王明科
- 作品数：16 被引量：26H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军海军医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 干细胞与组织工程被引量：3
- 2006年
- 王明科罗成基邹仲敏
- 关键词：干细胞
- 研究生助教参加防原医学实验教学的实践与思考被引量：9
- 2009年
- 实验教学是防原医学教学的重要组成部分，加强实验教学有利于培养学员实际操作能力、综合分析能力和创新性思维能力。当前研究生担任实验助教在高校正逐步开展，但存在很多问题。从研究生的角度，对实验教学设立研究生助教的作用和意义，存在的问题及对策作初步探讨。
- 王明科邹仲敏罗成基王锋超
- 关键词：防原医学实验教学
- 含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液及其制备方法
- 本发明公开了一种含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液及其制备方法，所述复方滴耳液，包括碱式醋酸铝、醋酸和医药学上可接受的辅料。本发明的含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液，无刺激性、预防效果显著、成本较低，可大大减低饱和潜水作业中急...
- 巴剑波储智勇徐雄利武文斌陈双红王明科
- 文献传递
- miRNAs在放射医学研究中的应用
- 2015年
- microRNAs（miRNAs）是一类内源性的非编码RNA，通过与靶mRNA特异性的结合而导致靶mRNA降解或抑制其翻译，对基因进行转录后调控，进而影响各种生命活动。大量研究表明，miRNAs与辐射致癌效应、辐射增敏效应、肿瘤辐射抗拒和辐射旁效应密切相关，已成为放射医学研究的热点。笔者就miRNAs及其在放射医学研究中的应用作一综述。
- 冉曦王明科冉新泽王艾平
- 关键词：微小RNAS辐射致癌辐射增敏辐射抗拒
- 造血干细胞在辐射损伤中的应用
- 2006年
- 电离辐射在工业、医学的广泛应用可造成机体严重造血损伤,造血干细胞移植是救治的重要措施。本文概述了4种造血干细胞移植方法在辐射损伤中的应用,并重点介绍了4种造血干细胞移植的优缺点及研究进展。
- 王明科罗成基
- 关键词：造血干细胞移植电离辐射
- 氦氧饱和高气压条件下细菌暴露生长模型生长舱室及应用
- 本发明公开了一种氦氧饱和高气压条件下细菌暴露生长模型生长舱室及应用，所述生长舱室，⑴细菌饱和暴露时，氧分压为40～50KPa；⑵细菌饱和暴露时，二氧化碳分为0.40～0.50KPa；⑶细菌饱和暴露时，温度为30～35℃；...
- 陈双红徐雄利陈锐勇陈海庭王艳军翟宇佳田力李慈武文斌王明科
- 文献传递
- 小鼠胚胎间充质干细胞系C3H／10T1／2的多向分化潜能研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立小鼠胚胎间充质干细胞系C3H/10T1/2细胞成肌、成脂、成内皮、成神经元分化的细胞实验模型。方法用化学诱导剂5-氮杂胞苷诱导C3H/10T1/2细胞成肌、成脂,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)联合诱导C3H/10T1/2细胞成内皮,bFGF、β-巯基乙醇(β-mercaptoethanol,β-ME)、DMSO诱导C3H/10T1/2细胞成神经元细胞分化。诱导期间应用细胞形态学观察、油红"O"染色、免疫细胞化学染色检测内皮细胞表面标志CD31和神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)对分化细胞进行鉴定。结果5-氮杂胞苷诱导C3H/10T1/210d后细胞变长,17d后可见明显肌管形成,15d少量细胞出现脂滴,25d油红"O"染色见细胞质大量红色脂滴;VEGF和bFGF诱导5d后细胞呈现"鹅卵石"样形态,8d后阳性表达CD31;bFGF、β-巯基乙醇和DMSO联合诱导3d后细胞胞体收缩,突起变长,15dNSE染色阳性。结论C3H/10T1/2细胞具有多向分化的潜能,可用作研究间充质干细胞生物学特性的模型。
- 王明科邹仲敏粟永萍罗成基王军平冉新泽王涛闫国和
- 关键词：成肌分化成脂分化
- 基因捕获技术的现状及应用被引量：1
- 2014年
- 随着越来越多生物基因组测序的完成,生物医学研究已进入后基因组时代。基因捕获技术由于其在克隆、发现新基因及揭示基因功能方面具有独特的优点,已成为功能基因组时代研究的有力工具,在生物医学研究各个领域的应用日趋广泛。主要对基因捕获技术的原理、分类、一般操作流程、优缺点及基因捕获在发育生物学、新基因鉴定、干细胞分化、肿瘤和生殖医学研究方面的应用作一综述,为相关研究者提供借鉴。
- 王明科孙慧勤粟永萍邹仲敏
- 关键词：发育生物学干细胞分化肿瘤生殖医学
- 基因捕获筛选TGF-β1诱导间充质干细胞C3H／10T1／2平滑肌分化的差异表达基因被引量：2
- 2014年
- 目的利用基因捕获方法,分离转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导小鼠胚胎间充质干细胞C3H/10T1/2(简称10T1/2细胞)平滑肌分化前后差异表达基因。方法 5 ng/mL TGF-β1诱导10T1/2细胞平滑肌分化,倒置显微镜下观察细胞形态学改变,RT-PCR鉴定平滑肌分化相关基因alpha平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,αSMA)、平滑肌22 alpha(smooth muscle 22 alpha,SM22α)、平滑肌肌球蛋白重链(smooth muscle myosin heavy chain,SM-MHC)和血清应答因子(serum response factor,SRF),免疫细胞化学实验检测αSMA。TGF-β1诱导建立的10T1/2细胞基因捕获阳性克隆库分化前后进行LacZ染色。cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)及电子克隆分离差异表达序列,在GenBank网站nBLAST进行生物信息学分析,用GenBank网站在线软件BankIt提交GenBank获取ID号,用pI/Mw软件计算蛋白分子量、等电点。Real-time PCR检测新基因mgt-16在BALB/c小鼠小肠、骨骼肌及心肌的表达。结果细胞形态学、RT-PCR及免疫细胞化学实验鉴定TGF-β1成功诱导10T1/2细胞平滑肌分化。LacZ染色筛选获得2个平滑肌分化后差异表达克隆。RACE、电子克隆和nBLAST分析后发现为线粒体核糖体蛋白S6(mitochondrial ribosomal protein S6,Mrps6)和新基因mgt-16。mgt-16基因位于19号染色体,编码一个93个氨基酸的蛋白(命名为mgt-16),相对分子质量为9 772.02,等电点为6.04,提交后ID号为GU266552。新基因mgt-16在BALB/c小鼠小肠表达较高,而在骨骼肌、心肌表达较低。结论利用基因捕获分离获得了TGF-β1诱导平滑肌分化前后2个差异表达基因:Mrps6和新基因mgt-16。
- 王明科姜帆孙慧勤叶枫程晋粟永萍邹仲敏
- 关键词：转化生长因子-Β1间充质干细胞平滑肌分化
- 新基因mgt-16反转录病毒载体的构建及其在小鼠间充质干细胞中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的构建表达小鼠新基因mgt-16的反转录病毒载体,并观察其在小鼠胚胎间充质干细胞C3H/10T1/2(简称10T1/2细胞)中的表达。方法以含小鼠新基因mgt-16的DNA序列为模板PCR扩增得到mgt-16编码序列,T-A克隆后测序获得pMD18T-16质粒,与真核表达载体pEGFP-N1酶切、连接、转化,通过PCR、酶切鉴定和测序获得正确的pEGFP-N1-16载体。将pEGFP-N1-16载体中含mgt-16的片段克隆至反转录病毒载体pLEGFP-N1,通过酶切鉴定和测序获得正确的pLEGFP-N1-16反转录病毒载体。将pLEGFP-N1-16转染反转录病毒包装细胞Phoenix,制备携带mgt-16与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的反转录病毒,感染小鼠间充质干细胞10T1/2后,400μg/mL G418筛选获得稳定表达mgt-16与EGFP融合蛋白的10T1/2细胞克隆。荧光显微镜观察MGT-16蛋白的表达及亚细胞定位。结果 PCR扩增得到大小约300bp的mgt-16条带,T-A克隆后测序显示获得的mgt-16序列与Genbank数据库序列相同。构建的pEGFP-N1-16载体经PCR、酶切鉴定和测序验证构建成功,构建的反转录病毒载体pLEGFP-N1-16经酶切鉴定和测序验证构建成功。荧光显微镜观察MGT-16主要在Phoenix细胞和小鼠间充质干细胞的细胞质表达,核周表达水平较高。结论成功构建了小鼠新基因mgt-16的反转录病毒载体,并在间充质干细胞中表达,为进一步研究新基因mgt-16在间充质干细胞中的功能奠定了基础。
- 王明科孙慧勤程晋姜帆粟永萍邹仲敏
- 关键词：过表达反转录病毒间质干细胞
