罗世霞
- 作品数：44 被引量：143H指数：6
- 供职机构：贵州师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”贵州省科学技术基金贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程轻工技术与工程更多>>
- 吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]的合成及其与金属离子的相互作用研究被引量：1
- 2015年
- 合成了标题化合物,通过元素分析、1HNMR、13CNMR、IR及UV对其结构进行了表征,利用紫外光谱法考察了标题化合物对14种金属离子的识别性、萃取性和液膜传输性,讨论了它与金属离子之间的相互作用。结果表明,标题化合物对Cr3+、Pb2+离子具有良好的选择性识别作用及优良的萃取性和液膜传输性,它与两种金属离子均形成1∶1型配合物,并可实现水样中Cr3+、Pb2+的含量分析。
- 罗世霞陈晓靓朱淮武顾曼琦卫钢
- 关键词：吡啶酰胺离子识别液膜传输
- 2,6-二[N-(1＇-甲基-2＇-羟乙基)氨甲酰基]吡啶镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及液膜传输性研究被引量：1
- 2015年
- 以2,6-二[N-(1'-甲基-2'-羟乙基)氨甲酰基]吡啶为配体与Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了一个单核镉(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及X-射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结构分析表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.938 22(18)nm,b=0.944 74(19)nm,c=1.299 9(2)nm,α=105.687(7)°,β=95.154(6)°,γ=101.755(7)°。V=1.073 1(4)nm3,Z=2,Dc=1.757 g/cm3,μ=1.089 mm-1,F(000)=576.0。配合物的中心镉(Ⅱ)离子配位数为8,处于扭曲的四方反棱柱构型。考察了配体对Cd(Ⅱ)离子的液膜传输性,结果表明2,6-二[N-(1'-甲基-2'-羟乙基)氨甲酰基]吡啶可作为良好的Cd2+离子载体。
- 罗世霞陈晓靓顾曼琦朱必学朱淮武卫钢
- 关键词：晶体结构液膜传输
- 无溶剂下微波合成吡啶酰胺化合物
- 2009年
- 通过微波合成法,在无溶剂条件下,制备了吡啶酰胺化合物2,6-双{N[(1′-羟基甲基-2′-羟基-2-(′4″-硝基苯基)乙基]氨甲酰基}吡啶,合成过程无需溶剂,反应速度快,操作简便、安全,过程节能、环保。目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、紫外光谱进行了表征。
- 罗世霞朱淮武张笑一
- 关键词：微波合成吡啶酰胺
- 吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物的合成及其离子识别性能被引量：1
- 2019年
- 将配体吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]( L )与苦味酸稀土盐[RE(pic) 3 ]在甲醇中反应合成了9种吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物,其结构经元素分析、红外光谱及紫外光谱表征,确定了配合物的结构为REL(pic) 3 ·nCH 3 OH·H 2 O(RE=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Er;n=1或2;pic为苦味酸根)。并采用紫外光谱研究了游离配体对金属离子的识别性能。结果显示:加入稀土金属离子后,L中216 nm处吸收峰消失,202 nm处吸收峰明显增强且红移至213~218 nm处,表明配体对稀土金属离子具有明显的识别能力。
- 张琳范金平顾曼琦罗世霞卫钢
- 关键词：吡啶酰胺离子识别
- 降冰片烯桥联双酰胺化合物的合成与表征
- 2011年
- 在干燥非质子性溶剂中,以3,6-桥-亚甲基-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰氯与N-(3-氨基丙基)咪唑和1-氨基-4-甲基哌嗪为原料,合成了两种降冰片烯桥联双酰胺化合物,并考察了反应温度、溶剂及缚酸剂对酰氯氨解反应的影响,目标化合物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱及元素分析进行表征确证。
- 陈晓靓罗世霞廖莉玲朱淮武杨江艳
- 关键词：降冰片烯双酰胺缚酸剂
- 氨基醇取代吡啶酰胺锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱表征被引量：2
- 2014年
- 合成了4种氨基醇取代吡啶酰胺分子吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)甲酰胺]、吡啶-2,6-二[N-(2'-羟丙基)甲酰胺]、吡啶-2,6-二[N-(1'-甲基-2'-羟乙基)甲酰胺]、吡啶-2,6-二[N-(1',1'-二甲基-2'-羟基)甲酰胺]的锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析方法确定了配合物的化学组成,比较分析了配位前后游离配体与配合物的红外和紫外吸收光谱,并采用紫外光谱滴定法对配体与Zn(Ⅱ)离子在溶液中的配位行为进行了模拟研究。结果显示4种锌(Ⅱ)配合物的配位模式相同,均为1∶1型(ML),其中酰胺键的N原子和吡啶环的N原子作为配位原子参与金属离子Zn(Ⅱ)配位成键。
- 罗世霞陈晓靓朱淮武张笑一卫钢
- 关键词：氨基醇吡啶酰胺光谱分析
- 红枫湖地表水中多环芳烃的分布及来源被引量：4
- 2009年
- 将固相微萃取与气相色谱联用，对贵阳红枫湖水样中16种美国环境保护署优控的多环芳烃进行分析。结果表明：红枫湖水中16种多环芳烃总量为0．1671～0．3364μg／L，与国内其它水系相比，湖中存在多环芳烃轻度污染。7种（萘、荧蒽、苯并（b）荧葸、苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、茚并（1，2，3～cd）芘和苯并（ghi）茈）多环芳烃的总量未超出中国城市供水行业对多环芳烃规定的限值，但作为饮用水源，红枫湖水中的苯并（a）芘含量已超出我国标准GB3838—2002中生活饮用水地表水源地的苯并（a）芘限值，并且苯并（a）蒽、苊、苯并（b）荧葸、苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、茚并（1，2，3-cd）芘的含量也超过了美国环境保护署地表水水质标准限值。通过多环芳烃特征参数的比值，分析了红枫湖水中多环芳烃的污染来源。污染源分析表明，湖中多环芳烃的主要来源为燃烧源，包括木材、煤以及化石燃料的燃烧，同时也有一部分多环芳烃是来源石油类物质的输入。
- 罗世霞朱淮武张笑一关小满
- 关键词：红枫湖地表水多环芳烃
- 红枫湖水体和沉积物中有机污染物——多环芳烃的污染现状及源解析研究
- 本文介绍了多环芳烃的性质、致癌性及其在环境中的来源和分布状况，同时介绍了多环芳烃的国内外污染研究现状及其痕量分析方法。
该论文以美国环保署公布的16种优控多环芳烃作为目标污染物，对红枫湖水体和沉积物中多环芳烃的...
- 罗世霞
- 关键词：多环芳烃源解析红枫湖有机污染物水体污染
- 文献传递
- 吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对Cr(Ⅲ)离子识别性能研究
- 2016年
- 通过设计合成的吡啶双酰胺配体来研究对重金属Cr(Ⅲ)离子的识别作用。通过紫外-可见光谱分析方法,考察了配体吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对重金属Cr(Ⅲ)离子的选择性识别作用。结果表明:配体吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对Cr3+的响应具有较高的选择性,且不受碱金属、碱土金属以及其它过渡金属离子的干扰,可形成配位模式为1∶2型的稳定络合物。
- 陈晓靓罗显华罗世霞
- 关键词：离子识别
- 2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶及镍(Ⅱ)配合物的合成与光谱学研究被引量：8
- 2012年
- 合成并表征了有机配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶(L)及其镍(Ⅱ)配合物,采用元素分析确定目标配合物组成为C15H21N3O4Ni.H2O,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体L和镍(Ⅱ)配合物的核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,进而推断出镍(Ⅱ)配合物的结构。结果表明,配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶以2个酰胺负离子N和1个吡啶环N原子为配位原子,与中心金属离子Ni(Ⅱ)通过三齿形式配位;配合物中Ni(Ⅱ)采取dsp2杂化轨道方式与配位原子构成配位键,中心金属Ni(Ⅱ)的配位数为4,1个Ni(Ⅱ)与1个三齿配体L和1个水分子配位,形成平面正方形构型的低自旋镍(Ⅱ)配合物。
- 罗世霞陈晓靓朱淮武张笑一卫钢
- 关键词：吡啶酰胺
