谢庆玲
- 作品数：118 被引量：399H指数：10
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 孟鲁司特钠对儿童哮喘血和痰液嗜酸细胞阳离子蛋白及白细胞介素5的影响被引量：3
- 2005年
- 目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对儿童哮喘血和痰液嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素5(IL 5)的影响.方法将60例6～14岁的中度哮喘儿童随机分为A组和B组,A组每日1次口服5 mg顺尔宁,B组吸入布地奈德(普米克都保)100 μg,每日2次,两组均持续治疗12周;于治疗前和治疗后第12周临床评估和肺功能检查,同步血嗜酸性粒细胞(Eos)计数和检测血和痰液ECP和IL 5水平.结果哮喘患儿治疗后临床症状和肺功能明显改善;治疗前哮喘患儿血ECP、IL 5水平和Eos计数均高于正常儿童对照组(P＜0.01);血Eos计数与血ECP浓度存在显著正相关(P＜0.01);血IL 5水平与ECP浓度呈显著正相关(P＜0.01);治疗后血ECP、IL 5水平和Eos计数较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.01);痰液ECP和IL 5含量低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01).结论顺尔宁降低血和痰液的ECP和IL 5水平,在哮喘的抗炎机制中起重要用.
- 谢庆玲焦伟温志红谭颖胡琼燕
- 关键词：哮喘孟鲁司特钠嗜酸细胞阳离子蛋白白细胞介素5儿童
- 南宁市儿童夜间睡眠打鼾调查分析被引量：4
- 2013年
- 目的调查南宁市儿童夜间睡眠打鼾发病情况,初步探查儿童睡眠打鼾相关因素。方法采取整群随机抽样方法调查2007～2010年3～14岁儿童6999名,对2292名儿童有睡眠打鼾者进行调查问卷分析。结果儿童睡眠打鼾男童发生率高于女童(P<0.01);睡眠打鼾原因:扁桃体肥大(反复扁桃体炎)占31.02%,鼻部疾病9.82%,过敏性鼻炎16.19%,反复呼吸道感染29.89%,支气管哮喘7.98%,颅面部发育畸形(牙颌畸形)3.80%;睡眠打鼾儿童中26.79%有家族史;47.77%睡眠打鼾儿童家庭中父或母有吸烟史,喜好毛绒玩具睡眠打鼾儿童占32.02%,睡眠中喜好抱枕睡眠打鼾儿童占23.56%。仅有0.19%家长认为儿童睡眠打鼾可能是一种病症。结论儿童夜间睡眠打鼾为小儿常见病症,对睡眠打鼾儿童及家庭遗传和环境因素的关注能提高儿童睡眠呼吸障碍的早期识别。
- 谭颖谢庆玲唐晓燕甄宏
- 关键词：打鼾儿童环境因素
- 支气管哮喘儿童血及痰中Clara细胞分泌蛋白的对比研究
- 探讨Clara细胞分泌蛋白(CCSP)在儿童哮喘中的作用及血清和诱导痰中CCSP的相关性。采用酶联免疫吸附法检测34例哮喘临床缓解期儿童血清及诱导痰中CCSP水平,同时对25名健康儿童血清CCSP浓度进行测定。结果显示临...
- 温志红谢庆玲杜华陈芳胡琼燕农生洲周薇雅
- 关键词：分泌蛋白支气管哮喘
- 支气管肺炎血清D-二聚体变化及意义
- 1998年
- 温志红谢庆玲易菲
- 关键词：肺炎支气管肺炎血清D-二聚体
- 特应性舌下免疫治疗儿童哮喘并变应性鼻炎的临床研究
- 谢庆玲甄宏胡琼燕谭颖温志红梁珍花
- 哮喘缓解期儿童血清白细胞介素-13与免疫球蛋白E水平变化被引量：3
- 2006年
- 目的探讨哮喘患儿IL-13及总IgE变化的意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法和Pharmacia UniCAP检测系统检测88例6～14岁的哮喘缓解期和40例正常对照儿童血清IL-13与总IgE水平。结果哮喘缓解期儿童临床症状和肺功能改善；血清IL-13水平高于正常儿童对照组（U=3．93 P〈0.01）；血清总IgE水平仍明显高于正常儿童对照组（U=10．52 P〈0.01）。血清IL-13水平与总IgE水平呈显著正相关（r=0．2685 P〉0．05）。结论哮喘缓解期变态反应性炎症持续存在，血清高质量浓度的IL-13和IgE与哮喘的免疫病理相关。
- 谢庆玲焦伟胡琼燕
- 关键词：哮喘白细胞介素-13免疫球蛋白E儿童
- 舌下含服粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的疗效被引量：27
- 2011年
- 目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗支气管哮喘(哮喘)伴变应性鼻炎的疗效及安全性。方法选取516例年龄4～13岁哮喘伴变应性鼻炎患儿。其中291例完成1 a舌下免疫治疗(免疫治疗组),非免疫治疗对照组225例。患儿均完成10种常见变应原皮肤点刺试验,点刺试验结果呈阳性反应。免疫治疗组根据皮肤点刺试验结果分尘螨过敏组80例、尘螨及蟑螂过敏组71例、尘螨及花粉过敏组74例、尘螨及狗毛过敏组66例。应用粉尘螨滴剂进行临床免疫治疗,记录治疗前后哮喘控制问卷(ACQ)评分、鼻炎症状评分、用药情况和不良反应。结果 1.治疗12个月后,免疫治疗组和非免疫治疗对照组ACQ评分分别为(0.28±0.33)分和(1.07±0.68)分,与治疗前[(1.76±0.75)分和(1.55±0.62)分]比较,分别下降了(74.03±37.66)%和(29.32±44.53)%,2组ACQ评分比较差异有统计学意义(Z=-154.109,P<0.000 1)。2.治疗12个月,免疫治疗组和非免疫治疗对照组鼻炎症状评分分别为(0.337±0.479)分和(0.560±0.634)分,较治疗前[(0.899±0.667)分和(0.892±0.688)分]分别有70.8%和39.1%的患儿评分级别降低,2组比较差异有统计学意义(χ2=51.949,P<0.000 1)。3.治疗12个月,免疫治疗组和非免疫治疗对照组治疗哮喘月均用药评分分别为(20.91±18.03)分和(85.22±47.84)分,与治疗初始月均用药评分[(113.41±35.02)分和(108.86±35.24)分]比较,分别下降了(75.10±28.80)%和(20.60±39.52)%。4.治疗12个月,免疫治疗组肺功能呼气峰流速(预计值百分比)[(91.38±8.82)%]较治疗前上升(8.84±9.64)%。5.免疫治疗结束,免疫治疗组粉尘螨试验阳性级别降低,与非免疫治疗对照组比较差异有统计学意义(χ2=70.850,P<0.000 1)。6.各免疫治疗亚组ACQ评分、月均用药评分和粉尘螨皮试阳性级别降低的差异均无统计学意义。7.与用药相关的皮疹、鼻咽痒和哮喘发作不良反应发生率为24.7%,未出现过敏性休克等严重不
- 谢庆玲甄宏谭颖温志红胡琼燕李东云李柳青梁珍花
- 关键词：支气管哮喘变应性鼻炎粉尘螨滴剂
- 人类白细胞抗原-DR及-G基因多态性与广西儿童哮喘发病的研究
- 2013年
- 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DR及-G基因多态性与儿童哮喘的关系。方法以无血缘关系的84例哮喘儿童为哮喘组,168名无哮喘和特应性疾病的健康个体为对照组。采用Pharmacia UniCAP系统检测哮喘儿童的血清总IgE水平。应用基因芯片法检测HLA-DR的21个基因位点和基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术(MALDI-TOF)检测HLA-G的9个单核苷酸位点。结果 (1)儿童哮喘组HLA-DRB1*070X基因和HLA-DRB1*11XX基因频率分别为2.98%和13.69%,对照组分别为0.3%和5.95%(χ2=6.915,P<0.05;χ2=9.478,P<0.01)。优势比(OR?)分别为10.57(95%CI:1.215～91.986)和2.79(95%CI:1.429～5.449)。HLA-DRB3(52)*010X基因频率在哮喘组为7.14%,低于对照组的13.99%(χ2=5.854,P<0.05),OR?为0.429(95%CI:0.214～0.862)。(2)HLA-DRB1*15XX-HLA-G的rs1704和rs1063320位点的14bp缺失-G单体型(HLA-DRB1*15XX-14bp缺失-G)携带者哮喘风险比未携带者降低(Wald值为13.419,P<0.001),OR?值为0.198,95%CI为0.084～0.471;哮喘组中携带该单体型者血清IgE水平(365.0±943.1)KU/L,也较未携带者(977.8±14334.9)KU/L为低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HLA-DRB1*070X基因和HLA-DRB1*11XX基因与儿童哮喘易感性相关,HLA-DRB3(52)*010X基因可能为保护性基因,HLA-DRB1*15XX和HLA-G的rs1704和rs1063320位点的14bp缺失-G单体型是哮喘的保护性单体型。
- 谢庆玲甄宏秦岭唐晓燕谭颖廖婷婷王敏贺海兰
- 关键词：哮喘基因多态性
- 危重病儿高渗血症的研究:附271例分析被引量：4
- 1990年
- 我们对271例危重病儿进行血浆渗透压(简称血渗)监测,结果表明器官功能衰竭病儿高(?)血症发生率(29.6%)远较一般重症患者(6.4%)为高。血渗一旦超过330mOsm/kgH_2O,病死率即见增加。高钠、高血糖、氮质血症是引起高渗血虚的主要原因,而不适当使用甘露醇亦可导致或加重高渗血症。故危重病儿使用甘露醇等高渗脱水剂时,应监测血渗并考虑其利弊,对血渗超过350mOsm/kgH_2O的急性脑水肿患者,宁可配合使用非渗透性脱水剂或采用其它降颅内压措施。本文还提出了不同类型高渗血症的处理原则。
- 卢仲毅杨仁仪匡凤梧赵平谢庆玲李欣
- 关键词：高渗血症危重症儿童
- IL-10基因的单核苷酸多态性与儿童哮喘的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨白细胞介素-10(IL-10)基因单核苷酸多态性(SNP)与儿童哮喘的关联性。方法选取该院2004年1月至2005年8月收治的84例儿童哮喘患儿为哮喘组,选取同期116例无血缘关系的健康体检儿童作为对照组。采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测IL-10基因SNP(SNP位点包括rs1800871、rs1800872、rs1800896、rs3024492和rs3024496)的分型变化,采用免疫发光法测定血清总Ig E水平,以Ig E水平超过1 000 k U/L为高Ig E水平。结果 SNP基因频率达到Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),哮喘组rs1800871、rs1800872、rs1800896、rs3024492和rs3024496这5个位点的基因型构成比与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rs1800871位点的TT基因型携带者和rs1800872的AA基因型携带者更容易表现为高Ig E水平(OR=5.000、4.599,95%CI 1.926~24.709、1.012~22.452,P=0.033、0.046)。结论 IL-10基因的SNP与儿童哮喘的发病不相关,但与哮喘儿童的血清高Ig E水平相关。rs1800871位点的TT基因型和rs1800872位点的AA基因型可能是哮喘儿童高Ig E水平的易感基因型。
- 甄宏谢庆玲唐晓燕谭颖
- 关键词：白细胞介素10哮喘儿童
