范哲
- 作品数：34 被引量：138H指数：7
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金长春市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学生物学更多>>
- MT1B基因多态性与中国东北地区汉族人群2型糖尿病的关系
- 2006年
- 目的探讨人类16号染色体上金属硫蛋白1B(metallothionein 1B,MT1B)基因多态性与中国东北地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测130例2型糖尿病患者和147例正常对照者的MT1B基因(rs8052334)G->C突变。结果MT1B基因的SNP(rs8052334)的等位基因和基因型在病例组和对照组的频数分布差异无统计学意义(χ2=0.251,P>0.05),(χ2=0.248,P>0.05)。结论在中国东北地区汉族人群中MT1B基因多态性可能与2型糖尿病无关。
- 李鸿雁杨丽娜范哲史杰萍刘娅
- 关键词：非胰岛素依赖型金属硫蛋白
- 外伤性腹腔异物造成败血症一例
- ＜正＞1 案例资料 1．1简要案情 2003年8月15日13时许,长春市某厂区宿舍花园内陈某（男,14岁）被几个小孩用钉子和针状物刺伤臀部和腹部,伤后未经任何处理。8 月23日陈某双臀红肿、疼痛伴发热,于8月26 日到厂...
- 范哲费青刘文忠刘裕明宣兆艳
- 文献传递
- 慢性氟中毒对大鼠心肌胶原代谢的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨过量氟对大鼠心肌组织I型、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分成 5组(每组8只):常规食对照组、常规食加氟组(加氟100 mg·L-1)、低钙偏食对照组、低钙偏食加低量氟组 (加氟50 mg·L-1)和低钙偏食加高量氟组(加氟100 mg·L-1)。采用苦味酸-天狼星红染色、偏振光显微镜观察以及免疫组织化学法检测氟中毒大鼠心肌I型、Ⅲ型胶原的表达。结果:图像分析显示苦味酸-天狼星红染色、偏振光显微镜下显示的I型、Ⅲ型胶原面积百分比,各加氟组其I型、Ⅲ型胶原均较其对照组稍有增高趋势, 但差异无显著性(P>0．05)。免疫组化观察I型、Ⅲ型胶原蛋白的表达量0％～10％,各加氟组与其对照组相比差异亦无显著性(P>0．05)。结论:慢性氟中毒对大鼠心肌胶原代谢无明显影响,心肌胶原可能不是氟化物作用的靶子。
- 李丹杨文范哲孙波李广生
- 关键词：WISTAR
- 导师对研究生进行学术道德教育的责任分析被引量：1
- 2012年
- 从导师对研究生进行学术道德教育的现状入手,搜集整理导师对自身及所在科研团队所指导的研究生对于学术道德教育相关问题的掌握情况,分析相关现状产生的原因,并结合实际提出加强导师对研究生进行思想道德教育的建议,使导师真正地承担起对研究生进行全面教育的重要责任,从而树立学校良好的学风。
- 李鸿雁刘娅范哲
- 关键词：高校学术道德教育学术不端
- 主动脉口瓣膜上型狭窄致猝死1例
- 2004年
- 费青康秋君范哲
- 关键词：狭窄型主动脉瓣膜猝死动脉导管未闭儿童
- 长效GLP-1类似物合成及其治疗糖尿病功效研究
- 刘娅赵海军徐琪范哲张桂英于婷杨丽娜李鸿雁王洪莹刘华锋邬海涛宋祥福
- 任务来源与背景：该课题系吉林省科技厅社会发展重点项目，内容为“长效GLP-1类似物合成及其治疗糖尿病功效研究”（合同编号20050413-4）。技术原理：采用高通量固相多肽合成方法合成GLP-1基序，并且完成对多肽活性位...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病
- 现场重建解决缢死性质1例
- 2006年
- 范哲费青康明龙李家宏王利君王宇
- 关键词：缢死现场勘查
- 2型糖尿病患者肾活检病理分析被引量：2
- 2010年
- 范哲孙国文李丹刘树军
- 关键词：2型糖尿病肾活检病理分析糖尿病肾病肾穿刺活检蛋白尿
- 41例枪弹创致死法医学检验及分析
- ＜正＞ 本文收集1996年～2000年1031例尸检中41例系枪弹创致死（3.98%）的资料进行分析。41例中男多于女,男占78.05%,女占21.95%,最大61岁,最小16岁,以中年为主。多以图财害命（抢出租车、三陪...
- 王利君刘晶茹范哲
- 文献传递
- 氟对大鼠成骨细胞Runx2表达的影响被引量：10
- 2008年
- 目的研究氟对体外培养大鼠乳鼠成骨细胞中Runx2表达的影响。方法体外培养Wistar大鼠乳鼠成骨细胞，按染氟剂量分为0（对照组）、1、2、4mg／L4个水平，分别在48、72h后，提取RNA，采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测Runx2 mRNA表达；采用酶联免疫吸附试验（EUSA）方法检测培养液上清中的Runx2蛋白质。结果Wistar大鼠乳鼠成骨细胞在体外染氟培养48h后，1、2、4mg／L染氟水平下Runx2的mRNA表达（0．613±0．055、0．773±0．070、0．775±0．070）与对照组（0．482±0．043）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；在染氟培养72h后，1、2、4mg／L染氟水平和对照组的Runx2 mRNA表达量分别为0．969±0．048、1．229±0．061、1．255±0．063、0．724±0．036，任意两组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。各染氟组Runx2 mRNA表达，72h组均高于48h组（P〈0．05）；染氟剂量和染氟时间有交互作用（F=189．20，P〈0．05）。在染氟培养48h后，1、2、4mg／L染氟水平下的Runx2蛋白质表达（0．141±0．007、0．143±0．008、0．143±0．011）与对照组（0．129±0．012）比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；在染氟培养72h后，1、2、4mg／L染氟水平下的Runx2蛋白质表达（0．156±0．014、0．168±0．018、0．162±0．010）与对照组（0．137±0．016）比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；各染氟剂量Runx2蛋白质表达，72h组均高于48h组（P〈0．05），染氟剂量和染氟时间之间无交互作用（F=2．22，P〉0．05）。结论氟可促进成骨细胞Runx2的mRNA和蛋白质表达，与染氟的剂量以及作用时间有关。
- 李丹王育珊李艳辉范哲井玲李广生
- 关键词：RUNX2氟化钠成骨细胞逆转录聚合酶链反应酶联免疫吸附测定
