胡世强
- 作品数：13 被引量：54H指数：4
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 近红外光谱法鉴别消渴丸真伪的应用被引量：17
- 2010年
- 目的利用近红外（NIR）光谱法对品牌中成药＂消渴丸＂建立判别模型,快速有效筛选假冒品。方法收集厂家正品近红外漫反射光谱,在OPUS软件中应用一致性检验模型设置模块建立消渴丸一致性检验模型。结果利用该一致性检验模型能够准确区分消渴丸同其4批假冒品。结论本文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于消渴丸的日常监督打假中。
- 韩莹张永耀侯惠婵胡世强
- 关键词：近红外光谱消渴丸
- 建立品牌药品的近红外打假模型被引量：3
- 2010年
- 目的:建立品牌药品的近红外光谱技术判别模型,打击假冒品。方法:在一致性检验模型设置中,根据不同品牌药品的各自情况,选取适当的数据前处理方式和波数谱段范围建立判别模型。结果:正品均在模型设定的C I限度范围内,而假冒品均在模型设定的C I限度范围之外。结论:建立品牌药品判别模型,可针对药品活性成分和辅料成分的敏感谱区进行比较和分析,提高其专属性,扩大了对假冒品的鉴别范围。
- 张永耀韩莹侯惠婵胡世强
- 关键词：近红外光谱法
- 积雪草药材HPLC指纹图谱的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究积雪草药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制药材质量提供可靠的方法。方法:利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了16个不同产地的积雪草药材样品。色谱柱为Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果:建立了积雪草药材的HPLC指纹图谱,并检测了16批积雪草药材样品,标定了15个共有峰,通过与对照品的保留时间比对及LC-ESI-MSn进行结构解析,其中5～10号峰分别鉴定为羟基积雪草苷、积雪草苷、槲皮素、山萘酚、羟基积雪草酸、积雪草酸。经相似度计算,各产地药材之间相似性较差。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为控制积雪草药材内在质量的标准。
- 陆强李万红胡世强
- 关键词：积雪草指纹图谱
- RP-HPLC法同时测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸、木犀草苷和黄芩苷的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立HPLC法同时测定银黄颗粒中绿原酸、木犀草苷和黄芩苷的方法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,采用可变波长的方式测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果绿原酸、木犀草苷和黄芩苷分别在0.020 13～2.013μg(r=0.999 9)、0.004 93～0.493μg(r=0.999 8)及0.057 62～5.762 43μg(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系;且平均加样回收率分别为100.2%,RSD为0.2%(n=6);99.1%,RSD为2.0%(n=6);100.8%,RSD为1.4%(n=6);重复性试验,3个成分含量的RSD均小于2.0%(n=6)。结论所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于银黄颗粒的质量控制。
- 胡世强张伟张永耀
- 关键词：银黄颗粒绿原酸木犀草苷黄芩苷
- RRLC法测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm);梯度洗脱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积2.0μL。结果橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568～0.15136μg和0.03238～0.6476μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1)。平均加样回收率(n=6)分别为100.40%、99.79%,RSD分别为0.95%、0.53%。结论本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制。
- 张伟胡世强陈娟顾利红
- 关键词：橙皮苷苦杏仁苷
- 近红外光谱法在咳喘顺丸打假中的应用被引量：4
- 2010年
- 目的建立咳喘顺丸品牌近红外光谱技术的判别模型,打击假冒品。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取8 339.3～4 196.1 cm-1谱段范围对原始光谱进行一阶导数化(17点平滑)加矢量归一化数据前处理后建立判别模型。结果广州陈李济药厂的14批咳喘顺丸均在模型设定的CI限度范围内,而3批假冒品均在模型设定的CI限度范围之外。结论本文建立的品牌模型,避免了不同生产工艺、不同辅料等因素带来的影响,可在日常打假工作中应用。
- 张永耀韩莹侯惠婵胡世强
- 关键词：近红外光谱法打假
- 白花油质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:提高白花油的质量控制标准。方法:用气相色谱-质谱法,DB-5MS毛细管柱(30m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250℃,载气为高纯氦气,流量为1mL.min-1,分流比为100∶1,离子源温度为200℃,接口温度为300℃,电离方式为EI。结果:芳樟醇在0.513～10.27 ng范围内、樟脑在1.23～24.60 ng范围内、薄荷脑在5.089～101.18 ng范围内、水杨酸甲酯在7.032～140.64 ng范围内均呈现良好的线性关系,芳樟醇的回收率为105.3%,RSD为2.0%;樟脑的回收率为103.5%,RSD为2.1%;薄荷脑的回收率为104.0%,RSD为1.5%;水杨酸甲酯的回收率为99.5%,RSD为1.5%。结论:采用气相色谱-质谱法可对白花油中有效成分进行定性和定量分析,方法简便、准确,重现性好。
- 胡世强张伟张永耀
- 关键词：气相色谱-质谱法白花油芳樟醇樟脑薄荷脑水杨酸甲酯
- RRLC法同时测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立高分离度快速液相色谱（RRLC）法同时测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱（150 mm×4.6 mm,1.8μm）,0.4%磷酸水溶液-乙腈为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,采用可变波长的方式在最大吸收波长处测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果绿原酸、野黄芩苷、黄芩苷和黄芩素分别在0.004330~0.4330μg（r=0.9999）、0.01740~1.740μg（r=0.9998）、0.005860~0.5860μg（r=0.9998）及0.006700~0.6700μg（r=0.9999）范围内具有良好的线性关系;且平均加样回收率和RSD分别为101.0%,2.0%;103.1%,1.7%;100.6%,0.6%;102.0%,0.7%（n=6）;重复性试验,4个成分含量的RSD均小于2.0%（n=6）。结论所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于蒲地蓝消炎胶囊的质量控制。
- 胡世强张伟张永耀
- 关键词：绿原酸野黄芩苷黄芩苷黄芩素
- 积贝消肿胶囊指纹图谱及其含量测定的研究
- 2015年
- 目的建立积贝消肿胶囊指纹图谱及其含量测定的方法。方法样品经过甲醇超声提取后,过滤、进液相色谱仪测定,采用Alltech C18色谱柱分离;梯度洗脱;流速：1.0 m L·min-1;检测波长：205 nm;柱温：30℃。结果在指纹图谱中标示了15个共有峰,以5号峰为参照峰,2、3、6号峰面积接近或大于总峰面积的10%。并对色谱峰中主要的皂苷类成分进行了含量测定,在0.160~0.800 mg·L^-1浓度范围内,线性相关系数r〉0.9996,回收率均〉98%,方法学考察结果符合建立指纹图谱的技术要求及含量测定要求。结论应用HPLC指纹图谱结合主要皂苷类成分含量测定可以更好地控制积贝消肿胶囊制剂的质量。
- 陆强李万红胡世强
- 关键词：指纹图谱
- 小儿化食口服液质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的:提高小儿化食口服液的质量标准。方法:用TLC法鉴别方中槟榔、大黄和牵牛子三味药材;用HPLC法测定方中大黄的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚和芦荟大黄素四种组分的含量。结果:定性鉴别专属性强;含量测定方法学考察表明,四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为91.8%～105.0%(n=6),方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论:所建方法简单、可行,可用于小儿化食口服液的质量控制。
- 胡世强王秀芹侯惠婵张永耀朱小燕
- 关键词：槟榔
