艾尼瓦尔·吾买尔
- 作品数：33 被引量：118H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士后科研启动基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学及分子对接探索金花清感颗粒辅助治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性成分研究被引量：25
- 2020年
- 目的:通过网络药理学及分子对接探寻金花清感颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分及其作用机制。方法:通过TCMSP、TCMID和BATMAN-TCM数据库检索金花清感颗粒中5种中药的成分及其作用靶点。再通过ADME(吸收、分布、代谢和排泄)参数筛选活性成分,并通过PubChem、Chemical Book、ChemDraw软件对成分进行结构确定,进行分子对接配体的构建。2019-nCoV-Mpro和ACE2作为分子对接的受体,用AutoDock软件进行分子对接。同时能与2019-nCoV-Mpro和ACE2结合的活性成分及其作用靶点通过Cytoscape 3.7.1软件构建中药-活性成分-作用靶点网络,通过String数据库对作用靶点进行蛋白相互作用分析,并得到潜在的靶点。此潜在的靶点通过ClueGO插件进行基因功能和DAVID数据进行KEGG信号通路分析。结果:分子对接结果显示金花清感颗粒中山柰酚、黄芩素和千层纸黄素A等主要活性成分与2019-nCoV-Mpro的亲和力与临床推荐化学药相似。中药-活性成分-作用靶点网络包含5个中药、10个活性成分和98个靶点。蛋白相互作用网络中筛选得到69个潜在靶点。GO基因功能分析得到与炎症反应的调节和凋亡信号通路相关基因功能(P≤0.01),KEGG信号通路分析得到PI3K-Akt信号通路和小细胞肺癌等11条信号通路(FDR≤0.01)。结论:金花清感颗粒的山柰酚、黄芩素和千层纸黄素A等活性成分可能通过与ACE2结合作用于PTGS2、BCL2和CASP3等靶点调节多条信号通路,从而可能发挥对COVID-19的治疗作用。
- 吉米丽汗·司马依买买提明·努尔买买提艾尼瓦尔·吾买尔买尔旦·玉苏甫木哈待斯·努尔努丽比亚·买合木提周文婷
- 关键词：分子对接网络药理学活性成分
- 性别对肾血管性高血压大鼠心脏功能及氧化应激的影响
- 目的研究性别对肾血管性高血压大鼠心脏结构与功能及对心肌组织氧化应激水平的影响。方法取10周龄SD大鼠,狭窄一侧肾动脉建立肾血管性高血压（2KIC）模型,摘除一组雌性大鼠双侧卵巢（VOX）造成雌激素水平低下,再狭窄一侧肾动...
- 邬利娅·伊明帕丽达·阿不力孜周文婷艾尼瓦尔·吾买尔
- 文献传递
- 马齿苋治疗细菌性痢疾作用机制的网络药理学研究被引量：4
- 2020年
- 目的基于网络药理学方法对马齿苋治疗细菌性痢疾的活性成分及作用机制进行分析,探讨多成分-多靶点-多通路的网络关系。方法从TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM数据库获取马齿苋的成分,并通过TCMSP数据库的药物动力学参数筛选其活性成分及获取其作用靶点的信息。通过CTD、TTD、DiSGeNET和DrugBank这4大数据库获取细菌性痢疾相关靶点,并通过String数据库筛选其细菌性痢疾特异性主要靶点。将马齿苋靶点与细菌性痢疾靶点进行映射,得到马齿苋作用于细菌性痢疾的预测靶点。预测的共有靶点利用Cytoscape3.7.1软件构建网络,并通过DAVID数据进行GO基因功能和KEGG信号通路分析。结果马齿苋的山奈酚、槲皮素、木犀草素、β-胡萝卜素和β-谷甾醇等成分主要通过肿瘤坏死因子(TNF)信号通路作用于TNF、环加氧酶2(PTGS2)和白细胞介素-1β(IL-1β)等潜在靶点而发挥治疗细菌性痢疾的作用。结论马齿苋可能通过减轻肠黏膜损伤和抑制肠道炎性反应而发挥治疗细菌性痢疾的作用。
- 吉米丽汗·司马依买买提明·努尔买买提艾尼瓦尔·吾买尔努丽比亚·买合木提木哈待斯·努尔买尔旦·玉苏甫周文婷
- 关键词：网络药理学马齿苋痢疾
- 一种罗勒提取物的精制方法
- 本发明提供了一种罗勒提取物的精制方法，主要的步骤包括：将罗勒切段约1-2cm，用8-10倍量蒸馏水或60％至95％的乙醇回流或超声提取后，回收溶剂得流浸膏，将流浸膏用水分散后，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取...
- 依巴代提·吐乎提艾尼瓦尔·吾买尔何志琴周文婷古兰·托来西加米拉·托乎提
- 文献传递
- 黑果小檗提取物对高脂血症大鼠血脂、血液流变学和脂质过氧化水平的影响被引量：4
- 2018年
- 目的研究黑果小檗提取物对高脂血症大鼠血脂、血液流变学和脂质过氧化水平的影响。方法将50只SD大鼠随机分成模型组,辛伐他汀组(5mg/kg),黑果小檗提取物低、中、高剂量组(100、200,400mg/kg),每天灌胃给予高脂乳剂(10mL/kg),连续灌胃20d;另取10只SD大鼠作为正常对照组,灌胃给予蒸馏水(10mL/kg),连续灌胃20d。各组大鼠给药6w后腹主动脉取血,全血采用全自动血流变仪测定全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、聚集指数、变形指数、刚性指数,分离血清采用全自动生化仪测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并采用全自动酶标仪测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)。结果与模型组比较,黑果小檗提取物低、中、高剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、MDA降低,HDL-C、红细胞变形能力、SOD、GSH-Px升高,差异有统计学意义(P<0.05),其中黑果小檗提取物高剂量组作用最为明显:TC(2.87±0.36)mmol/L、TG(0.67±0.06)mmol/L、LDL-C(0.93±0.19)mmol/L、ALT(42.28±6.36)U/L、AST(89.25±9.31)U/L、全血粘度-低切(8.22±1.96)mPa/s、全血粘度-中切(3.88±0.86 mPa/s)、全血粘度-高切(3.45±0.65)mPa/s、血浆粘度(1.19±0.12)mPa/s、红细胞压积(52.49±7.56)%、MDA(5.19±0.46)mmol/L、HDL-C(0.95±0.13)mmol/L、SOD(183.64±22.51)U/L、GSH-Px(42.80±6.36)pmol/L。结论黑果小檗提取物对高脂血症大鼠具有降血脂作用,可改善血液流变学并减轻脂代谢紊乱的过氧化损伤。
- 阿依西姑·巴伍敦阿迪力·阿不都热合曼赵双清衣布拉音江·阿地力布阿吉尔·艾尼玩帕合热依·亚森艾尼瓦尔·吾买尔周文婷
- 关键词：高脂血症血脂血液流变学
- 基于ADME和“Lipinski规则”的金叶败毒颗粒辅助治疗新型冠状病毒肺炎的活性成分研究被引量：6
- 2020年
- 利用中药网络药理学与分子对接初步探究金叶败毒颗粒的活性成分及其靶点与新型冠状病毒肺炎(COVID-19)之间的关联。开放数据库检索的金叶败毒颗粒成分,通过ADME和Lipinski规则筛选得到47个活性成分及其对应的128个靶点,并与GeneCards数据库获取的251个COVID-19相关基因进行交集,得到20个潜在靶点,20个潜在靶点用DAVID数据库分析得到256条基因功能信息和67条信号通路(FDR≤0.01)。用Cytoscape3.7.1软件分析及可视化,得到PTGS2、PTGS1、NOS3、PPARG和NOS2等核心靶点。5个核心靶点与47个活性成分通过AutoDock软件进行对接,并预测了山奈酚、甘草酚和靛玉红等药效物质基础,期待本结果能为进一步确证金叶败毒颗粒抗COVID-19有效成分和作用机制提供帮助。
- 吉米丽汗·司马依买买提明·努尔买买提艾尼瓦尔·吾买尔努丽比亚·买合木提买尔旦·玉苏甫木哈待斯·努尔卡依赛尔·阿布都肉苏力周文婷
- 关键词：金叶败毒颗粒分子对接网络药理学ADME
- 基于网络药理学探析复方麦孜彼子口服液治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制被引量：4
- 2020年
- 目的基于网络药理学研究方法,探析麦孜彼子口服液对慢性非细菌性前列腺炎的治疗机制,系统的阐述麦孜彼子口服液多成分-多靶点-多通路的作用。方法首先,拆分麦孜彼子口服液复方,采用ADME方法筛选复方包含的4味草药的活性成分及相应的候选靶蛋白。其次,用CTD数据库筛选与前列腺炎相关的潜在靶蛋白及将潜在靶蛋白通过Uniprot数据库进行基因转换。再次,将潜在的基因上传到GeneMANIA数据库分析各基因之间的关系,然后GO和DAVID 6.8数据库进行通路分析。最后,利用Cytoscape3.6.0软件构建了复方-成分-靶点-通路网络。结果与结论复方麦孜彼子口服液治疗慢性非细菌性前列腺炎的活性涉及槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、β-胡罗卜素、维生素E、花青素、异欧前胡素、藏花酸、豆甾醇和桑色素等10个活性成分,VCAM1、BCL2、PTGS2、PPARG和CASP3等57个潜在靶点和与人体识别病原体、神经、内分泌和人体的代谢密切相关的18个主要信号通路,从而构成"多成分-多靶点-多通路"的网络结构。本研究从网络角度系统的概述复方麦孜彼子治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制,并为今后传统医药中其他复方制剂的研究提供了一个范例。
- 吉米丽汗·司马依买买提明·努尔买买提艾尼瓦尔·吾买尔季志红阿地力江·萨吾提买尔旦·玉苏甫周文婷
- 关键词：网络药理学慢性非细菌性前列腺炎
- 响应面法优化喀什小檗果实花色苷的超声辅助提取工艺被引量：2
- 2020年
- 目的通过响应面法优化喀什小檗果实花色苷的超声辅助提取工艺。方法在单因素实验的基础上,选择乙醇体积分数、料液比、超声时间及盐酸体积分数为自变量,以喀什小檗果实花色苷的提取含量为响应值,采用Box-Behnken设计实验及响应面法优化喀什小檗果实花色苷的超声提取工艺。结果最佳提取工艺为:乙醇体积分数为55%,料液比为1∶20,超声时间为55 min,超声温度为40℃,超声功率为500 W,盐酸体积分数为0.7%,在此条件下喀什小檗果实花色苷的提取含量为7.654 mg·g^-1,与理论值7.569 mg·g^-1接近。结论响应面法优化所得提取工艺参数科学合理、切实可行,可用于喀什小檗果实花色苷的提取。
- 买尔旦·玉苏甫艾尼瓦尔·吾买尔阿卜杜热合曼·努如拉热孜艳木·亚森阿布来提·阿布力孜阿地力江·萨吾提吉米丽汗·司马依周文婷
- 关键词：花色苷响应面法
- 一种榅桲-罗勒总黄酮组合物及在动脉粥样硬化中的应用
- 本发明公开一种榅桲‑罗勒总黄酮组合物及在动脉粥样硬化中的应用，按重量份数计，榅桲‑罗勒总黄酮组合物包括榅桲总黄酮1‑3份、罗勒总黄酮1‑3份；通过榅桲‑罗勒总黄酮组合物对动脉粥样硬化大鼠进行试验，表明榅桲‑罗勒总黄酮组合...
- 艾尼瓦尔·吾买尔周文婷阿迪力·阿不都热合曼阿布来提·阿布力孜艾合麦提江·纳曼阿尔祖亚·多力空阿迪拉·迪里夏提艾再提·克热木阿地力江·萨吾提吉米丽汗·司马依
- 文献传递
- 基于1H-NMR代谢组学及网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分对ApoE-/-模型小鼠的影响
- 2019年
- 目的利用1H-NMR代谢组学方法探讨罗勒总黄酮对ApoE^-/-基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响,并通过网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。方法6周龄雄性ApoE^-/-小鼠随机分成5组:模型组、辛伐他汀组、罗勒总黄酮低剂量组、罗勒总黄酮中剂量组、罗勒总黄酮高剂量组,高脂饲料喂养;C57BL/6J雄性小鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。灌胃14周后,小鼠血清进行1H-NMR检测,采用PLS-DA和OPLS-DA方法对1H-NMR图谱进行分析,确定各组小鼠血清主要差异性代谢物;HE染色观察胸主动脉病理改变。从不同开源数据库中收集罗勒黄酮类活性成分,预测和筛选出活性成分的作用靶点及其作用的信号通路,构建成分-靶点-疾病网络。结果与正常对照组相比较,模型组小鼠血清中脂类、VLDL、LDL、脯氨酸、β-羟丁酸、甲胺、肌醇、β-葡萄糖和α-葡萄糖的含量增多(P<0.05);亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、赖氨酸、牛磺酸、乳酸、肉碱、胆碱、柠檬酸、丙酮酸和肌酸的水平有不同程度下降(P<0.05)。经网络药理学研究筛选得到9种罗勒黄酮类活性成分,通过成分-靶点-疾病网络的拓扑分析,发现有25个作用靶点与心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病关联度较高。结论与模型组相比较,罗勒总黄酮低、中、高剂量组对上述血清代谢物具有一定程度逆转趋势,表明罗勒总黄酮可能通过调控ApoE-/-动脉粥样硬化模型小鼠的脂、糖、氨基酸、胆固醇及能量代谢,从而对动脉硬化病病程发展起到一定抑制作用。罗勒中9种黄酮类活性成分主要通过DYRK1A,SLC5A11,SLC5A10,SLC5A9,ERBB2,MBNL3,MBNL2和AKR1E2等不同靶点,经CGMP-PKG信号通路、钙信号通路和甘油脂代谢等途径作用于心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病。
- 周文婷季志红阿尔祖亚·多力空阿地力江·萨吾提艾尼瓦尔·吾买尔
- 关键词：黄酮代谢组学网络药理学
