水平（P〈0．01）。肝组织切片均显示甘草酸磷脂复合物自乳化制剂可以改善急性肝损伤大鼠与慢性肝损伤小鼠导致的肝细胞变性和损伤。结论甘草酸磷脂复合物自乳化制剂对CCl。所致肝损伤具有一定的保护作用。
- 茹仁萍包剑锋赵亚李松龙王琦梅笑冰刘寿荣
- 关键词：甘草酸肝疾病病理学
- 甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒犬体内的药代动力学
- 目的 以市售甘草酸二铵胶囊为参比制剂,考察自制甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒在Beagle犬体内的相对生物利用度.方法 Beagle犬6只,自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒或市售胶囊剂各300mg,采用...
- 李松龙赵亚茹仁萍
- 甘草酸二铵磷脂复合物凝胶的体外透皮实验研究
- 2013年
- 目的:考察甘草酸二铵磷脂复合物凝胶剂作为皮肤给药载体的渗透情况。方法:分别对凝胶材料、促渗剂和凝胶浓度进行筛选,采用改良的Franz扩散池,以离体人皮进行体外经皮渗透实验;以HPLC法测定接收夜和皮肤组织中的药物浓度。结果:以卡波姆为凝胶材料的处方渗透性优于泊洛沙姆和羟丙甲基纤维素,加入促渗剂不利于甘草酸二铵在皮肤中的转运,降低卡波姆凝胶浓度有利于甘草酸二铵的渗透。结论:以0.5%卡波姆为凝胶基质能增加甘草酸二铵在皮肤中的蓄积。
- 陈晓瑾严俊王鸿赵亚
- 关键词：甘草酸二铵磷脂复合物凝胶皮肤渗透
