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段喜鑫

作品数:56 被引量:41H指数:3
供职机构:北华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程理学动力工程及工程热物理轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 28篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇化学工程
  • 11篇理学
  • 6篇动力工程及工...
  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇文化科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 20篇催化
  • 13篇生物质
  • 12篇化合物
  • 9篇金属
  • 8篇多金属
  • 8篇多金属氧酸盐
  • 8篇酸盐
  • 7篇多酸化合物
  • 7篇秸秆
  • 7篇催化剂
  • 6篇玉米秸
  • 6篇玉米秸秆
  • 6篇杂多酸
  • 6篇溴化锂
  • 6篇木质素
  • 6篇非均相
  • 5篇甲苯
  • 5篇负载型
  • 4篇酸催化
  • 4篇酸催化剂

机构

  • 53篇北华大学
  • 6篇河南省科学院
  • 6篇河南省生物质...
  • 5篇东北师范大学
  • 3篇东北电力大学
  • 2篇吉林化工学院
  • 1篇常州大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 56篇段喜鑫
  • 45篇时君友
  • 23篇李翔宇
  • 16篇徐文彪
  • 8篇李学琴
  • 8篇韩永蔚
  • 6篇雷廷宙
  • 2篇姜松
  • 2篇郭黎平
  • 2篇陈哲
  • 2篇奚洪民
  • 2篇刘畅
  • 2篇王长华
  • 2篇孙刚
  • 2篇蒋云霞
  • 1篇王晓红
  • 1篇亓伟
  • 1篇崔秀君
  • 1篇王志伟
  • 1篇杨锐

传媒

  • 10篇北华大学学报...
  • 3篇林产工业
  • 3篇林产化学与工...
  • 2篇太阳能学报
  • 1篇应用化工
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇东北师大学报...
  • 1篇长春师范学院...
  • 1篇中国人造板
  • 1篇生物质化学工...
  • 1篇长春师范大学...

年份

  • 1篇2024
  • 9篇2023
  • 10篇2022
  • 12篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2004
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种显色检测多巴胺的金-多酸催化剂及制备方法
本发明涉及显色检测多巴胺的多酸催化剂。金多酸化合物的通式为:Au‑PW<Sub>9</Sub>Cu<Sub>4</Sub>(1:x)(x=1~15)。催化剂的制备方法,将四辛基溴化铵溶解在甲苯中,加HAuCl<Sub>4...
段喜鑫柏智先韩永蔚时君友
不同金属取代Finke型多金属氧酸盐显色检测多巴胺的催化性能被引量:1
2021年
制备不同金属取代的Finke型多金属氧酸盐(polyoxometalates,POMs) PW_(9)M_(4)(M为Zn、Co、Mn和Cu)和P_(2)W_(15)M_(4)(M为Co、Cu和Zn).在水溶液中,以H_(2)O_(2)作为氧化剂,测试催化剂显色检测多巴胺(Dopamine,DA)的催化性能.结果表明:PW_(9)Cu_(4)显色检测DA时溶液由无色变为橙色,线性范围为3.17×10^(-5)~4.85×10^(-4)mol/L,检出限为3.17×10^(-5)mol/L;P_(2)W_(15)Cu_(4)对DA显色检测具有良好的显色稳定性,线性范围为3.68×10^(-5)~2.96×10^(-4)mol/L,检出限为3.68×10^(-5)mol/L.干扰物质对DA显色检测没有影响,表明PW_(9)Cu_(4)和P_(2)W_(15)Cu_(4)对DA显色检测具有较高的灵敏度和选择性.
段喜鑫陈秀强柏智先李翔宇
关键词:多金属氧酸盐多巴胺
双核磺化酞菁钴掺杂聚苯胺膜的制备和表征被引量:2
2006年
采用电聚合方法制成不同浓度双核磺化酞菁钴(bi-CoPc)掺杂的聚苯胺(PAn-bi-CoPc)膜,并用电化学、紫外-可见-近红外光谱、红外光谱、扫描电子显微镜及电导率进行了表征.结果表明:酞菁浓度对膜的电化学行为有影响,PAn膜和PAn-bi-CoPc膜在近红外区都有较宽的吸收带,当bi-CoPc为1 mmol/L时,PAn-bi-CoPc膜在近红外区出现明显的吸收峰,膜在近红外区的吸收强度随酞菁浓度增加而下降;红外光谱发现掺杂后酞菁的共轭体系得到加强.
段喜鑫郭黎平崔秀君
关键词:聚苯胺电化学聚合掺杂
一种生物炭基负载型多酸催化剂及应用
本发明涉及多酸催化剂技术领域,具体为一种生物炭基负载型多酸催化剂及应用。按质量比分别称取生物炭和多酸化合物Co<Sub>2</Sub>PMo<Sub>11</Sub>VO<Sub>40</Sub>;把多酸化合物Co<Su...
段喜鑫祝丽鹤时君友韩永蔚
钼钒同多酸催化降解纤维素制备甲酸的性能研究被引量:1
2022年
以合成的钼钒同多酸Na_(6)[α-Mo_(6)V_(2)O_(26)]·16H_(2)O为催化剂,对甲苯磺酸为酸催化剂,在水相介质和O_(2)气氛中,考察了钼钒同多酸将纤维素选择性转化为甲酸(FA)的催化性能。实验结果表明:合成的钼钒同多酸催化剂表现出较强的氧化性。在纤维素0.2 g,Na_(6)[α-Mo_(6)V_(2)O_(26)]·16H_(2)O 0.1 g,对甲苯磺酸0.15 g,去离子水10 mL,O_(2)压力为1 MPa,温度140℃条件下反应3 h,纤维素转化率为98%,甲酸的产率为47%。此外研究了该催化剂将单糖类(木糖和葡萄糖)转化为甲酸的催化性能,其中以木糖为底物时的甲酸产率最高,达到63%。
陈秀强段喜鑫时君友
关键词:对甲苯磺酸甲酸
一种TiO<Sub>2</Sub>(B)纳米海绵的制备方法
本发明涉及一种TiO<Sub>2</Sub>(B)纳米海绵的制备方法,解决传统TiO<Sub>2</Sub>(B)制备方法中依赖高温煅烧、制备复杂及产物弱晶化的缺点的技术问题。该方法是:以水为溶剂,加乙醇酸后加入钛酸正丁...
王长华奚洪民孙刚段喜鑫刘畅韩永蔚姜松
文献传递
多酸/H_(2)O_(2)体系催化木质素解聚为酚类化合物
2022年
在H_(2)O_(2)体系下以Keggin型多金属氧酸盐为催化剂,催化降解木质素为酚类化合物,比较了4种不同氧化性的Keggin型多金属氧酸盐的催化性能。实验结果表明:H_(2)O_(2)体系下,H_(3)PW_(12)O_(40)和H_(5)PMo_(10)V_(2)O_(40)对木质素解聚具有良好催化效果,在温度140℃,1 mL H_(2)O_(2),1 h的条件下,H_(3)PW_(12)O_(40)为催化剂时生物油产率54.60%,单酚类化合物总产率可达6.38%;在温度140℃,2 mL H_(2)O_(2),1 h的条件下H_(5)PMo_(10)V_(2)O_(40)为催化剂时生物油产率60.96%,单酚类化合物总产率可达11.67%。与HPW对比,强氧化性PMo_(10)V_(2)在H_(2)O_(2)体系下,可显著提高单酚类化合物的产率。对反应产物进行了FT-IR,2D-HSQC,GC-MS等一系列表征分析证明该体系在解聚木质素为酚类化合物中具有有效性。
尉宁馨段喜鑫徐文彪时君友
关键词:木质素杂多酸氧化降解酚类化合物
灵动型微波辅助玉米秸秆液化及特性的研究
2017年
为探索灵动型微波辅助玉米秸秆的液化过程及特性,以生物质玉米秸秆为原料,液化温度、液化时间、微波功率、固液比为影响因素设计单因素实验和正交实验,液化率为表征指标展开微波辅助玉米秸秆液化及特性的研究。对液化产物的理化性能进行分析,同时利用红外光谱(FT-IR)分析其官能团吸收峰的变化情况。结果表明,灵动性微波辅助玉米秸秆液化的最佳工艺条件为:液化温度150℃,液化时间15 min,液化功率600 W,固液比1∶5。在最佳工艺条件下,测得液化率为99.67%,液化产物羟值为314.16 mg(KOH)/g,酸值为45.78 mg(KOH)/g;通过FT-IR分析可知,玉米秸秆在微波辅助液化后基本完全降解,液化率较高;并且有新的官能团生成,可提高液化产物的活性,有利于后续加工利用。
李翔宇李学琴段喜鑫亓伟时君友雷廷宙
关键词:生物质玉米秸秆
咪唑磺酸基多酸离子液体在酯化反应中的催化性能研究被引量:3
2015年
合成了三种咪唑磺酸基多酸离子液体催化剂,并将其用于棕榈酸与甲醇的酯化反应研究.探讨了有机阳离子磺酸基上的酸性催化点位与多酸Brnsted酸性催化点位协同作用对酯化反应的影响.结果表明,[MIMPS]H2PW12O40(MIMPS=C7H13N2SO3)在醇酸物质的量比11∶1,催化剂用量0.06 mmol,反应时间8 h,反应温度65℃时转化率达98.3%,催化剂可循环使用6次.
段喜鑫王晓红
关键词:离子液体杂多酸酯化反应
石墨基炭材料的制备及其性能被引量:1
2019年
以天然鳞片石墨为原料,高锰酸钾(KMnO4)、浓硫酸(H2SO4)、过氧化氢(H2O2)、乙酸(CH3COOH)为氧化插层体系,采用化学氧化法制备石墨基炭材料.采用7因素3水平正交试验L18(3^7)研究不同氧化插层体系配比对石墨基炭材料膨胀体积的影响;通过拉曼光谱(RSM)、扫描电镜(SEM)、比表面积及孔径测定仪(BET)表征石墨基炭材料的性能.结果表明:当氧化插层体系配比为m(KMnO4(g))∶V(H2SO4(mL))∶V(H2O2(mL))∶V(CH3COOH(mL))=1∶10∶2∶2时,在40℃恒温水浴下搅拌60min,80℃下干燥4h制备得到可膨胀石墨;然后,在700℃下高温膨胀得到石墨基炭材料.在该条件下得到的石墨基炭材料的最大膨胀体积为230mL/g.经氧化处理过的石墨高温膨胀后石墨层结构发生了明显变化,无序度增加,结晶度减小;石墨基炭材料的外观蓬松,呈卷曲状,层间孔隙大小明显;最大吸附量可达到75.9cm^2/g,具有较好的吸附性能;最大孔隙结构直径为369.10nm,具有发达的孔隙结构.本研究成果可为石墨基炭材料的制备提供方法和应用依据.
李翔宇李学琴李阿良段喜鑫雷廷宙时君友
关键词:石墨化学氧化法
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