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醋酸艾塞那肽在大鼠体内的代谢分布(英文): 2008年; 目的研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在大鼠体内的组织分布。方法Iodo-GenTM法制备[125I]exendin-4,大鼠皮下注射[125I]exendin-4后,分别测定血浆或组织中的总放射性含量和酸沉淀放射性含量。结果[125I]exendin-4的酸沉淀放射性分布从高到低的顺序为肾脏>肺>膀胱>胰腺>肠>血浆>肾上腺>空肠>淋巴结>肝>脾>心脏>骨髓>胸腺>睾丸>脑>肌肉>脂肪。结论[125I]ex-endin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中最高,而在脑组织只发现微量的[125I]exendin-4。; 艾国陈知航单成启车津晶候禹男程远国; 关键词：药代动力学

九味肝泰胶囊对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用被引量：8: 2015年; 目的研究九味肝泰胶囊对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗作用和可能机制。方法采用高脂饮食诱导大鼠NAFLD动物模型。设对照组,模型组,水飞蓟素阳性对照组(0.05 g/kg),九味肝泰胶囊高、中、低剂量(1.80、0.90、0.45g/kg)组。除对照组给予普通饲料饲养外,其他各组以高脂饲料喂养,饲养10周。从第5周开始,4个给药组分别ig给予相应药物,共给药6周。观察和检测大鼠体质量、肝湿质量、肝脏指数和肝脏形态学变化;检测血清中的高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平;检测肝脏组织中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果与模型组比较,九味肝泰胶囊高、中剂量组能显著降低NAFLD大鼠血清中的FFA、AST、ALT水平(P<0.05),升高HDL-C水平(P<0.05);显著降低NAFLD大鼠肝脏组织中的TC、TG、MDA水平(P<0.05),升高SOD的活性(P<0.05);NAFLD大鼠的肝组织病理学形态均得到不同程度改善,大鼠肝组织脂肪变程度减轻。结论九味肝泰胶囊对NAFLD大鼠具有调节脂质和保护肝脏的作用,其作用机制可能与减少脂质在肝脏的沉积、减轻过氧化损伤有关。; 陈菲艾国盛柳青麻佳蕾黄正明; 关键词：非酒精性脂肪性肝病保肝作用抗氧化作用脂质沉积

红景天最细粉对糖尿病肾病模型大鼠的保护作用被引量：8: 2014年; 目的研究红景天最细粉对糖尿病肾病（DN）大鼠的保护作用.方法采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素（STZ）的方法建立DN大鼠模型.将造模成功的大鼠按体质量排序编号,采用随机数字表法随机分为假手术组,DN模型组,红景天普通粉治疗组（3 g/kg·d-1）,及红景天最细粉低剂量组（0.75 g/kg·d-1）、中剂量组（1.5 g/kg·d-1）、高剂量组（3 g/kg·d-1）各10只,均灌胃给药,1次/d.7周后,检测各组空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（STC）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿液尿蛋白（Upro）;光镜观察各组肾组织的形态学改变.结果 DN模型组FBG、STC、BUN、Cr、Upro[分别为（24.78±3.66） mmol/L、（4.07±1.32） mmol/L、（22.36±2.54） mmol/L、（86.78±7.47） μmol/L、（50.23±6.82） mg],与红景天普通粉治疗组,红景天最细粉中、高剂量组的FBG[分别为（18.67±2.74） mmol/L、（17.21±3.17） mmol/L、（15.48±2.46） mmol/L]、STC[分别为（3.33±0.87） mmol/L、（3.42±0.74） mmol/L、（3.21±0.92） mmol/L],BUN[分别为（15.43±2.04） mmol/L、（16.56±1.85） mmol/L、（12.44±1.36） mmol/L]、Cr[分别为（66.17±4.43） μmol/L、（68.42±5.06） μmol/L、（61.33±4.21） μmol/L]、Upro[分别为（37.47±5.64） mg、（35.66±4.72） mg、（27.37±3.92） mg]比较均降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,且红景天最细粉高剂量组的疗效更佳.DN大鼠肾组织病理形态学观察表明,各红景天治疗组肾组织病理改变均减轻.结论红景天对DN大鼠有保护作用,且相同剂量最细粉组的疗效优于普通粉组.; 杨宏山艾国黄正明; 关键词：红景天糖尿病肾病

生物技术药物口服微粒给药系统的研究进展被引量：1: 2005年; 综合国内外相关文献报道,对生物技术药物口服微粒给药系统在胃肠道中的吸收机制、所遇到的主要障碍、影响因素、提高生物利用度的策略以及常用生物技术药物口服微粒给药系统等进行综述,旨在为新型生物技术药物口服给药系统提供思路和方法。; 杜丽娜艾国梅兴国; 关键词：生物技术药物生物利用度

蛋白质多肽长效微球注射剂的体内药动学及分析方法研究进展被引量：4: 2007年; 长效微球注射剂作为一类处于热点研究中的新型释药系统,在蛋白质、多肽的递送中受到了日益广泛的重视和应用。但是,微球的释药机制复杂,蛋白质、多肽的体内药物分析又存在着诸多困难,因而蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内药物释放及评价是此类药物制剂研发的瓶颈之一。现介绍近年来蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内释药机制及药动学研究进展,并着重对蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内药物分析方法进行综述。; 艾国程远国; 关键词：蛋白质多肽微球药动学分析方法

缓释胸腺五肽微球的制备及体外释放的研究被引量：9: 2007年; 目的制备胸腺五肽微球并对其体外释放进行考察。方法采用复乳-液中干燥法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为成球材料制备胸腺五肽微球,并采用正交设计L9(34)对处方进行优化。结果制备得到的胸腺五肽微球形态良好,平均粒径为(28.34±0.68)μm,载药量和包封率分别为(8.42±0.06)%和(84.21±0.61)%,30d的体外累积释放百分率在90%以上,体外释放的一级动力学方程为:log(1-y)=-0.0226-0.0393t,r=0.9937,t1/2=7.085d。结论复乳-液中干燥法制备胸腺五肽微球工艺可行,重现性良好,有明显的缓释特性。; 艾国梅兴国; 关键词：胸腺五肽聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球体外释放

An accelerated method to evaluate thymopentin release from microspheres in vitro被引量：2: 2008年; To design an accelerated method to evaluate thymopentin release from PLGA microspheres in vitro. Microspheres were prepared by double emulsion technique, using poly（lactide-co-glycolide）（PLGA） as carrier. At higher medium temperature （45℃, 50℃ and 55℃）, an accelerated release testing in short time was studied and correlated with the conventional release （37℃） in vitro. The release in vitro of thymopentin from PLGA microspheres at 45 ℃, 50℃ and 55℃ was significantly accelerated （P 〈 0.05）. In particular, at 50℃, an accelerated release （30 h） of the hydrophilic peptide from the PLGA matrix was achieved and correlated well with the conventional release （30 d）. An accelerated release testing in vitro at higher temperature could be used to monitor thymopentin release from PLGA microspheres.; 艾国梅兴国; 关键词：THYMOPENTIN

胸腺五肽注射用缓释微球制剂及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，是胸腺五肽的一种新剂型——胸腺五肽注射用缓释微球及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，0.5％～30％(w/w)的胸腺五肽或其盐和70％～99.5％的可生物降解的分子量为5,000～500,0...; 梅兴国刘克良艾国梁远军; 文献传递

浙贝母、天麻和红景天最细粉的稳定性研究被引量：4: 2014年; 目的考察浙贝母、天麻和红景天最细粉的质量稳定性。方法采用常温留样实验考察,连续追踪12个月,比较不同时间的3种中药最细粉的形貌结构、粒径、比表面积、堆密度、休止角等粉体学特征以及有效成分的量和体外溶出曲线。结果经过12个月的常温留样实验,浙贝母、天麻和红景天最细粉的粉体学特征没有发生显著性改变,3种中药最细粉的有效成分的量基本保持不变,体外溶出率曲线的差异性很小,具有等价性。结论浙贝母、天麻和红景天最细粉,在12个月的常温留样实验考察期内,质量稳定性良好。; 陈菲艾国盛柳青王建美黄正明; 关键词：浙贝母天麻红景天

九味肝泰胶囊对急性酒精性肝损伤小鼠的防护作用及其机制被引量：14: 2015年; 目的:研究九味肝泰胶囊对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法:将雄性昆明种小鼠72只,随机分为正常对照组、模型组、硫普罗宁阳性对照组,九味肝泰胶囊低、中、高剂量组,连续灌胃给药8周。于第4周和第8周末分别单次灌胃白酒(56%V/V)10和16 ml·kg-1。观察九味肝泰胶囊对小鼠体质量和肝指数的影响,HE染色法观察肝组织的病理变化。测定各组小鼠血清中ALT、AST、ALP、GGT、TG、TC、LDL-C、HDL-C的水平,检测肝组织匀浆中SOD、MDA、GSHPx、GST水平和TNF-α、IL-1β含量的改变,并且RT-PCR法测定肝脏组织中TNF-α和IL-1β的mRNA表达。结果:九味肝泰胶囊中、高剂量组,能够显著降低小鼠肝指数,降低肝脏脂肪变性情况,小鼠血清中的ALT、AST、ALP和GGT都有明显回落,HDL-C含量升高,TC、TG和LDL-C的含量降低,肝组织中的SOD、GSH-PX和GST活性显著提高,MDA含量下降明显。此外,九味肝泰胶囊还抑制了小鼠肝组织中TNF-α,IL-1βmRNA的表达,降低了肝组织匀浆中TNF-α和IL-1β的含量。结论:九味肝泰胶囊对小鼠酒精性肝损伤有防治作用,可能与其调节脂质代谢,抗脂质过氧化,减少肝组织促炎因子的表达有关。; 闫嘉茵许海江张晓坚艾国黄正明; 关键词：酒精性肝损伤

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艾国

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