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覃芳卉

作品数:16 被引量:70H指数:5
供职机构:广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇晚期
  • 5篇腺癌
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇疗效
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇化疗
  • 3篇安全性
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇肉瘤
  • 2篇软组织
  • 2篇软组织肉瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期乳腺癌
  • 2篇基因
  • 2篇肺癌

机构

  • 16篇广西医科大学...
  • 5篇广西医科大学
  • 2篇汕头大学医学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇钦州市第一人...
  • 1篇常德市第一人...
  • 1篇北京蛋白质组...

作者

  • 16篇覃芳卉
  • 10篇陆永奎
  • 10篇王洪学
  • 8篇谢伟敏
  • 8篇周文献
  • 8篇贾昱娴
  • 7篇刘燕
  • 6篇农丽
  • 6篇谭爱花
  • 4篇唐静
  • 3篇王涵
  • 3篇廖小莉
  • 3篇谢裕安
  • 2篇胡晓桦
  • 2篇刘志辉
  • 2篇岑洪
  • 2篇黄文锋
  • 1篇周钢桥
  • 1篇姚铠涛
  • 1篇房亮

传媒

  • 3篇重庆医学
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇河北医学
  • 1篇浙江医学
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇保健医苑
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇创新创业理论...
  • 1篇中国癌症防治...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
“雨课堂”+LBL教学模式在诊断学教学中的应用探讨被引量:1
2021年
目的探索"雨课堂"+以授课为基础的学习(lecture-based learning,LBL)模式在诊断学教学中的可行性。方法该研究纳入我校进入诊断学学习的临床医学专业学生54名,将学生随机分为对照组(n=26)与实验组(n=28),实验组采用"雨课堂"+LBL联合教学模式进行教学,对照组采用LBL教学法进行教学。教学质量评估分为成绩考核和问卷调查两个部分,分别评估教学效果及学生对教学方式的反馈情况。结果与LBL教学组相比,"雨课堂"+LBL联合教学模式提高了教学质量,实验组考核分数明显高于对照组,并且学生反馈联合教学方式在提高学习兴趣、提高自主学习能力、提高综合分析能力、提高临床思维能力方面均优于对照组。结论与LBL教学法相比,"雨课堂"+LBL联合教学模式提高了教学质量,在提高学习兴趣、提高自主学习能力、提高综合分析能力、提高临床思维能力方面,也较LBL模式更优。"雨课堂"+LBL联合教学为诊断学教学提供了新形式。
覃芳卉唐静王洪学贾昱娴农丽钟武宁
关键词:LBL诊断学
软组织肉瘤免疫治疗进展
2023年
软组织肉瘤(STS)是来源于间叶组织的一组高度异质性恶性肿瘤,晚期STS治疗手段及疗效有限。免疫治疗作为近年研究热点,在晚期STS中也开展了广泛探索,但不同组织学类型的STS免疫治疗疗效差异显著,可能与肿瘤突变负荷、肿瘤微环境或程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡蛋白1配体(PD-L1)的表达程度相关。免疫治疗在STS的主要研究方向是免疫检查点抑制剂(ICIs),其他还包括过继细胞疗法、肿瘤疫苗等。本文分类总结了ICIs单药治疗、不同ICIs联合治疗、ICIs与不同化疗药物及靶向药物联合治疗STS的相关临床研究,也就T细胞受体工程化T细胞疗法、嵌合抗原受体T细胞疗法以及肿瘤疫苗等前沿的过继细胞疗法在STS中的应用进展作一综述,以期为临床免疫治疗STS提供参考。
贾昱娴覃芳卉赵玉兰刘燕
关键词:软组织肉瘤肿瘤疫苗
含铂类联合方案治疗复发或难治性NHL的临床分析
2018年
目的探讨含铂类联合方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法回顾性分析2008年1月至2014年12月在广西医科大学附属肿瘤医院接受含有铂类联合方案治疗的68例复发或难治性NHL患者的临床资料,分析相关方案的疗效和不良反应及其相关影响因素。结果 68例患者共计接受283个周期化疗。全组患者获得CR 11例(16.18%),PR 31例(45.59%),有效率(ORR)为61.76%;中位无进展生存期(PFS)为6.51个月(95%CI:4.97~8.04)。Ⅱ~Ⅲ期、国际预后评分标准(IPI)评分0~2分、既往只接受过1个方案化疗的患者的ORR和PFS均优于对应亚组患者(P<0.05);B细胞和T细胞淋巴瘤患者的ORR和PFS比较,均差异无统计学意义(P>0.05);联合R组的中位PFS为11.16个月,长于不联合R组的5.84个月(P=0.004)。Ⅲ~Ⅳ度不良反应包括白细胞减少(41.18%)、血小板减少(27.94%)、血红蛋白减少(11.76%)、呕吐(8.82%)和腹泻(1.47%)。结论含铂类联合方案是治疗复发或难治性NHL的有效方案,安全性良好。
王洪学陈梅林覃芳卉周文献贾昱娴陈军岑洪谢裕安陆永奎谢伟敏
关键词:复发铂类
MALAT-1和HIF-1α在三阴型乳腺癌中表达及临床意义被引量:5
2019年
目的探讨肺腺癌转移相关转录本-1(MALAT-1)、低氧诱导因子-1(HIF-1)αmRNA在三阴型乳腺癌(TNBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测HIF-1α的蛋白表达水平;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测MALAT-1、HIF-1αmRNA的表达情况,分析其与TNBC临床特征的关系。结果 MALAT-1、HIF-1αmRNA在乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(2.62±0.23 vs.2.02±0.08;129.79±15.34 vs.43.46±5.14;P<0.05),HIF-1α蛋白在TNBC组织中的阳性表达率显著高于癌旁组织(69.7%vs.45.4%,P<0.05)。癌组织中的MALAT-1、HIF-1αmRNA的表达水平与TNBC组织的组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.01)。结论检测MALAT-1、HIF-1αmRNA的表达水平可能对TNBC浸润转移及增殖有一定的预测意义。
唐静贾昱娴农丽覃芳卉钟武宁谭爱花刘燕王洪学王涵谢伟敏陆永奎周文献
关键词:逆转录聚合酶链反应低氧诱导因子-1Α
益生菌在卡培他滨联合吡咯替尼治疗晚期乳腺癌中的作用探讨
2024年
目的:探究益生菌对吡咯替尼联合卡培他滨治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应,以期为临床制定治疗方案提供参考。方法:选取2019年1月至2023年8月广西医科大学附属肿瘤医院105例HER-2阳性乳腺癌患者,以随机数字表法分为研究组和对照组,例数分别为53例、52例。研究组行益生菌+吡咯替尼+卡培他滨治疗,对照组行吡咯替尼+卡培他滨治疗。比较两组近期疗效、化疗前后主要肠道菌群菌落数、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]、癌因性疲乏程度[Piper疲乏量表(Piper Fatigue Scale,PFS)评分]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分]及不良反应。结果:两组总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但研究组因不良反应停用或降低吡咯替尼剂量率低于对照组(P<0.05);研究组治疗2周期后、4周期后双歧杆菌、乳酸杆菌菌落数高于对照组,大肠杆菌、肠球菌菌落数低于对照组(P<0.05);研究组治疗2周期后、4周期后外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗2周期后、4周期后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);研究组化疗2周期后、4周期后PFS、PSQI评分低于对照组,EORTC QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05);研究组腹泻发生率低于对照组(P<0.05),手足综合征、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益生菌可促进HER-2阳性乳腺癌患者在接受吡咯替尼联合卡培他滨治疗后免疫功能改善,可有效减少消化道相关不良反应发生,从而提高患者生存质量。
周文献谭爱花王洪学贾昱娴覃芳卉
关键词:乳腺癌益生菌卡培他滨免疫功能
阿帕替尼在标准方案治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的应用效果被引量:7
2018年
目的探讨阿帕替尼在标准方案治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的应用效果。方法回顾性分析41例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,均标准方案治疗失败后接受阿帕替尼治疗,评估其近期疗效及生存情况,并观察不良反应的发生情况。结果共31例患者可评估疗效,患者的中位无进展生存期为2.66个月,客观缓解率为16.1%(5/31),疾病控制率为64.5%(20/31)。美国东部肿瘤协作组评分1~2分者、转移部位数目<3个者的疾病控制率分别高于评分为3分者、转移部位数目≥3个者(均P<0.05)。最常见的不良反应为高血压、粒细胞减少及手足综合征。结论对于标准方案治疗失败的晚期恶性肿瘤患者,应用阿帕替尼治疗仍可获得较好疗效;患者体能状态越好、肿瘤的进展程度越低,阿帕替尼的治疗效果越好。
农丽谭爱花贾昱娴刘燕覃芳卉吴丽娟陆永奎
关键词:晚期恶性肿瘤疗效安全性
DNA修复基因XPA在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义
2012年
目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中DNA修复基因Xeroderma Pigmentosum Group A(XPA)的表达状况及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学方法(IHC)检测初治中晚期NSCLC患者癌组织中XPA的表达状况,采用χ2检验比较各亚组之间的XPA表达状况的差异。结果:109例NSCLC组织中XPA的阳性表达率为55.0%(60/109),其表达与性别、吸烟史有密切关系,在男性组中的阳性率(61.0%)显著高于女性组(37.0%)(P=0.030);吸烟组的XPA阳性率显著高于不吸烟组(分别为68.1%和45.2%,P=0.017);但在吸烟人群中,吸烟量不同的亚组间XPA的表达率未见明显差异。XPA阳性率在不同年龄、临床TNM分期、组织学类型或分化程度、淋巴结转移和远处转移亚组中的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:XPA在NSCLC组织中的表达状况与性别、吸烟状况密切相关,并可能与NSCLC的发生有关。
覃芳卉谢伟敏廖小莉姚铠涛王洪学房亮陆永奎周文献胡晓桦刘志辉
关键词:非小细胞肺癌XPA免疫组织化学
吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效和安全性观察被引量:9
2014年
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性.方法:入组本研究的36例中晚期PLC患者接受了吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗:吉西他滨1 000 mg/m^2,第1,8天,奥沙利铂130 mg/m^2,第1天,每3周重复.使用RECIST 1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC 3.0版评价不良反应.结果:所有病例均可评价疗效和不良反应,36例患者共计接受化疗161个周期(4.5周期/例),获得部分缓解6例(16.7%),稳定16例(44.4%),疾病控制率为61.1%,进展14例(38.9%),无病例获得完全缓解;全组病例中位生存时间(mOS)为10.8个月,其中疾病获得控制的病例组的mOS为12.8个月,明显优于疾病进展病例组的4.6个月(P<0.01).Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性方面,白细胞减少发生率为18.6%,血小板减少发生率为11.1%.非血液学毒性反应轻微.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期PLC具有良好的疗效,病人耐受性较好.
义维丽房亮廖小莉覃芳卉周文献李永强刘志辉胡晓桦陆永奎王洪学姚凯涛谢伟敏
关键词:原发性肝癌吉西他滨奥沙利铂化疗
Bax、Bcl-2和cyclin D1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义
2013年
[目的]探讨Bax、Bcl-2和cyclin D1在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)组织中的表达状况与临床病理特征的关系。[方法]采用免疫组织化学方法检测92例初治NHL病例肿瘤组织中Bax、Bcl-2和cyclin D1的表达状况,分析这3个基因的表达状况与NHL病理类型、疾病分期等的关系。[结果]Bax、Bcl-2和cyclin D1的阳性率分别为79.4%,93.5%和34.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。cyclin D1基因在B细胞性NHL中的阳性率显著高于其在T细胞性NHL中的阳性率(P<0.05);而Bax和Bcl-2在B细胞性和T细胞性NHL之间的阳性率的差异无统计学意义(均P>0.05)。Bax、Bcl-2和cyclin D1表达状况与NHL的临床分期、国际预后指数(IPI)均无相关性(均P>0.05)。[结论]Bax、Bcl-2和cyclin D1在NHL中的表达状况有显著性差异,但与NHL疾病分期和IPI均无相关性。
唐静李富雄谢伟敏覃芳卉岑洪吴洁王洪学陆永奎周文献
关键词:BAXBCL-2CYCLIND1淋巴瘤
槲皮素对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移的抑制作用被引量:7
2020年
目的探讨槲皮素对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移能力的影响。方法采用不同浓度槲皮素处理乳腺癌MCF-7细胞,以CCK8法观察乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性,以划痕迁移实验检测槲皮素对MCF-7细胞迁移情况的影响。结果槲皮素处理后乳腺癌MCF-7细胞增殖率明显降低,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05);划痕迁移实验中,随着槲皮素浓度提高,MCF-7迁移率呈递减趋势。结论槲皮素可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,并阻断MCF-7细胞迁移。
刘巧园刘燕段丽霞农丽钟武宁王涵覃芳卉陆永奎
关键词:槲皮素乳腺癌MCF-7细胞增殖迁移
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