谭天秩
- 作品数：96 被引量：293H指数：9
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- ^(18)F-FDG PET在胰腺癌诊疗中的应用被引量：4
- 2006年
- 正电子发射体层显像是目前唯一在活体分子水平完成生物学显示及定量评价体内生化改变的医学影像技术,其中放射性核素18F标记的2-脱氧葡萄糖(18F-FDG)在临床肿瘤学中已得到较为广泛的应用。现有临床研究资料表明,18F-FDGPET显像在胰腺癌中的作用主要包括:1)具有较高的诊断和鉴别诊断效能,敏感性、特异性与准确性分别为71%～100%、64%～100%与85%～93%;2)能较常规影像学方法检出更多的淋巴结及肝、肺等远处转移灶,提高准确的临床分期,指导制定合理的治疗方案;3)早期评价肿瘤对放化疗的响应和监测术后的复发与转移,为临床及时调整治疗方案和采取治疗措施提供客观、准确依据;4)通过定量分析肿瘤组织葡萄糖的代谢程度,可有效地判断胰腺癌患者的预后。
- 李前伟谭天秩
- 关键词：胰腺肿瘤体层摄影术发射型计算机脱氧葡萄糖
- VIP-^(131)I-ASON抑制HT29细胞的生长及癌蛋白的表达
- 2006年
- 将互补于C-m yc mRNA的反义寡核苷酸(A SON)进行放射性碘(131I,125I)标记,通过多聚赖氨酸与血管活性肠肽(V IP)偶联形成放射性反义复合物(V IP1-31I-A SON,V IP1-25I-A SON)。以正义(SON)和无义链(M ON)作为对照,比较HT 29结肠癌细胞对125I-A SON和V IP1-25I-A SON的摄取率;利用M TT法和流式细胞计数仪检测C-m yc癌蛋白方法,研究131I-A SON和V IP1-31I-A SON对HT 29结肠癌细胞的作用。实验结果表明,与V IP结合后,125I-A SON在结肠腺癌HT 29细胞中的摄取率大大提高,与未结合125I-A SON摄取率相比差异显著(P<0.05)。V IP1-31I-A SON对HT 29细胞生长抑制作用呈剂量依赖型,且抑制作用显著强于其它各对照组(P<0.05)。流式细胞计数表明,与V IP1-31I-A SON组和131I-A SON组荧光强度明显低于其它各组(P<0.05),而V IP1-31I-A SON组的荧光强度又比131I-A SON组低(P<0.01),表明V IP作为载体,能有效将A SON导入结肠癌细胞,明显抑制HT 29结肠癌细胞的生长和C-m yc癌蛋白的表达。
- 欧晓红谭天秩李云春
- 关键词：放射性碘标记血管活性肠肽受体反义治疗
- 人绒毛膜促性腺激素在早期异位妊娠诊断和治疗中的临床评价
- 李进前林发忠谭天秩
- 关键词：人绒毛膜促性腺素异位妊娠血清诊断放射免疫测定
- 一种新的肾脏功能显象剂^(99m)T_c—B_z—MAG_3药盒的制备和动物实验
- 1989年
- 本文报道^(99m)T_C—B_Z—MAG_3药盒的制备方法和动物实验。制备药盒时,以10ml生理盐水溶解200mg葡萄糖酸钙,用0.25N的HCl调节pH5.5,依次加入B_Z—MAG_3 10mg和SnCl_2·2H_2 O200μg,G_4细菌漏斗过滤,分装成1ml/瓶,置-30℃储存或冷冻干燥后放4℃冰箱保存。本药盒加入^(99m)T_C O_4 -0.5～3ml,液态和冻干品药盒的标记率均>95％。该药盒具有肾浓聚快、排泄迅速以及无毒性、无热源、无细菌等特点,使用是非常安全的。
- 邓候富谭天秩匡安仁梁正路廖颖曦徐正
- 关键词：肾功能造影剂动物实验药盒
- ^(99)Tc^m-RC-160的制备及其生物活性分析被引量：1
- 2002年
- 分别以抗坏血酸钠和酒石酸亚锡为还原剂,用直接标记法制备^(99)Tc^m-RC-160。采用抗坏血酸钠为还原剂时,标记率为45％;酒石酸亚锡为还原剂时,标记率为68％。其最佳标记条件为:酒石酸亚锡用量为500μg,反应温度为90℃,反应时间为30min。标记物经HLB小柱纯化后,放化纯度>95％;放置4h后,其放化纯度仍>95％。用Cystein将^(99)Tc^m从标记肽中置换出50％所需浓度为50mmol/L。这表明其体内外稳定性较好。标记物与受体有较高的亲和力(K_d=0.83±0.09 nmol/L,B_(max)=45±3nmol/g)。
- 潘卫民谭天秩梁正路李云春
- 关键词：RC-160生长抑素锝99显像剂
- ^(125)I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究
- 2005年
- 目的 探讨放射性碘标记血管活性肠肽(VIP)与肝癌细胞的体内、外结合特性。方法 氯胺 T法标记、Seph adexG 5 0柱层析分离纯化制备1 2 5I VIP。通过饱和结合实验与竞争结合实验,评价1 2 5I VIP与鼠H2 2肝癌细胞受体的体外介导结合特性;进行体内动态生物分布及非标记VIP竞争分布实验,观察1 2 5I VIP在荷H2 2小鼠体内尤其在移植瘤中的分布变化规律,评价其体内受体结合特性。结果 1 2 5I标记率为73 8% ,1 2 5I VIP比活度18 2TBq mmol,放射化学纯度(RCP)98%。1 2 5I VIP与H2 2细胞受体的结合具有饱和性,Scatchard作图显示为双位点系统,高、低亲和力结合位点的解离常数(Kd)分别为1 74nmol L与2 8 63nmol L ,最大结合容量(Bmax)分别为0 2 7pmol 10 6 细胞与5 75pmol 10 6 细胞,非标记VIP以剂量依赖方式抑制1 2 5I VIP与H2 2细胞结合。各时相肿瘤组织放射性均高于肌肉(P <0 0 5 ,P <0 0 0 1) ,2 0minT NT比值达最大为2 68,肺放射性高于血液与肝脏(P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,体内放射性主要经肾脏排泄;10 μg和40 μg非标记VIP对T NT比值的抑制率分别为2 6 87%与3 5 82 %。结论 1 2 5I VIP在体内、外与鼠H2 2肝癌细胞的结合由受体介导。此结果为进一步应用放射性核素标记VIP靶向诊治肝细胞癌研究提供了理论依据。
- 李前伟谭天秩
- 关键词：H22细胞H22肝癌细胞放射性核素标记放射性碘标记H22小鼠^125I
- ^(99m)Tc-新半乳糖白蛋白在人体内的药代动力学研究
- 1993年
- 本文报告^(99m)Tc-新半乳糖白蛋白(NGA)给正常人和肝病患者静脉注射后的体内药代动力学。结果表明,NGA在人体内的运转符合二室开放模型的动力学方程。在血中分布相快,消除相慢,正常人T_(1/2)α为1.65分钟,T_(1/2)β为19.39分钟。肝病患者各药代动力学参数值与正常人有显著差异,对临床判断肝功能有重要意义。
- 管昌田陈启谭天秩
- 关键词：药代动力学肝脏功能
- SPECT心肌灌注显像剂的临床评价被引量：1
- 2000年
- 李云春谭天秩
- 关键词：SPECT心肌灌注显像剂放射性核素显像
- 心肌灌注显像中的运动负荷试验被引量：1
- 2000年
- 范成中谭天秩
- 关键词：心肌灌注显像运动负荷试验放射性核素显像
- 联肼尼克酰胺衍生物在放射性药物标记中的应用被引量：1
- 2000年
- 联肼尼克酰胺衍生物作为一种有效的螯合剂 ,广泛应用于人多克隆免疫球蛋白 ( Ig G)、趋化性多肽及 DNA寡聚核苷酸的放射性标记 ,从而为核医学提供了多种有效的具有广阔前景的放射性药物。
- 张春郑建国谭天秩
- 关键词：放射性药物锝标记
