蔡永宁
- 作品数：29 被引量：83H指数：5
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯溴马龙与磺丙舒治疗痛风的随机对照研究被引量：12
- 1994年
- 本文对７４例痛风患者进行随机对照试验，比较苯溴马龙（ｎ＝３９）与丙磺舒（ｎ＝３５）的临床疗效和安全性，结果表明，苯溴马龙组（苯组）总有效率高于丙磺舒组（丙组），分别为９７．４４％和８５．７１％和８５．７１％（ｐ＞０．０５）；治后１周血尿酸下降值苯组高于丙组，分别为２２８．４９±９１．０１和１６８．０３±１３７．４３μｍｏｌ／Ｌ（ｐ＜０．０５）；同期尿酸排泄苯组亦高于丙组。两组副反应发生率分别为２０．５１％及５４．２９％，苯组明显低于丙组（ｐ＜０．００１）。本文表明苯溴马龙较丙磺舒显效更快、副反应少、耐受性良好。
- 梁德荣徐楠张辉明蔡永宁张慧琳
- 关键词：丙磺舒随机对照试验痛风
- 普卢利沙星治疗急性尿路感染的随机双盲对照试验被引量：1
- 2006年
- 目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全性。方法根据本研究的纳入和排除标准,选取急性尿路感染患者144例,按计算机随机表产生的随机号将患者分为两组,进行随机双盲、双模拟对照试验。试验组服用普卢利沙星200mgbid;对照组服用左氧氟沙星200mgbid。疗程均为5～10天。结果两组各有67和61例可进入全分析集(FAS),各有63和59例可进行符合方案集(PP)分析。FAS分析结果显示,试验组和对照组的临床有效率分别为85.07%和88.52%;细菌阴转率试验组为93.75%,对照组为93.88%。PP分析结果显示,试验组和对照组的有效率分别为90.48%和91.53%;细菌阴转率分别为97.83%和97.87%。两组临床疗效和细菌学疗效阴转率差异均无统计学意义(P>0.05)。普卢利沙星和左氧氟沙星的不良反应发生率分别为2.8%和5.6%。结论普卢利沙星对敏感菌引起的尿路感染疗效确切,安全性好。
- 邱红渝蔡永宁付平郑莉吴小候冷静张桂发钟慧沙朝晖李孜米绪华戴强陆丁
- 关键词：尿路感染普卢利沙星左氧氟沙星随机双盲对照试验
- 克拉霉素粉针剂治疗急性细菌性感染的随机对照研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :评价国产克拉霉素粉针剂治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,以进口克拉霉素粉针剂为对照 ,共治疗急性细菌性感染患者 5 8例 ,其中随机对照组 4 2例 (试验组与对照组各 2 1例 ) ,开放试验组 16例。两药用法均为每次 5 0 0mg,每日 2次 ,疗程 5日。结果 :随机对照试验与对照组的总痊愈率和总有效率分别为 4 2 86 %与 38 10 %和 90 4 8%与 85 71% ;两组细菌清除率均为 94 74 % ,以上结果经统计学处理差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。开放组总痊愈率和总有效率分别为 37 5 0 %和 81 2 5 % ;细菌清除率为 87 5 0 %。体外纸片敏试结果表明 ,5 3株临床分离致病菌对克拉霉素、罗红霉素、麦迪霉素和红霉素的敏感率分别为 6 4 15 %、 6 2 2 6 %、 13 2 1%和 2 4 5 3% ,克拉霉素与罗红霉素的敏感率相近 (P <0 0 5 ) ,但明显高于麦迪霉素和红霉素 (P <0 0 5 )。随机对照两组的不良反应发生率均为 86 36 % ,开放组的不良反应发生率为 87 5 0 % ,以输液部位疼痛最多见 ,严重者可出现静脉炎。上述不良反应均大多为轻至中度 ,可以耐受 ,勿需处理。结论 :国产与进口克拉霉素粉针剂均临床疗效确切 ,尤其对革兰阳性菌、嗜血杆菌感染疗效显著 ,但如不能克服该制剂引起的局?
- 苗佳梁德荣徐楠蔡永宁郑莉沈奇
- 关键词：随机对照临床试验急性细菌性感染
- 国产多奈哌齐胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：4
- 2001年
- 目 的：建立测定多奈哌齐血浆药物浓度的ＨＰＬＣ－ＵＶ检测法，研究国产多奈派齐胶囊在人体的药代动力学和相对生物利用度。方法：２４名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服５ｍｇ国产多奈派齐胶囊和进口多奈哌齐片，采用ＨＰＬＣ法测定给药后不同时间点血浆中多奈派齐浓度，运用３Ｐ９７程序拟合房室模型，技统计矩进行药代动力学参数计算，并作方差分析和双维侧ｔ检验。结果：国产和进口多奈派齐的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，其主要药代动力学参数：Ｃｍаｘ分别为 １１．８５± ２．４７与１１．４８±２．８５μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），ｔｍаｘ分别为２．４３±０．５８与２．４６±０．５７ ｈ（Ｐ＞０．０５），ｔ１／２β分别为 ５１．５２± １４．１９与５４．５５±１４．２９ｈ（Ｐ＞０．０５）；ＡＵＣ０－１分别为４１７．９７±９０．７１和３９４．０６±９１．４０μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）。国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度（Ｆ）为１０８．７４％±２１．８７％，国产多奈哌齐胶囊和进口片剂主要药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验结果显示国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片生物等效。
- 梁茂植徐楠余勤蔡永宁黄英梁德荣秦永平苗佳邹远高郑莉张辉明沈奇
- 关键词：多奈哌齐药代动力学生物等效性血药浓度胆碱酯酶抑制剂
- 国产司帕沙星两种制剂的生物等效性研究
- 1999年
- 12例健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂口服国产司帕沙星颗粒剂和胶囊剂400mg,进行生物等效性研究。用RP-HPLC法测定血清中司帕沙星浓度,试验结果表明:血药浓度—时间数据经3p97程序自动拟合,符合一室模型。颗粒剂和胶囊剂的达峰时间分别为4.79±0.40和4.79±0.
- 苗佳洪诤梁德荣徐楠张辉明蔡永宁郑莉沈奇
- 关键词：司帕沙星生物等效性研究临床药理基地相对生物利用度制剂给药方案
- 头孢妥仑匹酯治疗呼吸系统感染的临床研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :评价头孢妥仑匹酯治疗呼吸系统感染的有效性和安全性。方法 :采用开放性试验设计。共治疗急性呼吸系统感染患者 38例。头孢妥仑匹酯 2 0 0mg ,口服 ,每日 2次 ,疗程 7～ 1 4天。结果 :临床痊愈率为71 1 1 % ,有效率为 97 36 %。细菌清除率为 1 0 0 0 0 %。临床不良反应发生率为 2 6 3%。结论 :头孢妥仑匹酯是治疗敏感菌所致轻。
- 蔡永宁梁德荣郑莉徐楠苗佳沈奇王霞张辉明
- 关键词：头孢妥仑匹酯呼吸系统感染
- 帕珠沙星与左氧氟沙星注射液治疗急性细菌感染的随机对照多中心临床研究
- 徐楠郑莉蔡永宁冯萍刘跃建王伟韩雪芳
- 环丙沙星临床应用及联合用药的研究进展被引量：3
- 2002年
- 朱兰陈玲蔡永宁李蓉
- 关键词：环丙沙星联合用药外科感染妇科感染胃肠道感染泌尿道感染
- 加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染的多中心双盲随机对照临床研究被引量：2
- 2004年
- 目的 评价国产加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 采用多中心、双盲、随机对照试验设计 ,以左氧氟沙星注射液为对照药 ,两组均为 2 0 0 mg静脉滴注 ,Q12 h,疗程 7～ 10 d。结果 本研究共纳入 16 2例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组分别为 82例和 80例 ,其中加替沙星组进行 ITT分析 80例 ,PP分析 70例 ,左氧氟沙星组进行 ITT分析 75例 ,PP分析 6 6例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为 4 8.5 7%与 37.88%和 81.4 3%与 72 .73% ,两组细菌清除率分别为98.36 %和 98.2 8% ;治疗结束后 7d随访 ,两组的总痊愈率和有效率分别为 6 6 .6 4 %与 6 0 .6 0 %和 86 .92 %与89.39%。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后 7d比较 ,均无统计学差异。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为 2 2 .5 0 %和 2 5 .33% ,均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及肝功转氨酶增高等。结论 国产加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染疗效确切 ,安全性较好。
- 苗佳梁德荣文崇林杨斌江南林建梅郑莉蔡永宁沈奇王霞徐楠罗柱
- 关键词：加替沙星急性下呼吸道感染双盲随机对照多中心临床试验
- 阿莫西林克拉维酸钾(7:1)分散片人体生物等效性被引量：5
- 2003年
- 目的:研究阿莫西林克拉维酸钾(7:1)分散片试验制剂与对照制剂的人体生物等效性。方法:23名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服阿莫西林克拉维酸钾(7:1)分散片(800:114,mg)试验制剂和对照制剂。用柱切换HPLC内标法测定阿莫西林和克拉维酸血药浓度,由3P97药动学程序计算有关药代动力学参数。结果:阿莫西林和克拉维酸药-时曲线均呈一室模型。阿莫西林试验制剂及对照制剂AUC_(0-8)分别为33.93±3.22及33.81±5.70 h·mg·L^(-1),C_(max)分别为13.22±0.91及12.09±2.88 mg·L^(-1),t_(max)分别为1.42±0.18 h及1.50±0.18。克拉维酸试验制剂及对照制剂AUC_(0-6)分别为5.01±0.77及5.51±0.18h·mg·L^(-1),C_(max)分别为2.39±0.31及2.72±0.29 mg·L^(-1),t_(max)分别为1.19±0.35及1.33±0.35 h。试验制剂对对照制剂相对生物利用度(F)阿莫西林为(103.4±30.5)％,克拉维酸为(91.0±27.0)％。阿莫西林及克拉维酸AUC和C_(max)经对数转换后双单侧t检验均P <0.05,阿莫西林试验制剂AUC_(0-8)90％可信限落在对照制剂97.0％～102.2％内,C_(max)90％可信限落在98.8％～118.1％内;克拉维酸试验制剂AUC_(0-6)90％可信限落在参比制剂84.1％～102.6％内,C_(max)90％可信限落在81.9％～101.0％内,t_(max)
- 黄英徐楠邹远高梁德荣梁茂植郑莉秦永平苗佳余勤蔡永宁张辉明沈奇王霞
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾分散片人体生物等效性高效液相色谱法
