您的位置: 专家智库 > >

贾海菊

作品数:21 被引量:32H指数:3
供职机构:青海红十字医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇新生儿
  • 3篇心脏
  • 2篇代谢
  • 2篇蛋白
  • 2篇新生儿缺氧
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌损伤
  • 2篇心肌损伤诊断
  • 2篇心脏标志物
  • 2篇血清
  • 2篇遗传代谢
  • 2篇遗传代谢疾病
  • 2篇质量管理
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇窒息
  • 2篇脱氨酶
  • 2篇球蛋白
  • 2篇缺血

机构

  • 21篇青海红十字医...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 21篇贾海菊
  • 11篇刘淑敏
  • 9篇孔丽蕊
  • 9篇赵玲莉
  • 7篇马秀清
  • 5篇李满桂
  • 5篇马慧英
  • 3篇王春玮
  • 3篇秦惠萍
  • 2篇张新云
  • 2篇包文芳
  • 2篇王琰
  • 2篇李生梅
  • 2篇仲海娟
  • 1篇杨尖措
  • 1篇吕林
  • 1篇祁延霞
  • 1篇白香玲
  • 1篇王宝英
  • 1篇孔英兰

传媒

  • 5篇高原医学杂志
  • 3篇青海医药杂志
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇检验医学
  • 1篇现代泌尿生殖...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高海拔地区儿童腺苷脱氨酶与免疫球蛋白水平测定分析
2009年
孔丽蕊赵玲莉刘淑敏贾海菊
关键词:免疫球蛋白腺苷脱氨酶健康儿童藏族儿童汉族儿童高海拔地区
伴21号染色体三体嵌合的先天性白血病一例
2021年
患儿男,藏族,42^(+3)周因“持续性枕横位、妊娠合并贫血、高龄﹑胎儿宫内窘迫”经剖宫产出生,羊水Ⅲ°污染,出生体重3670 g,生后半小时即出现呻吟、气促等呼吸困难表现,面唇发绀,血氧饱和度80%~87%,给予吸氧后肤色转红。
贾海菊刘淑敏
关键词:胎儿宫内窘迫先天性白血病持续性枕横位妊娠合并贫血血氧饱和度出生体重
OLYMPUS-AU2700生化检测系统的性能验证被引量:1
2010年
目的 对OLYMPUS-AU2700生化检测系统进行性能验证.方法 按照国家实验室认可的要求,对丙氨酸转氨酶(ALT)等8个项目的精密度、准确度、线性范围和生物参考区间进行验证,并与OLYMPUS-AU2700-上海申能德赛检测系统进行相关性比较.结果 OLYMPUS-AU2700-上海申能德赛检测系统ALT、AST、TP、ALB、TBIL、DBIL、GGT、ALP8个项目高低两水平的准确度均在可接受范围内;批内精密度和天间精密度的精密度指数均小于1;各项目引用的参考区间符合实验室要求;在比对试验中,两种检测系统的相关系数r均〉0.975,一致性较好.结论 通过对OLYMPUS-AU2700生化检测系统的各项性能进行评价后表明,该系统8项生化指标的精密度和准确性、线性、参考范围等能满足临床需要.
马秀清贾海菊
关键词:精密度
荧光原位杂交技术在尿路上皮细胞癌诊断中的应用被引量:2
2013年
目的应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测分析3、7、17号染色体及9p21位点异常与尿路上皮细胞癌发生、发展的关系,评估其用于尿路上皮细胞癌诊断的可行性和临床应用前景。方法选取2011年7月至2013年8月在青海红十字医院泌尿外科经膀胱镜活检确诊为尿路上皮细胞癌的患者116例作为实验组,另外选取正常体检者92例作为对照组,分别行尿脱落细胞学检查和FISH检测,比较两种方法诊断的特异性和灵敏性,统计分析3、7和17号染色体及9p21位点的畸变率与尿路上皮肿瘤分级的相关性。结果①尿路上皮细胞癌患者中,FISH和细胞学诊断尿路上皮细胞癌的灵敏度分别为81.0%和37.9%;对照组中,FISH和细胞学诊断尿路上皮细胞癌的特异度分别为90.2%和93.4%。②各染色体及区带呈较高的畸变发生率,3、7、l7号染色体畸变阳性率分别为94.3%、95.6%和88.5%;9号染色体p21位点畸变阳性率为63.2%。③FISH的灵敏性随着肿瘤分级分期的升高而增高。结论 FISH技术能明显改进尿路上皮细胞癌的诊断,对于尿路上皮细胞癌的诊断及复发监测具有重要意义。
贾海菊刘淑敏曾晓勇
关键词:荧光原位杂交技术
青海地区医学实验室质量管理及认可必要性的探讨
<正>随着卫生体制改革和我国加入WTO,以及市场经济体制的不断完善,医学实验室面临更高的挑战,提高实验室的管理水平,与国际接轨成为必然趋势。我国很多经济发达地区城市一部分实验室已实现认可。青海地区经济发展相对落后,医疗卫...
赵玲莉刘淑敏孔丽蕊贾海菊
文献传递
青海省医院临床检验标本采集规范及流程的应用研究
赵玲莉张建青孔丽蕊徐波刘淑敏赵红彦马秀清李燕子白香玲孔英兰贾海菊王春玮张新云包文芳
该研究通过深入细致的调查研究,首次系统地建立了十二项临床检验标本采集流程图及相应的检验标本采集规范,为临床检验前质量控制提供了方法,达到国内先进水平。
关键词:
青海地区88例高危婴幼儿遗传性代谢疾病筛查的探讨被引量:2
2013年
目的:了解青海地区高危婴幼儿遗传性代谢疾病的发病率,并对患儿的临床特点进行分析,以便早期诊断,及时进行临床治疗。方法:对88例疑似遗传代谢病高危新生儿,采用串联质谱技术法(tandemmassspectrometry,MS/MS)进行血液、尿液化学分析。结果:88例患儿中尿液有机酸异常者9例(10.22%),包括多种有机酸减低或增高者,临床主要表现为肝脾肿大、黄疸、精神运动发育落后、肌张力异常、惊厥或间断性抽搐、昏迷等。实验室检查为肝功能异常血氨升高、代谢性酸中毒、空腹低血糖、头颅CT或MR显示异常等。血片串联质谱检测异常者18例(占20.45%),其中各种氨基酸和肉碱增高者5例,各种氨基酸和游离肉碱减低者3例,各种氨基酸升高者7例,各种游离肉碱增高者1例,各种氨基酸降低者2例。结论:对西宁地区临床表现和实验室检查不能明确病因疑似遗传代谢病的患儿进行遗传性代谢疾病的筛查,显示阳性率增高。
李满桂马慧英马秀清杨尖措仲海娟贾海菊秦惠萍王琰
关键词:串联质谱法遗传代谢疾病婴幼儿
高海拔地区儿童腺苷脱氨酶与免疫球蛋白水平分析
2010年
腺苷脱氨酶(ADA)是与细胞免疫活性有关的嘌呤核苷酸代谢酶,广泛存在于人体各种组织和细胞中,在淋巴细胞中活性最高;免疫球蛋白(Ig)在免疫调节和防御感染中起着重要作用。本文对高原低氧环境健康儿童的ADA、Ig含量进行分析和比较,观察高原低氧环境对儿童免疫机制的影响,现报告如下。
孔丽蕊赵玲莉刘淑敏贾海菊
关键词:儿童腺苷脱氨酶免疫球蛋白
心脏标志物联合检测在新生儿缺氧缺血性心肌损伤诊断中的应用被引量:2
2009年
赵玲莉孔丽蕊贾海菊刘淑敏
关键词:新生儿重度窒息肌酸激酶同工酶
西宁地区388例高危新生儿遗传代谢性疾病筛查的质谱结果分析被引量:11
2016年
目的应用质谱分析技术对西宁地区新生儿遗传性代谢疾病结果进行分析,本地区新生儿遗传代谢疾病的发病率及临床特点,为临床提供诊疗依据。方法对388例疑似遗传代谢病高危婴幼儿,采用串联质谱技术(MS/MS)法进行血液、尿液化学分析。结果 388例患儿中尿液有机酸异常者32例(8.51%),血液异常者41例(占10.56)其中各种氨基酸和肉碱增高者8例,各种氨基酸和游离肉碱减低者6例,各种氨基酸升高者12例,各种游离肉碱增高者3例,各种氨基酸降低者2例。结论对西宁地区临床表现和实验室检查不能明确病因疑似遗传代谢病的高危患儿进行遗传性代谢疾病的筛查,分析青海高原地区的阳性病例与国内其他地区报道比例相比明显增高,具有区域特点和地区差异。
马慧英李满桂贾海菊马秀清
关键词:高危新生儿遗传代谢疾病串联质谱法
共3页<123>
聚类工具0