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王建人

作品数:37 被引量:167H指数:8
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 31篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇提取物
  • 6篇再灌注
  • 6篇再灌注损伤
  • 6篇缺血
  • 6篇缺血再灌注
  • 6篇缺血再灌注损...
  • 6篇肿瘤
  • 6篇灌注
  • 6篇灌注损伤
  • 5篇盐藻提取物
  • 5篇食管
  • 4篇盐藻
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇心肌
  • 3篇心肌缺血
  • 3篇心肌缺血再灌
  • 3篇心肌缺血再灌...
  • 3篇心肌缺血再灌...
  • 3篇中药

机构

  • 28篇河南中医药大...
  • 10篇郑州大学
  • 6篇河南医科大学
  • 4篇河南省胸科医...
  • 4篇河南中医学院
  • 3篇郑州大学第一...
  • 3篇河南省人民医...
  • 3篇西北师范大学
  • 1篇平顶山师范高...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇药理学教研室
  • 1篇医学实验中心

作者

  • 37篇王建人
  • 16篇薛乐勋
  • 9篇尚立芝
  • 8篇许培荣
  • 6篇王建民
  • 5篇崔明霞
  • 4篇沈天怀
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  • 4篇杜彩霞
  • 4篇徐霞
  • 3篇王峰
  • 3篇侯桂琴
  • 2篇徐学聚
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  • 2篇白松婷
  • 2篇魏丽远
  • 2篇鲍梦周
  • 2篇洪素兰

传媒

  • 5篇河南中医学院...
  • 4篇郑州大学学报...
  • 3篇河南医科大学...
  • 2篇河南肿瘤学杂...
  • 2篇河南中医
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇西北师范大学...
  • 2篇光明中医
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇生命的化学
  • 1篇广西植物
  • 1篇中草药
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇海峡药学

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇1999
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 3篇1991
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷帕霉素靶蛋白信号通路在食管癌细胞系中激活状态的研究被引量:5
2007年
[目的]研究雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号传导通路在食管鳞癌细胞系EC9706和Eca109中的激活状态。[方法]采用细胞免疫组化检测mTOR及其下游靶分子(p70S6K)在两细胞系中的表达,并采用RT-PCR和Westernblot方法分别从mRNA水平及蛋白水平测定此通路的活性。[结果]mTOR在两种细胞系中均有表达,且在EC9706中的表达水平明显高于Eca109,mTOR下游靶点(p706S6K)的磷酸化水平也是EC9706明显高。[结论]mTOR信号通路在两种细胞系中都是特异性激活。激活状态与细胞的分化程度有关,细胞分化程度越低,通路的激活水平越高。
侯桂琴鲁照明穆欣刘洪涛刘兰琦许培荣薛乐勋王建人
关键词:食管肿瘤雷帕霉素靶蛋白细胞株
FLT3靶向短发夹状干扰RNA体外转录合成及作用被引量:1
2007年
FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种酪氨酸激酶受体,在大多数急性髓系白血病(AML)患者中持续激活,与患者预后差密切相关。为探讨3种FLT3靶向短发夹状干扰RNA(shRNA)对急性髓系白血病细胞株THP-1的沉默效应,设计和体外转录合成3个FLT3靶向shRNA(shRNA1、shRNA2、shRNA3),体外转染THP-1细胞;以RT-PCR法检测FLT3mRNA水平表达,用流式细胞术、免疫荧光测定法检测FLT3蛋白的表达。结果显示:shRNA1、shRNA3可显著下调FLT3mRNA的表达,其中shRNA1的抑制作用较强。25nmol/LshRNA1转染48小时对FLT3mRNA的抑制率是(72.95±2.07)%,作用可达72小时。5nmol/L及以上浓度的shRNA1对FLT3mRNA表达有下调作用,作用存在量-效关系。15nmol/LshRNA1的抑制率是(67.53±0.66)%。FLT3蛋白位于细胞膜上,shRNA1对其有较强的抑制作用,转染72小时蛋白抑制率达(79.67±0.66)%。结论:FLT3-shRNA1具有较好的FLT3基因靶向抑制作用,可作为进一步研究该基因作用机制及靶向治疗可能性的工具。
卢洁盛光耀邹湘方营旗赵晓明徐学聚白松婷许培荣王建人
关键词:急性髓系白血病FLT3RNA干扰
微藻异养产生二十碳五烯酸的新进展
2004年
二十碳五烯酸 (Eicosapentaenoicacid简写EPA)是一种长链多不饱和脂肪酸 ,在营养强化、防治心血管疾病、减轻炎症等方面起着十分重要的作用。目前EPA主要来源于鱼油 ,很难满足市场对EPA日益增长的需求 ,必须寻求替代生产EPA的资源。一些微藻可在不需要光的条件下以廉价的有机物为原料异养生长 ,在异养条件下 ,可以很好地控制培养模式 ,有可能大规模地生产EPA。工业上用微藻生产EPA研究包括 :筛选高EPA产量的微藻株 ,通过基因工程改善藻株 ,优化培养条件以及建立有效的培养体系。本文综述了近几年微藻在异养条件下生产EPA的最新进展 。
刘红涛胡志军侯桂琴王建人薛乐勋
关键词:二十碳五烯酸多不饱和脂肪酸微藻硅藻异养影响因素
氨基酸希夫碱铜配合物的合成及催化烯烃氧化性能被引量:15
1999年
合成了苯丙氨酸水杨醛希夫碱铜配合物, 对其进行了热重分析、红外光谱分析, 测定了金属铜的含量,
王荣民王建人郝成君王云普
关键词:氨基酸铜配合物催化氧化烯烃席夫碱
90年代我国汞的高灵敏光度分析进展被引量:2
1999年
从三氮烯类配合物体系、HgX阳离子染料离子缔合物体系及卟啉配合物体系3 个方面对20世纪90
王建人
关键词:光度分析卟啉配合物
盐藻提取物毒性作用的实验研究被引量:5
1993年
盐藻是生长在海水中的一种微小藻,其细胞内β—胡萝卜素含量是胡萝卜细胞的数千倍。制盐所在我国首次从盐藻中提取出富含β—胡萝卜素的天然食用色素;该提取物系脂溶性混合物,统称为盐藻提取物(Ex-tracts of Dunaliella Salina,EDS)。
薛乐勋王建人马晓英鲍梦周王建民吴锡海施范卿李玲玉
关键词:盐藻提取物Β-胡萝卜素毒性
川芎嗪预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤作用及其机制研究被引量:3
2008年
目的:探讨川芎嗪预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将30只Wistar大鼠随机分为3组:假手术组、缺血再灌注损伤组、川芎嗪预处理组。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,测定SOD、GSH-Px活性,应用原位杂交技术和免疫组化S-P法检测HSP70蛋白的表达。结果:与缺血再灌注损伤组比较,川芎嗪预处理组SOD(P<0.01)、GSH-Px(P<0.05)活力显著升高,HSP70mRNA(P<0.01)及其蛋白(P<0.05)的表达显著增加。结论:SOD、GSH-Px和HSP70是心肌中重要的内源性保护物质,川芎嗪可增加SOD、GSH-Px活性,并诱导HSP70mRNA及其蛋白的表达而发挥心肌保护作用。
王峰尚立芝王建人
关键词:川芎嗪缺血再灌注损伤原位杂交技术免疫组化
EC9706和Eca109细胞中雷帕霉素靶蛋白信号通路激活状态观察被引量:11
2007年
目的:观察低分化的食管鳞癌细胞EC9706和高分化的食管鳞癌细胞Eca109中雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导通路的激活状态。方法:采用细胞免疫组织化学方法检测EC9706和Eca109细胞中mTOR及其下游靶分子p70S6K的表达和定位,并采用RT-PCR和Westernblot方法分别从mRNA及蛋白水平检测此通路的活性。结果:在2种细胞中mTOR均有表达,且在EC9706细胞中的表达水平高于Eca109(P<0.05);EC9706细胞中mTOR下游靶点的磷酸化水平高于Eca109细胞(P<0.05)。结论:在2种食管鳞癌细胞中,mTOR信号通路均特异性激活;但激活状态与细胞的分化程度有关,细胞分化程度低者通路的激活水平较高。
侯桂琴范天黎鲁照明刘兰琦许培荣薛乐勋王建人
关键词:食管癌雷帕霉素靶蛋白EC9706细胞ECA109细胞
盐藻提取物对荷瘤小鼠的抑肿瘤作用被引量:4
1997年
盐藻提取物(EDS)是海洋甲藻类中提取的一种脂溶性混合物,含有大量胡萝卜素(以卜胡萝卜素为主),还有维生素E及多种不饱和脂肪酸。本实验用荷瘤小鼠(S37)灌胃EDS一个月后,观察对小鼠死亡率及肿瘤抑制率的影响。共做两批,结果相似。高剂量组肿瘤抑制率为10.97%,11.7%,低剂量组为12.53%,18.5%,均比阳性对照药β-胡萝卜素高,但不及阳性对服药环磷酰胺。灌生理盐水组小鼠死亡率为10%,灌EDS组则无死亡。
孙国强王建人薛乐勋王建民李国栋毕跃峰袁宝梅许培荣
关键词:盐藻提取物荷瘤小鼠肿瘤
人甲状腺肿瘤组织中c-Met mRNA和蛋白的表达
2008年
目的:检测甲状腺良恶性肿瘤组织中c-Met mRNA和蛋白的表达。方法:应用原位杂交技术和免疫组织化学SP法检测50例甲状腺腺癌(甲状腺乳头状腺癌20例,滤泡状腺癌20例和嗜酸细胞腺癌10例)、50例甲状腺腺瘤(甲状腺乳头状腺瘤20例,滤泡状腺瘤20例和嗜酸细胞腺瘤10例)及10例瘤旁上皮组织中c-Met mRNA及蛋白的表达。结果:甲状腺腺癌组织中c-Met mRNA(78%)和蛋白(84%)阳性表达率均明显高于腺瘤组织(48%,60%)(P<0.01),且滤泡性腺癌组织中(70%)均明显高于滤泡性腺瘤组织(30%)(P<0.05)。结论:甲状腺癌组织中c-Met基因在mRNA和蛋白表达水平均增强,检测c-Met基因的表达有助于阐明甲状腺肿瘤的发病机制,并为甲状腺肿瘤的鉴别诊断、治疗及预后判断提供参考。
尚立芝李德祥王建人崔明霞
关键词:甲状腺肿瘤C-MET原癌基因
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