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王京京

作品数:7 被引量:8H指数:1
供职机构:浙江农林大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇巨桉
  • 3篇胁迫
  • 2篇低温胁迫
  • 2篇胁迫响应
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇光皮桦
  • 2篇CBF
  • 2篇CBF基因
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片外植体
  • 1篇用材树种
  • 1篇育种
  • 1篇树种
  • 1篇速生
  • 1篇速生用材树种
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境响应

机构

  • 7篇浙江农林大学

作者

  • 7篇王京京
  • 6篇童再康
  • 5篇程龙军
  • 3篇黄程前
  • 2篇李美飞
  • 2篇王帅
  • 1篇卢泳全
  • 1篇张敏
  • 1篇周厚君
  • 1篇陈争
  • 1篇张俊红
  • 1篇李玉岭
  • 1篇黄华宏
  • 1篇孙晓敏
  • 1篇高燕会
  • 1篇林二培
  • 1篇楼雄珍
  • 1篇魏晓玲
  • 1篇郭联华

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇林业科学
  • 1篇第十届中国林...
  • 1篇中国林学会林...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
巨桉EgrCBF1和EgrCBF2基因的克隆和胁迫响应表达分析
在我国桉树种植区,低温时影响桉树生长和品质的一个重要逆境因子.研究桉树抗低温的分子机制对桉树栽培区域的扩展,以及桉树种植经济效益提高都有重要的意义.为了明确桉树低温胁迫响应相关基因的作用,为利用遗传工程手段进行桉树抗低温...
王京京童再康黄程前程龙军
关键词:巨桉CBF基因低温胁迫
文献传递
巨桉C2H2型锌指蛋白基因EgrZFP1的克隆和表达分析
根据数字基因表达谱(DGE)分析,从中选出4℃诱导下表达量变化差异较大的基因,并根据桉树转录本序列设计全长引物,采用PCR技术扩增EgrZFP1基因的cDNA全长.序列分析表明,EgrZFP1基因的cDNA全长743bp...
王帅魏晓玲童再康王京京程龙军
关键词:巨桉基因克隆
光皮桦叶片再生体系的建立被引量:1
2012年
【目的】建立光皮桦叶片高效再生体系,为光皮桦的良种培育及遗传转化研究提供依据。【方法】以光皮桦无菌叶片为外殖体,分别用含0.6mg/L TDZ的MS、WPM和1/2MS培养基进行不定芽诱导分化,筛选最佳基本培养基;向筛选出的最佳基本培养基中添加0.05mg/L NAA及不同质量浓度(0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2mg/L)TDZ的激素组合组成不定芽分化培养基,用于诱导不定芽分化,筛选最佳不定芽诱导分化培养基;以1/2MS培养基为基本培养基,分别附加0,0.05,0.1,0.5,1.0,2.0mg/L的IBA或0.5,1.0,2.0,3.0mg/L的NAA组成生根培养基,用于再生苗生根,筛选最佳生根培养基,建立光皮桦叶片再生体系。【结果】光皮桦无菌叶片诱导不定芽的最适基本培养基为MS培养基,其诱导的不定芽最多,且芽生长状况良好,颜色深绿;最适不定芽诱导分化培养基为:MS+TDZ 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,在该培养基上叶片丛生芽诱导率可达到80.00%,平均不定芽数高达12.00个,且芽生长健壮,呈深绿色;最适再生苗生根培养基为:1/2MS+IBA 1.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.5g/L,在该培养基上再生苗的生根率达100%,平均根数为14.5个,平均根长为11cm,根较粗壮,基部无愈伤组织,且产生了很多毛细根。【结论】建立了光皮桦无菌苗叶片的高效再生体系。
孙晓敏陈争王京京童再康李美飞张敏
关键词:光皮桦叶片外植体
巨桉EgrCBF1和EgrCBF2基因的克隆和胁迫响应表达分析被引量:6
2012年
从低温诱导的巨桉幼苗中克隆到2条CBF的全长cDNA序列,命名为EgrCBF1和EgrCBF2,全长分别为1062bp和1203bp,编码220个氨基酸和196个氨基酸,命名为EgrCBF1和EgrCBF2(GenBank登录号分别为:JQ068827;JQ068828),都包含1个AP2结构域。2个基因编码的蛋白都与冈尼桉中CBF蛋白(DQ241820)具有很高的同源性,与EguCBF1a的同源性分别达到了91%和80%。RT-PCR分析表明,EgrCBF1主要在叶和根中表达,而EgrCBF2在叶、茎和根中都有表达。对不同低温条件(0,2,4,6,8℃)和4℃2,4,8,24,48h处理下EgrCBF1和EgrCBF2的qRT-PCR分析表明:2个基因都受低温诱导,并在2℃时诱导水平达到最高;4℃下随低温时间的延长,它们的诱导表达特性都呈先升后降的趋势。在100μmol·L-1 ABA,200mmol·L-1 NaCl和干旱处理下,EgrCBF1受ABA和干旱诱导,EgrCBF2则受干旱和高盐胁迫诱导。
王京京童再康黄程前程龙军
关键词:巨桉CBF干旱高盐
光皮桦、巨桉转基因新品种育种及中试
程龙军童再康黄华宏林二培楼雄珍张俊红李美飞高燕会卢泳全郭联华王京京王帅周厚君李玉岭
该项目针对重要珍贵用材树种光皮桦材性形成、成花及速生用材树种巨桉抗寒、耐盐等重要经济性状,通过遗传转化手段进行分子育种,进行种质创新和新品种的培育探索.项目通过转录组测序,mRNA差示表达文库构建,同源克隆等手段对影响光...
关键词:
关键词:光皮桦巨桉品种育种速生用材树种
巨桉EgrCBF3基因的克隆与逆境响应表达分析被引量:1
2013年
【目的】克隆巨桉(Eucalyptus grandis)抗逆相关基因EgrCBF3(GenBank登录号:JQ068829)的全长cDNA序列,分析EgrCBF3在低温、干旱、脱落酸(ABA)处理和高盐条件下的表达。【方法】利用RT-PCR结合RACE技术,克隆巨桉抗逆相关基因EgrCBF3全长cDNA序列;分析正常条件下,巨桉根、茎和叶中EgrCBF3的表达情况;同时采用qRT-PCR,分析不同低温(0,2,4,6,8℃)和4℃处理不同时间(2,4,8,24和48h),以及干旱、ABA和高盐等逆境条件下EgrCBF3的响应表达情况。【结果】EgrCBF3cDNA全长1 161bp,含有1个675bp的ORF,编码224个氨基酸,包含1个AP2结构域。该基因编码的蛋白与蓝桉中的CBF蛋白同源性最高,达97%。EgrCBF3在巨桉的叶、茎和根中均有表达,但表达量无明显差异。对不同低温和4℃不同处理时间条件下EgrCBF3表达的qRT-PCR分析表明,EgrCBF3基因受低温诱导,在2℃条件下诱导表达量最强;在4℃条件下随低温时间的延长,其诱导表达特性不变,仅略有波动。在100μmol/L ABA、200mmol/L NaCl和干旱处理条件下,EgrCBF3的表达不受ABA和盐胁迫的影响,但在干旱胁迫下被诱导。【结论】EgrCBF3响应低温胁迫诱导,同时可能也参与了干旱胁迫的逆境响应机制。
王京京童再康黄程前王帅程龙军
关键词:巨桉基因克隆
巨桉低温胁迫SSH EST文库构建及CBF基因的克隆和表达分析
桉树原产于澳大利亚,生长迅速,木材用途广泛,且能提取具有药用价值的桉油等,已成为世界上最为广泛种植的阔叶树种之一。在我国,桉树己成为热带和南亚热带地区最重要的速生用材树种。在浙江沿海,桉树可作为沿海防护林和景观绿化树种。...
王京京
关键词:SSH文库CBF基因
文献传递
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