沈晓云 作品数:4 被引量:15 H指数:2 供职机构: 大连理工大学生命科学与技术学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中央高校基本科研业务费专项资金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
蛋白磷酸酶2A的亚基功能 被引量:5 2011年 蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)是一种由催化亚基C、结构亚基A和多种功能特异的调节亚基B组成的全酶复合物,其在基因表达、细胞增殖分化和信号转导等方面有重要调控作用。各种不同亚基组成功能各异的PP2A全酶,调控不同的细胞功能。各亚基在PP2A功能调控中均起关键作用。本文重点介绍PP2A各个亚基在PP2A生物学功能实现中的作用。 秦建全 沈晓云关键词:蛋白磷酸酶2A 亚基 BH3模拟物S1诱导人类白血病细胞株K562凋亡的作用机制 2012年 目的以人类白血病细胞株K562为研究对象,探讨BH3模拟物s1诱导人类白血病细胞凋亡的机制。方法通过XTT法检测s1作用下K562细胞的生存率;S1作用不同时间,流式细胞术检测细胞凋亡率;分光光度法检测Caspase-3、-8、-9激活;免疫共沉淀检测s1作用后bax、bak释放情况。结果与对照组相比s1能够以时间和浓度依赖的方式诱导K562细胞凋亡,24h的IC50值为13.5μmol/L;流式细胞术结果显示,s1处理12h后K562细胞出现大量早期凋亡,时间延长至24h后,晚期凋亡比例显著增加;S1通过激活Caspase-3、-9而不是Caspase培诱导K562细胞通过内源凋亡通路进行凋亡;免疫共沉淀实验检测5μmol/L的s1处理8h后K562细胞中的抗凋亡蛋白bcl-2和mcl-1受到s1的拮抗,促凋亡蛋白bax和bak分别从抗凋亡蛋白bcl-2和mcl—1上得到释放。结论s1可能通过拮抗bcl—2、mcl-1蛋白释放bax、bak诱导人类白血病细胞凋亡。 李景煜 刘宇博 宋婷 沈晓云 张志超关键词:K562细胞 细胞凋亡 BCL-2 凋亡通路中Bax和Bak蛋白的激活模型 被引量:8 2011年 Bcl-2家族蛋白质在细胞凋亡过程中起着重要的调控作用,Bax(Bcl-2-associated X proten)和Bak(Bcl-2 homologous antago-nist/killer)作为该家族中多结构域促凋亡蛋白,是线粒体外膜通透性改变的关键蛋白质,其发生的一系列分子事件在凋亡通路中发挥着重要的作用。目前对其作用的具体机制提出了两种主要的激活模型,即直接激活模型和间接激活模型。本文主要介绍Bax和Bak在接受凋亡信号后的激活与构象变化,并详细闸述了它们在凋亡通路中的激活模型。 梁芙蓉 秦建全 沈晓云关键词:BAX BAK 凋亡通路 Mcl-1蛋白的抗凋亡作用与癌症治疗 被引量:2 2011年 细胞凋亡是机体正常的自杀行为,受多重水平严格调控。骨髓细胞白血病蛋白l(myeloid cell leukemia 1,Mcl-1)是B细胞淋巴瘤蛋白2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)家族中能够大量表达的抗凋亡蛋白,其水平的失调是细胞癌变的诱因之一。Mcl-1与Bcl-2家族其它成员最大的区别是其mRNA和蛋白质的半衰期都很短。在癌症治疗中常通过下调Mcl-1的水平或钝化其BH3沟槽达到快速抑制该蛋白质的抗凋亡作用。本文主要阐述了Mcl-1的分子结构、多重表达调控及在癌症治疗上的前景。 赵燕 沈晓云关键词:细胞凋亡 MCL-1