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胡春玲: 作品数：22 被引量：103H指数：7; 供职机构：湖北中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金衢州市科技计划项目湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

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鳖甲水煎液对两种肝纤维化大鼠模型的实验研究被引量：19: 2009年; 目的：探讨鳖甲水煎液对两种不同原因引起的大鼠肝纤维化的预防治疗作用和量效关系,为鳖甲抗肝纤维化的药效物质基础研究及其活性组分抗纤维化新药研发和临床医疗提供科学依据和研究思路。方法：采用CCl4、DMN两种肝纤维化大鼠模型,对鳖甲水煎液抗肝纤维化的药理作用进行较系统研究,考察各组大鼠病理组织学、肝组织胶原含量、羟脯氨酸、免疫组化细胞因子以及TGF-β1信号通道蛋白Smads的表达、血清透明质酸、肝功能、肝组织氧化指标等。结果：鳖甲水煎液组SSS计分、肝组织胶原含量、纤维化指标、促肝纤维化因子、血清酶学指标显著低于模型组,而抗氧化指标显著上升（P〈0.05-0.01）,作用相当或优于公认有效的抗肝纤维化药物γ-干扰素、扶正化瘀胶囊,预防组及高剂量组效果尤佳。结论：鳖甲水煎液具有显著的抗肝纤维化预防和治疗综合效应,其作用机制可能是通过抗脂质过氧化、改善肝组织病理、改善肝功能、调控细胞因子水平及信号传导通路等而发挥抑制肝星状细胞（HSC）活化增殖及细胞外基质（ECM）合成分泌、促进ECM降解吸收等综合作用,阻断和治疗肝纤维化。; 高建蓉朱有法张赤志刘焱文邵志华胡祖良蔡卫民陶君陈进文吴和珍姚航平张洪球唐尹萍胡春玲; 关键词：鳖甲肝纤维化四氯化碳二甲基亚硝胺

鳖甲抗肝纤维化有效部位的初步筛选研究被引量：8: 2010年; 目的:筛选鳖甲抗肝纤维化的有效部位。方法:传代培养的LX-1与鳖甲提取物的Bj1～Bj8共8个部位共同培养72h后,3H-TdR法检测对TGF-β1刺激的LX-1细胞增殖的影响,再将传代培养的HSC-T6与鳖甲的Bj61～Bj68(为Bj6的进一步的分离部位)共同培养72 h后,采用MTT比色法测定各浓度组HSC-T6的增殖情况。结果:3H-TdR法检测结果表明Bj4、Bj6、Bj7部位抑制LX-1细胞增殖,MTT比色法结果表明Bj66和Bj67部位有较强的抑制HSC-T6细胞增殖的作用。结论:Bj66和Bj67为鳖甲的有效部位。; 唐尹萍胡春玲陈进文施婧妮高建蓉姚航平刘焱文; 关键词：鳖甲 MTT比色法

黄酮类化合物的结构修饰及生物活性研究进展被引量：19: 2017年; 黄酮类化合物广泛存在于自然界,是一类重要的天然有机化合物,其生物活性多种多样。该文主要对各种黄酮类化合物的结构修饰及其生物活性研究进展进行综述,其中一些新型黄酮类衍生物具有优良的生物活性。; 周宗宝王红叶晓川胡春玲; 关键词：黄酮类化合物结构修饰生物活性

鳖甲抗肝纤维化活性肽的合成及结构修饰研究: 鳖甲(Trionyx sinensis carapace)为药食两用传统中药,收载于历年版《中国药典》,具有滋阴潜阳、软坚散结、退热除蒸的功效。鳖甲为中医临床治疗肝纤维化疾患的常用中药,以鳖甲为君药的多种中药复方制剂,如...; 胡春玲; 关键词：鳖甲抗肝纤维化结构修饰固相合成

一种Luotonin A系化合物及其制备方法与应用: 本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种Luotonin A系化合物及其制备方法与应用。式(I)所示的Luotonin A系化合物及其医药学上可接受的盐，其中，R<Sup>1</Sup>为H或卤素；R<Sup>2</Sup...; 罗来春尤朋涛胡春玲向远航; 文献传递

鳖甲多肽的全合成及对肝星状细胞的作用被引量：11: 2011年; 目的研究鳖甲多肽的合成及对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的作用。方法根据鳖甲活性多肽的序列结构,采用Fmoc固相方法对多肽进行全合成,经反相高效液相色谱法分析、纯化获得合成多肽;不同浓度合成多肽作用肝星状细胞株HSC-T6 24 h,用Annexin V-FITC/PI法检测HSC凋亡。结果反相高效液相纯化后合成多肽的纯度>98.0%,经质谱鉴定其相对分子质量与理论值一致;合成多肽浓度为0.6 mg.mL-1时,早期凋亡细胞开始增多,至2.5 mg.mL-1时,坏死细胞开始增多,随合成多肽浓度增高,各组凋亡细胞随之增多。其中鳖甲合成多肽在1.2,2.5和5 mg.mL-1浓度下能显著提高HSC早期凋亡率(P<0.05)。结论鳖甲多肽可以定向合成,并且合成多肽能诱导HSC的早期凋亡。; 胡春玲唐尹萍施静妮刘焱文; 关键词：肝星状细胞 ANNEXIN

一种含N芳杂环的二氢黄酮醇类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含N芳杂环的二氢黄酮醇类化合物具有如下结构：<Image file="DDA0001402136540000011.GIF" he="275" imgContent="drawing" imgFormat...; 叶晓川胡春玲周宗宝王红刘焱文

单味中药及其有效成分抗肝纤维化研究进展被引量：4: 2010年; 肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是肝脏遭受各种损害后，在组织修复过程中，细胞外基质（extracellular matrix，ECM）在肝脏内播散性过度沉积形成的，是大多数慢性肝病所共有的病理特征，是进一步向肝硬化发展的中间环节。最新研究发现，肝纤维化甚至早期的肝硬化都是可以逆转的，因而促进了抗肝纤维化药物的研究。目前疗效确切、副作用少的抗肝纤维化西药很少，大多还处在实验研究阶段。; 胡春玲; 关键词：肝纤维化中药

Purification,characterization,in vitro anti-hepatic fibrosis activity of bioactive peptides derived from Carapax Trionycis hydrolysates被引量：3: 2017年; Anti-hepatic fibrosis peptide from Carapax Trionycis was purified, characterized, and inhibitory effect was assessed. Carapax Trionycis extract peptide hydrolysates （CTEPHs） were separated by ultrafiltration, Sephadex G-15 gel chromatography and RP-HPLC. One novel anti-hepatic fibrosis peptide （CTEPH-I： Asn-Pro-Asn-Pro-Thr） was obtained and identified. MTS assay and enzyme-linked immunosorbent assay were applied to evaluate the anti-fibrotic effect of CTEPH-1 on activated hepatic stellate cells （HSCs） in vitro. CTEPH-1 efficiently inhibited activation and proliferation of cultured HSC-T6 cells via lowering the contents of collagen and TIMP- 1 except for matrix metalloproteinase- 1 （MMP- 1）. The purified peptide might be beneficial as functional food or potential drug for treatment of liver fibrogenesis.; 胡春玲彭小芝唐尹萍刘焱文胡祖良高建蓉

鳖甲抗肝纤维化活性物质的筛选与分离鉴定被引量：16: 2010年; 目的筛选鳖甲抗肝纤维化的活性物质,并对其进行分离鉴定.方法在生物化学与药理学跟踪技术下,通过膜分离技术筛选鳖甲抗肝纤维化的活性部位;采用凝胶色谱柱分离法在活性部位筛选活性组分;应用高效液相色谱分离法对活性组分进行分离纯化;通过4700串联飞行时间质谱仪对鳖甲活性纯化组分进行结构鉴定.对数据进行方差分析和组间q检验. 结果筛选出鳖甲蛋白质和肽类的分子量＜6000的物质具有生物学活性,从而确定了鳖甲抗肝纤维化的活性部位.将活性部位分离为8个组分（Bjl～Bj8）,筛选出Bj4、Bj6和Bj7三个活性组分.对活性组分Bj7进行分离纯化,得到7个纯化组分（Bj701～Bj707）;经筛选得出Bj704和Bj707的生物学活性较为显著.通过4700串联飞行时间质谱仪对Bj707纯化组分Bj707-A进行测试,选择质/荷比为526、542和572三个丰度最强的分子离子峰,用De Novo Explorer分析软件进行分析,测出该3个肽类化合物的氨基酸序列分别为NDDY（Asn-Asp-Asp-Tvr）、NPNPT（Asn-Pro-Asn-Pro-Thr）、HGRFG（His-Gly-Arg-Phe-Gly）;根据分子离子峰的丰度判断,M572的肽类化合物含量最高.结论应用学科交叉的研究方法,提取分离并鉴定了鳖甲抗肝纤维化的3个活性肽类物质,为鳖甲用于临床抗肝纤维化、新药开发奠定了基础.; 高建蓉刘焱文李昌煜姚航平张赤志陈进文邵志华刘建文蔡卫民丁永祥朱有法唐尹萍胡春玲施婧妮胡祖良张洪球杨玲; 关键词：肝硬化鳖甲活性物质

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