段江平
- 作品数：21 被引量：116H指数：7
- 供职机构：唐山市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生天文地球更多>>
- 水中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯的气相色谱测定法被引量：4
- 2009年
- 目的建立同时测定水中三氯杀螨醇和7种拟除虫菊酯的气相色谱(GC)测定方法。方法水中的微量三氯杀螨醇和拟除虫菊酯经液-液萃取后,利用DB-1型毛细管色谱柱,在程序升温条件下进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。结果三氯杀螨醇、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯的线性范围分别为0.24～31.1、0.21～27.2、0.20～26.0、0.21～26.5、0.20～25.7、0.21～26.4、0.22～29.0、0.22～27.4μg/L,相关系数≥0.9990,最低检测浓度分别为0.20、0.33、0.30、0.13、0.36、0.26、0.33、0.30μg/L,该方法的平均加标回收率为86.0%～111.7%,RSD为3.8%～11.8%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适合于生活饮用水中三氯杀螨醇和7种拟除虫菊酯的同时测定。
- 周学猛段江平孙仕萍
- 关键词：三氯杀螨醇拟除虫菊酯液-液萃取
- 空气中苯系物及卤代烷烃化合物的毛细管气相色谱测定法被引量：3
- 2007年
- 目的探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物及卤代烷烃的检测方法。方法工作场所空气中的苯系物及卤代烷烃经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析,以保留时间定性,峰面积定量。结果苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性范围分别为0.019～81.600、0.018～91.200、0.018～88.800、0.018～56.800、0.011～92.000、0.012～63.200、0.018～93.200、0.449～2298.400、0.252～1287.000、0.076～390.000mg/m3,回收率为88.4/～98.1/,RSD为1.0/～6.0/。结论该方法能够有效分离和准确测定空气中苯系物及卤代烷烃化合物,具有较好的精密度与准确度,适合现场空气中该类化合物的测定。
- 孙仕萍段江平周学猛邢大荣
- 关键词：空气污染苯系物卤代烷烃毛细管气相色谱法
- 饮用水中11种挥发性有机物的顶空气相色谱测定法被引量：22
- 2007年
- 目的探讨生活饮用水中11种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中的微量VOCs经顶空提取后,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。结果二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为6.2～311.2、2.0～100.0、1.6～81.5、5.7～282.8、1.9～93.4、1.7～85.4、1.7～87.2、2.1～103.2、1.5～76.3、2.2～107.3、1.9～96.0μg/L,最低检出浓度为0.5～5.9μg/L,水样加标回收率为88.8%～109.6%,RSD为2.2%～5.9%。结论该方法一次性完成饮用水中11种VOCs的分离和测定,分析时间仅为7.3min,操作简便、灵敏。
- 孙仕萍邢大荣段江平周学猛张岚
- 关键词：挥发性有机物
- 唐山市蔬菜中农药残留状况分析被引量：9
- 2009年
- 目的:了解唐山市售蔬菜中农药残留情况,为确保蔬菜食用安全提供监管依据。方法:2008年在唐山市随机抽取蔬菜样品130份,按NY/T761-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》检测,依据GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》进行评判。结果:所检130份蔬菜中,有机磷农药检出率5.4%,超标率0%;氨基甲酸酯农药检出率3.1%,超标率0%;拟除虫菊酯农药检出率11.5%,超标率1.5%;三氯杀螨醇未检出。结论:应加强农药使用管理,从源头禁止高毒农药的使用,销售环节加大监测力度,确保市民食用蔬菜的安全。
- 孙仕萍苏豪浩段江平
- 关键词：蔬菜农药残留量
- 水中六氯丁二烯的顶空-气相色谱测定法被引量：4
- 2015年
- 目的建立水中六氯丁二烯的顶空-气相色谱测定法。方法水中的六氯丁二烯经顶空进样系统提取,采用DB-5毛细管色谱柱以恒温方式进行分离,用带ECD检测器的气相色谱仪进行分析,根据保留时间定性,用外标法定量。结果在0.004~1.20μg/L的线性范围内,所得六氯丁二烯的回归方程为y=3 698.5x-68.25,r=0.999 6。方法的检出限为0.001μg/L,定量限为0.004μg/L,平均回收率为101.7%~104.2%,RSD为0.8%~2.5%。结论该法操作简便,准确,灵敏度高,不需使用有机溶剂,适用水中六氯丁二烯的测定。
- 刘桂芳段江平
- 关键词：顶空
- 水中26种卤代烃的顶空气相色谱测定法被引量：11
- 2011年
- 目的建立水中26种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中的微量卤代烃经顶空提取(平衡温度为70℃,恒温时间为20 min,NaCl溶液浓度为380 g/L)后,应用Rtx-1701毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),采用程序升温方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量。结果 1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1三氯乙烷、四氯化碳、1,2二氯乙烷、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、1,2-二溴乙烯、四氯乙烯、1,1,2三氯乙烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、1,3二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯的线性范围为0.013～742.4μg/L,检出限为0.0012～1.10μg/L。该方法的平均回收率为85.2%～113.8%,RSD为1.7%～7.1%。结论该方法操作简便、快速、灵敏,适用于水中26种卤代烃的同时测定。
- 孙仕萍段江平周学猛苏豪浩
- 关键词：顶空卤代烃
- 饮用水中二氯乙烯的顶空大口径毛细管气相色谱测定法
- 2008年
- 目的建立生活饮用水中1,1-二氯乙烯、反式及顺式1,2-二氯乙烯的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中的微量二氯乙烯经顶空提取后,应用DB-624大口径毛细管色谱柱采用程序升温方式进行CC分析,以保留时间定性,外标法定量。结果1,1-二氯乙烯、反式1,2-二氯乙烯、顺式1,2-二氯乙烯的线性范围分别为0.07～12.1、0.40～77.8、0.53～119μg/L,检出限分别为0.02、0.12、0.16μg/L,水样加标回收率为104%～114%,RSD为8.0%～11.8%。结论该法操作简便、灵敏度高,是检测水中二氯乙烯含量的有效方法。
- 段江平周学猛孙仕萍
- 关键词：色谱法气相二氯乙烯
- 生活饮用水中20种有机污染物测定方法的研究
- 孙仕萍石大勇李彦平蒋小红刘桂芳段江平周学猛张岚刘玉红陈建丽孙淑玲曹会珍
- 饮用水安全保障是国家“十一五”重大水专项科技计划的第一重点，水质监测是水资源管理与保护的重要基础，是保护水环境的重要手段，这就要求有强有力的水质监测手段，有准确可靠、快速灵敏的检测方法。本课题提出利用顶空提取水中的多种有...
- 关键词：
- 关键词：有机污染物生活饮用水水质监测
- 饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱测定法被引量：15
- 2007年
- 目的探讨生活饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-5毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量。结果二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2-三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷的线性范围分别为0.8～4024.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0、0.002～10.0、0.005～25.6、0.002～12.1、0.1～717.8、0.005～23.5、0.002～8.1、0.02～87.7μg/L,最低检测浓度为0.01～4.1μg/L,水样加标回收率为89.7%～110.0%,RSD为2.8%～9.0%。结论该方法一次性完成饮用水中11种卤代烃的分离和测定,分析时间仅为10.7min,操作简便、灵敏。
- 孙仕萍邢大荣周学猛段江平
- 关键词：顶空卤代烃
- 毛细管气相色谱法测定工作场所空气中多种挥发性有机物被引量：4
- 2008年
- 工作场所空气中多种挥发性有机物（VOCs）经活性炭管采集，二硫化碳解吸后，注入带氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪，应用Rtx—WAX毛细管色谱柱，同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析，以保留时间定性，外标法定量。苯，甲苯，对、间、邻二甲苯，乙苯，苯乙烯，氯苯的线性范围分别为0．06～51．00、0．06～76．00、0．06～74．00、0．06～47．33、0．04～76．67、0．04～52．67、0．06～77．67、0．07～101．00mg／m^3，丙酮、四氯化碳、二氯甲烷、三氯甲烷、1，2二氯乙烷、萘的线性范围分别为0．40～507．00、1．50～1915．00、0．30～697．00、0．84～1072．00、0．25～325．00、0．09～69．17mg／m^3，回收率为88．4％～98．6％，相对标准偏差为1．0％～6．0％。该方法能够有效分离和准确测定空气中14种VOCs，具有较好的精密度与准确度，适合较复杂工作场所中空气毒物的测定。
- 孙仕萍周学猛段江平胡志芬
- 关键词：活性炭管毛细管气相色谱法挥发性有机物
