梁植权
- 作品数：86 被引量：251H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人染色体8p11.2亚带ANK1位点附近区域表达序列的分离与克隆
- 1998年
- 目的分离人染色体８ｐ１１．２亚带ＡＮＫ１位点附近区域基因的表达序列。方法采用ｃＤＮＡ选择法从定位于该区域的人工酵母染色体（ＹＡＣ）中分离基因的表达序列，并从分离的表达序列中选取１个序列用于筛选人胎脑ｃＤＮＡ文库。结果获得７个表达序列，其中５个可与目的ＹＡＣ反杂交。所得的表达序列ＢＨＬＣ１５２与鼠的ＣＡｒＧ盒结合因子基因高度同源，ＢＨＬＣ７４与编码心室肌肌球蛋白的碱性轻链１（ＭＬＣ１）基因高度同源，表明ＢＨＬＣ７４可能编码一种ＭＬＣ１的同工蛋白。分离的其它表达序列与数据库内一些位置和功能尚不清楚的表达序列标签（ｅｘｐｒｅｓｅｄｓｅ－ｑｕｅｎｃｅｔａｇ，ＥＳＴ）仅有部分同源性。用表达序列ＢＨＬＣ１１９筛选人胎脑ｃＤＮＡ文库，获得１个插入片段长１９５１ｂｐ的克隆，序列分析表明它编码１７４个氨基酸，该序列与所有已知的蛋白质序列无同源性。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析结果显示，在人胎脑总ＲＮＡ中呈现１条约３．５ｋｂ带；组织表达分析表明，此系一广泛表达的基因。结论ＢＨＬＣ７４可能作为与８ｐ相关的心脏病候选基因，其它序列至少可以作为定位在ＡＮＫ１位点附近区域的肿瘤抑制基因的初筛基因。
- 伍勇汪俊华袁建刚梁植权
- 关键词：染色体
- 全文增补中
- 马利兰对贫血恒河猴珠蛋白肽链合成速率的影响被引量：1
- 1989年
- 用马利兰治疗三只贫血恒河猴,使其β类珠蛋白肽链合成述率(γ/γ+β)及搞碱血红蛋白(HbF)升高。珠蛋白肽链合成速率升高时间较HbF水平的升高提前10天左右。γ/γ+β升高幅度与马利兰的剂量及疗程长短有关。
- 敖朝晖刘德培贾佩臣徐炎胡雪陈松森梁植权
- 关键词：马利兰珠蛋白基因
- 改进的反向PCR技术克隆转移基因的旁侧序列被引量：37
- 1999年
- 对传统的反向ＰＣＲ 技术作了一些改进： 用巢式ＰＣＲ 扩增含量极少的靶序列； ＰＣＲ 反应体系中加入５ ％ 的甲酰胺以减少非特异性扩增． 结果表明， 改进的反向ＰＣＲ 体系是克隆人基因组已知片段旁侧序列的高度灵敏、高度特异的方法．
- 李竹红刘德培梁植权
- 关键词：反向PCR旁侧序列转移基因
- 珠蛋白基因特异性表达的调控被引量：1
- 1992年
- 一、珠蛋白基因结构与特异性表达 人类珠蛋白基因包括已确定的八个珠蛋白功能基因和三个珠蛋白假基因,还有一个近年发现的基因,它们在两条染色体上排列成簇。α-珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂上,以5′ζ_2-ψζ_1-ψα_2-ψα_1-α_2-α_1-θ_1-3′的顺序排列,约占30kb。其中ζ为胚胎型功能基因、ψζ与ψα为假基因,θ基因的功能有待研究,另外在22号染色体上还有一个ψθ_2假基因。
- 刘德培梁植权
- 关键词：珠蛋白基因表达
- 多价疟疾疫苗研究进展
- 1992年
- 用人工合成方法或基因工程技术将不同种株或(和)不同生活史时期的疟原虫抗原组合在一起形成多价疟疾疫苗,这是疟疾疫苗发展的方向。本文根据近年的有关研究资料,对SPf66、SPf105和CSP/PMMSA等几种多价疟疾疫苗的结构、制备方法和免疫效果加以综述,对存在的问题与解决途径也作了初步的讨论。
- 刘永明强伯勤梁植权
- 关键词：疟疾疫苗基因工程
- 人干细胞因子cDNA克隆及其在大肠杆菌中的高效表达被引量：4
- 1997年
- 以超速离心法提取的HepG2细胞总RNA为模板，应用RT-PCR技术扩增得到编码人干细胞因子（SCF）全长CDNA（约0.8kb）。克隆、序列分析确证编码人SCF膜外活性区的CDNA（约0.5kb）结构正确，构建了含有该基因的表达质粒（PBV-mhSCF）并在大肠杆菌中获得高效表达。
- 陈卫东狄旭李江宋飞陈松森梁植权
- 关键词：人干细胞因子CDNA聚合酶链反应基因重组
- 利用α-factor启动子在酵母中表达乙型肝炎表面抗原基因被引量：1
- 1989年
- 利用酵母α-factor分泌型启动子构建大肠杆菌—酵母菌穿梭质粒。将乙型肝炎表面抗原基因(HBsAg基因)经过调正读码框架使其准确地和表达载体相连接,最终在酵母中成功地表达HBsAg蛋白并分泌到细胞外。
- 林哈娜张福徽王年刘承斌欢玲君饶春明梁植权
- 关键词：基因乙型肝炎穿梭质粒
- 携带小片段红系特异增强子的人β-珠蛋白基因在小鼠体内表达的研究
- 1999年
- 采用回体（ｅｘ ｖｉｖｏ） 基因转移策略， 分析了人β－珠蛋白基因在小鼠体内的整合和表达。研究发现， 在小鼠ＣＦＵ－Ｓ１２中检测到转移的人β－珠蛋白基因的整合， 其表达水平约为内源性鼠α－珠蛋白基因的０．５％ ～５％ 。在两只长期造血重建小鼠的骨髓、脾及胸腺和另一只小鼠的骨髓及脾中整合有人β－珠蛋白基因， 人β－珠蛋白基因在一只重建小鼠的骨髓和脾中表达，表达水平约为鼠内源α－珠蛋白基因的７％ ，表明反转录病毒载体介导的人β－珠蛋白基因可稳定整合在小鼠骨髓造血干细胞中，
- 翟锦彬刘德培王晶陈迪郑勇梁植权
- 关键词：Β-珠蛋白基因Β-地中海贫血基因治疗
- 细胞分化与基因表达调控被引量：4
- 1994年
- 细胞分化与基因表达调控刘德培，梁植权（中国医学科学院基础医学研究所）（医学分子生物学国家重点实验室）（北京东单三条五号１００００５）从单细胞受精卵发育成不同种类的细胞称为分化，细胞分化是基因选择性表达的结果。一系列的细胞分化、增殖与有序排列形成发育的...
- 刘德培梁植权
- 关键词：细胞分化基因表达基因调控
- 动脉粥样硬化的基础研究被引量：38
- 2005年
- 张庆军刘德培梁植权
- 关键词：心血管疾病动脉粥样硬化公共卫生问题致死原因死亡数人类历史
