林富钦
- 作品数：22 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广州师范学院化学系更多>>
- 发文基金：中国科学院科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程核科学技术医药卫生更多>>
- 苯基丙二酸二乙酯的合成新方法被引量：3
- 1989年
- 作者研究了以卤代苯与丙二酸二乙酯为原料,采用CuI做催化剂、二氧六环做溶剂、NaH做碱、在N_2气流的保护下制取苯基丙二酸二乙酯的新方法,收率可达60％。
- 曾志林富钦
- 关键词：苯基丙二酸二乙酯卤代苯
- 氨基酸酰胺的制备被引量：2
- 1992年
- 氨基酸酰胺是一类很重要的中间体和合成试剂。由它可以合成噻唑氨基酸及(口恶)唑啉肽类等具有强抗肿瘤活性的化合物。由氨基酸制备相应酰胺的方法有。(1)先转化为相应的酯,再氨解制得。但对α-位空间位阻大的氨基酸不够理想。(2)先转化为酸酐,如与氯代甲酸异丁酯作用得混合酸酐,氨解,一般说产率较高。
- 蹇敦龙施展林富钦
- 关键词：氨基酸
- 苯甲醇的相转移催化氧化被引量：6
- 1991年
- 苯甲醇氧化成苯甲醛的方法很多。有文献介绍可用 NaClO 水溶液把苯甲醇氧化成苯甲醛。现我们研究了在相转移条件下用NaClO 把苯甲醇氧化成苯甲醛。反应条件温和,易于操作。还对反应的有关影响因素作了研究。实验与结果在500 mL 三口瓶中加90 mL 5%活性氯的 NaClO 溶液,用 H_2SO_4和 K_2CO_3调 pH 至9～11,加10%的四丁基氧化铵溶液4.5 g、苯甲醇3.0 mL、CH_2Cl_2 75 mL,在室温下搅拌反应两小时。分出有机相,水相用 CH_2Cl_2萃取3～4次,萃取液与有机相合并。
- 蹇敦龙郑延华林富钦
- 关键词：苯甲醇苯甲醛相转移
- 常压制备2，4-二硝基苯胺方法
- 一种常压制备2，4-二硝基苯胺的方法。本发明的特征在于采用酰胺类作溶剂，使2，4-二硝基氯苯在常压和70～120℃下与氨在2～3小时内发生反应，其生成物经冷却后可用直接抽滤法，收集2，4-二硝基苯胺，滤液可作溶剂循环使用...
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- 活泼亚甲基化合物的芳基化反应
- 1993年
- 本文介绍了不同活性的卤代芳烃与活泼亚甲基化合物的芳基化反应。具有强吸电子基团的卤代芳烃与活泼亚甲基化合物在温和的条件下发生反应。没有强吸电子基团的卤代苯与活泼亚甲基化合物在没有催化剂存在时不发生反应,而在铜盐催化下反应顺利进行。
- 曾志林富钦
- 关键词：芳基化反应卤代芳烃亚甲基化合物
- 芳氧乙酰基毗唑啉酮类螫合剂的合成被引量：1
- 1993年
- 本文合成了8种新的吡唑啉酮螫合剂,通过元素分析和光谱分析证实了其结构,并初步考察了它们对Cu(Ⅱ)、UO_2(Ⅱ)、La(Ⅲ)的萃取性能。
- 吴立城段建新欧碧兰林富钦
- 关键词：螯合剂吡唑啉酮
- 常压羧基化合成硝基苯乙酸方法
- 一种常压硝基甲苯羧基化合成硝基苯乙酸方法。本发明特征在于制备碱金属酚盐不用金属钠；硝基甲苯可为对位或邻位；溶剂为N·N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜；碱金属酚盐与硝基甲苯的摩尔配比为3-10∶1；溶剂的用量占整个反应体系重量...
- 林富钦付建龙
- 文献传递
- 钼(Ⅵ)螯合物催化辛烯-1环氧化
- 1983年
- 本文研究了在钼(Ⅵ)螯合物催化下,用叔丁基氢过氧化物进行辛烯-1环氧化反应动力学。比较了不同配位基的钼(Ⅵ)螯合物催化性能的差异。配位基与钼(Ⅵ)的结合愈不牢固,反应速度常数愈大,而催化剂稳定性愈差。当存在过量给予体时,钼(Ⅵ)螯合物因解离受到抑制,则没有催化活性。如给予体适量,既可以保持催化剂的活性,又可增加催化剂的稳定性。
- 常炳南林富钦
- 关键词：环氧化螯合物配位基
- 1-苯基-3-甲基-4-苯氧乙酰基-5-吡唑啉酮的合成被引量：5
- 1991年
- 以苯酚、氯乙酸为原料合成了苯氧乙酸(产率90%),经酰化得苯氧乙酰氯(65%),再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮反应得标题化合物(42%)。经红外、质谱和元素分析确定了化合物的结构。初步考察了其对(UO_2)^(2+)离子的萃取性能。
- 吴立城张秋萍段建新林富钦
- 关键词：PMBP
- 利用无机碳酸盐改进羧化试剂合成硝基苯乙酸
- 1990年
- 硝基苯乙酸是优良的除草剂,也是重要的医药和有机合成中间体。最近有研究报道,用硝基甲苯在苯酚钠的存在和常压下通CO_2来合成硝基苯乙酸,溶剂为DMSO或DMF。该方法主要不足在于苯酚钠用量很大,为硝基甲苯摩尔数的四倍,才能达到定量收率。由于使用大量苯酚钠,必然提高工业生产中产品成本。
- 李晓如林富钦
- 关键词：碳酸盐四丁基溴化铵
