林军
- 作品数：260 被引量：517H指数：12
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 芳基锌试剂在偶联反应中的研究进展被引量：1
- 2011年
- 有机锌偶联反应是有机合成中形成碳碳键的重要方法之一.主要综述了芳基锌试剂的制备及其与官能团化合物的偶联反应,并对该反应在近年来有机合成中的应用进展进行了介绍.
- 席亮严胜骄林军
- 关键词：偶联反应
- 印楝洁阴洗液及其制备方法
- 本发明是一种治疗妇科疾病的印楝洁阴洗液及其制备方法。它是由以下重量份原料制备成的外用洗液：印楝叶1～100份，黄柏36～90份，苦参36～90份，蛇床子5～75份，银花5～15份。本发明的印楝洁阴洗液由印楝叶加上四味常见...
- 杨东福林欣蓉林军
- 文献传递
- 百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌的室内抑菌活性比较被引量：10
- 2004年
- 采用生长速率法测定了不同浓度的百菌清及其三氟衍生物对番茄早疫病菌Alternariasolani(Ell.etMart.)JonesetGrout的室内杀菌毒力。试验结果表明,百菌清及其三氟衍生物的ED50值分别为6089.89mg/L和156.43mg/L,前者是后者的38.93倍。百菌清三氟衍生物的毒力明显高于百菌清。
- 杨丽娟李俊峰徐蓉林军
- 关键词：百菌清番茄早疫病菌
- 分子多样性杂环化合物、包合物的合成及其药理活性研究
- 林军严胜骄杨波杨丽娟黄超黄荣陈育兰
- 项目围绕具有潜在药物活性的类天然杂环化合物的合成、分子组装及药物活性等有机及药物化学的核心科学问题，在分子多样性杂环化合物、包合物的设计合成及生物活性等方面开展了一系列具有创新性、特色性的工作。主要工作及科学价值如下：分...
- 关键词：
- 关键词：杂环化合物药物设计
- 无溶剂反应在杂环合成中的应用进展被引量：26
- 2010年
- 杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无溶剂反应在杂环合成方面研究的最新进展.
- 余富朝严胜骄林军
- 关键词：无溶剂反应杂环合成杂环化合物微波辅助合成
- 茚并[1,2-b]吡咯-4(1H)-酮类化合物的合成被引量：1
- 2018年
- 以N,N'-二烷基-2-硝基乙烯-1,1-二胺(1)和水合茚三酮(2)为原料,在乙醇介质中,50℃条件下反应并以优异的产率(92%~98%)合成了茚并[1,2-b]吡咯-4(1H)-酮类化合物3a^3k.该反应具有操作简便、条件温和和产率高等特点.
- 罗大云杨昌龙资全兴林军严胜骄
- 关键词：茚三酮
- 一种不对称三聚吲哚化合物及其制备方法
- 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种不对称三聚吲哚化合物及其制备方法。本发明提供的制备方法，在氧化剂作用下，含铜(II)的催化剂中的Cu(II)被氧化并插入第一个吲哚化合物的C‑2位置，形成C‑Cu键；随后C‑Cu键的...
- 金毅邓婷林军
- 无溶剂法合成2,4-二氨基喹唑啉类化合物库
- ＜正＞2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗HIV、抗肿瘤,脊髓性肌萎缩症等药物活性[1-3]。如三甲曲沙（TMQ）是高效、低毒、高选择性非核苷类逆转录酶抑制剂,在治疗HIV引起的获得性免疫缺陷综合
- 郑晗严胜骄牛延菲刘永江黄超林军
- 文献传递
- 2,4－二氨基喹唑啉类化合物及其合成方法
- 本发明公开了一类2，4－二氨基喹唑啉类化合物及它们的绿色化学合成方法。合成方法是：先由多卤代间苯二甲腈与胍盐进行关环反应得式(IV)化合物，再与亲核试剂Nu－反应得到具有潜在药物活性的式(I)化合物。本发明的新颖性在于式...
- 林军郑晗严胜骄黄超黄荣
- 文献传递
- N‑苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物及合成方法和抗肿瘤应用
- 本发明涉及一种<I>N</I>‑苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物及合成方法和抗肿瘤应用。该化合物的结构如式(I)所示：<Image file="930126DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="99" im...
- 严胜骄林军杨瑞霞张继红
