翟利华
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性高血压病患者血管紧张素转换酶的基因多态性分析被引量：4
- 2003年
- 目的 采用三条引物法进行血管紧张素转换酶 (ACE)基因分型 ,并与Rigat法进行比较 ,探讨ACE基因多态性与原发性高血压病 (EH)之间的关系。方法 抽取外周血DNA ,分别用三条引物法和Rigat法对 12 8例EH患者进行ACE基因分型 ,并以 15 0例正常人作对照组。 结果 Rigat法对DD型的错判率为 2 2 .2 2 %。正常血压人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有 10、62、78例 ,占 6.67%、41.3 3 %、5 2 % ,I和D的等位基因频率是 67%、3 3 % ;原发性高血压病人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有 14、47、67例 ,占 10 .94%、3 6.72 %、5 2 .3 4% ,I和D的等位基因频率是 63 %、3 7%。
- 石之驎王沙燕张阮章翟利华贺哓蕾戴勇
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性高血压
- 原发性高血压病患者血管紧张素转换酶和血管紧张素受体基因多态性的研究被引量：1
- 2003年
- 王沙燕张阮章翟利华石之嶙徐辉贺晓蕾戴勇
- 关键词：血管紧张素转换酶血管紧张素受体基因多态性
- 原发性高血压并发脑梗死患者血管紧张素转换酶和血管紧张素受体基因多态性的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6 /C多态性与原发性高血压 (EH)及其并发脑梗死的关系。方法 :应用聚合酶链反应及PCR加酶解方法检测 15 0例健康者 (对照组 )及 15 2例EH无并发症患者 (EH组 )和 80例EH并发脑梗死患者 (EH并发脑梗死组 )ACEI/D基因多态性的ACE及AT1RA116 6C突变。结果 :EH组及EH并发脑梗死组的ACE基因的D等位基因频率为 5 0 %及 4 8% ,明显高于对照组的 33% (P <0 .0 5 )。AT1R基因的C等位基因频率在 3组之间差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :ACE基因可能是EH及EH并发脑梗死的重要遗传因素 。
- 王沙燕张阮章翟利华石之嶙徐辉彭健贺晓蕾戴勇
- 关键词：高血压血管紧张素转化酶
- 冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因频率 (4 3 %比 3 3 % ,P <0 0 5 )均为升高。CAD组中男性和女性受检者均分别高于对照组 (均为P <0 0 5 )。结论
- 张阮章王沙燕戴勇翟利华徐辉石之磷
- 关键词：冠心病冠状动脉疾病血管紧张素转换酶抑制药基因肽基二肽酶A多态现象
