程怡
- 作品数：101 被引量：644H指数：15
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 头孢克洛干混悬剂的稳定性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:考察头孢洛克干混悬剂的稳定性,预测其有效期,为药物保管和使用提供合理依据。方法:以制剂的性状、酸度、溶出度、有关物质和含量变化为稳定性考察指标,采用加速试验和长期试验方法,对头孢克洛干混悬剂的稳定性进行考察。结果:头孢克洛干混悬剂稳定性较好,在室温25℃,相对湿度(RH)60%的环境下保持性状的稳定,其在室温下有效期约2年。结论:头孢克洛干混悬剂的稳定性良好。
- 段嗣强程怡
- 关键词：头孢克洛干混悬剂稳定性
- 甘草次酸脂质体的制备及其药剂学性质的研究被引量：24
- 2010年
- 目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位;进一步考察脂质体的释放规律。结果所得脂质体包封率为(91.61±1.16)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(141±10)nm,Zeta电位为(35.9±5)mV;脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论优选得到的甘草次酸脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。
- 郭波红程怡林绿萍
- 关键词：包封率体外释放
- 冰片在不同溶剂载体中透皮速率的动力学特征被引量：25
- 2000年
- 比较了冰片在 5 0 %丙二醇 ,5 %亚油酸和 5 %氮酮的单相及多相溶剂载体中 2 4h透过离体鼠皮的动力学特性。结果不同促渗剂的加入对冰片的透皮速率 ,比较 2 0 %乙醇载体分别提高 3.89～ 6倍 ;比较生理盐水提高了 5 5倍。以亚油酸单相及亚油酸与丙二醇的混合相载体中冰片穿透力最佳 ,显示出两种促渗剂促进冰片透皮速率的协同增强作用强而持久 ;丙二醇和氮酮对冰片的促渗强度相似 ;冰片在丙二醇中经皮促渗特征表现在最初 0 .5～ 2 h,随后逐渐减弱 ,而在含氮酮的载体中促渗特征则需在 2 h后逐渐增强 ;
- 程怡高幼衡王利胜虞金保宋友昕
- 关键词：冰片透皮速率药物动力学
- 甘草次酸平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：30
- 2011年
- 目的测定甘草次酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,为设计甘草次酸新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定甘草次酸在不同pH介质中的平衡溶解度,及甘草次酸在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 37℃下甘草次酸在水中的平衡溶解度为6.32 mg·L-1,随着pH值增大,甘草次酸的平衡溶解度增大;甘草次酸在正辛醇-水体系中的油水分配系数(P)=48 978(lgP=4.69);随着缓冲盐溶液的pH值增大,甘草次酸在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论甘草次酸为溶解度小的亲脂性药物。
- 郭波红程怡林绿萍林德晖
- 关键词：甘草次酸平衡溶解度表观油水分配系数
- 原料药微粉化的头孢地尼颗粒的溶出度研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立头孢地尼颗粒溶出度试验的方法,并分别考察原料药微粉化前后的头孢地尼颗粒的溶出情况。方法:采用溶出度试验二法———桨法,用紫外分光光度法测定。分别在盐酸溶液、纯水、pH7.2磷酸盐缓冲液三种溶出介质下,转速50r/min,体积为900mL,比较原料药微粉化前后头孢地尼颗粒的溶出行为。结果:按照所建立的溶出度试验方法,头孢地尼在2.0～20.0μg/mL检测范围内浓度与吸收度呈线性良好,回归方程为Y=0.064 9X-0.002 2,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.59%,RSD=0.21%,并且原料药经微粉化后所制成的颗粒溶出速度大于未经微粉化的普通颗粒。结论:本方法可用于该制剂溶出度的测定,且实验证明通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度。
- 张可擎程怡胡瑞标陈伟鸿刘国洪
- 关键词：溶出度紫外分光光度法微粉化
- 运用PowerPoint进行中药药剂学教学的体会被引量：4
- 2004年
- 随着电脑的普及运用,多媒体教学作为集图文、声音、动画、影像于一体的现代教学手段,以十分丰富灵活的表达方式,使学生获得生动形象而直观具体的印象,便于学生更好地理解学习内容,日渐成为高校和中小学教学的主流.我校从1998年开始由传统教学过渡到多媒体教学,现在所有教室都配备了多媒体.中药药剂学也是我校最早采用多媒体教学,并率先制作CAI课件进行教学的课程之一.在运用多媒体教学过程中,我们对PowerPoint的合理运用积累了一定的经验.现结合中药药剂学教学的实际,谈谈应用PowerPoint教学的体会.
- 王利胜程怡
- 关键词：POWERPOINT中医教育多媒体教学教学内容
- HPLC法测定苦参总碱控释微丸中生物碱含量的研究被引量：4
- 2006年
- 目的：探讨苦参总碱控释微丸的质量控制方法。方法：采用HPLC法测定苦参总碱控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果：苦参碱线性范围为0．1—1．002mg／mL，加样回收率为103．3％；氧化苦参碱线性范围为0．1—0．996mg／mL，加样回收率为98．47％；精密度符合要求；所测3批控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱含量平均为（38．66±1．20）mg／g、（68．12±1．62）mg／g。结论：HPLC法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。
- 马方励时军程怡
- 关键词：HPLC苦参总碱控释微丸
- 苦参碱脂质体抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验研究被引量：12
- 2003年
- 目的:观察苦参碱脂质体对鸭乙型肝炎病毒的影响。方法:对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)实验感染的广州麻鸭雏鸭灌胃口服苦参碱脂质体和苦参碱,前者设20mg·kg^(-1)和10mg·kg^(-2)组,后者设20mg·kg^-组,每天1次,连续给药20天,另设病毒对照组。采用DHBV-DNA Dot Blot法,测定鸭血清DHBV-DNA水平值。结果:苦参碱脂质体20mg·kg^-组在给药后第10、15、20天鸭血清DHBV-DNA水平明显下降(P<0.01),效果优于苦参碱20mg·kg^(-1)组(P<0.05),与病毒对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。苦参碱脂质体10mg·kg^(-1)组在给药后第20天及停药后3天鸭血清DHBV-DNA水平也有下降(P<0.05),与病毒对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),但与苦参碱20mg·kg^(-1)组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。苦参碱脂质体2个剂量组停药后3天鸭血清DHBV-DNA水平无回升。结论:苦参碱脂质体对鸭乙型肝炎病毒有较好的抑制作用,优于同等剂量的普通苦参碱,其抗病毒效应相当于普通苦参碱1/2剂量的作用效果。
- 李常青张冬青李小翚张奉学周红燕程怡李向阳
- 关键词：苦参碱脂质体疾病模型
- 多烯紫杉醇长循环脂质体的制备工艺优选及体外释放性能考察被引量：5
- 2014年
- 目的:优选多烯紫杉醇长循环脂质体(DPL)的处方与制备工艺并考察其体外释药性能。方法:以蛋黄卵磷脂(EPC)、胆固醇(CH)和聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG 2000-DSPE)为膜材,采用薄膜分散-高压均质法制备DPL。通过单因素试验确定均质压力和均质循环次数,正交试验筛选处方工艺;利用透析法测定脂质体包封率,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射粒度分析仪测定脂质体粒径分布与Zeta电位,考察DPL的体外释放规律。结果:最佳处方为药物-类脂(1∶5),EPC-CH(4∶1),PEG 2000-DSPE加入量4%;高压均质条件为50 MPa,循环数3次;DPL包封率(97.44±1.33)%,平均粒径(162.17±2.63)nm,平均Zeta电位(-14.54±1.82)mV;DPL在48 h内仅释放65%,体外药物释放符合Weibull方程。结论:采用PEG 2000-DSPE作为长循环材料可增大脂质体的粒径,DPL具有一定缓释作用。
- 陈宇潮程怡仝一丹陈静
- 关键词：多烯紫杉醇长循环脂质体包封率
- HPLC法测定脂质体中足叶乙苷的含量研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立足叶乙苷脂质体的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Phenomenex Synergi C18柱（4.6 mm×250μm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.2%NaAc-HAc缓冲液为流动相;流速：1.0 ml.min-1,检测波长：285 nm,进样量：20μl。结果足叶乙苷线性范围为10.5~210 mg.L-1,加样回收率为99.90%;精密度符合要求。结论HPLC测定法稳定可靠,可用于足叶乙苷脂质体中的药物含量测定方法。
- 时军程怡陈伟鸿
- 关键词：HPLC足叶乙苷脂质体
