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分光光度法测定血清谷丙转氨酶活力实验原理的教学: 2016年; 分光光度法测定血清谷丙转氨酶活力的实验原理包括光吸收、朗伯-比尔定律、分光光度计仪器工作原理和生物化学反应原理。论述在生物化学实验教学中既要重视生物化学知识原理,也要重视实验仪器基本工作原理,有利于学生触类旁通,利用所学知识分析和解决科学实验或生产实践中遇到的问题。; 林万华骆海玉杨栋林刘晓灿; 关键词：血清谷丙转氨酶活性测定分光光度法教学

H-FABP基因型对二花脸猪相关性状影响的初步分析被引量：29: 2003年; 利用21窝不同日龄的二花脸猪共97头,根据日龄分布,分成1组(日龄阶段)—49天,2组—58～60天,3组—61～70天,4组—71～80天,5组—81～90天,6组—228天六个日龄组;采用索氏脂肪抽提法和石蜡组织切片图像分析法对其背最长肌及半腱肌的肌肉组织学特性进行了测定。根据心脏脂肪酸结合蛋白(HeartFatty Acid Binding Protein,H FABP)基因的PCR RFLP多态性,对其与二花脸猪相关性状初生重、20日龄体重、断奶重及肌肉组织学特性的关系进行了分析。所有二花脸猪均表现为AADD型。邓肯氏(Dancans)差异显著性检验结果表明:(1)二花脸猪H FABP基因HH与Hh、hh基因型间20日龄体重差异显著(P<0 05),但对初生重及断奶重无显著影响;三性状值均表现为HH>Hh>hh。(2)在不同的基因型间,没有一个日龄组内的肌肉组织学性状值表现为差异显著,从侯选基因角度分析H FABP基因对肌肉粗脂肪含量的影响,发现趋向于HH>Hh>hh。; 林万华任军丁能水周利华郭源梅李琳黄路生罗明; 关键词：二花脸猪相关性状蛋白基因

猪黑素皮质素受体1(MC1R)基因与毛色表型的研究被引量：29: 2003年; 猪的毛色表型虽然与经济性状没有直接相关 ,但它却对经济效益产生重要影响 ,在猪育种实践、商品猪生产等方面都有应用。结合PCR AccⅡ RFLP、PCR BspHⅠ RFLP及PCR SSCP技术 ,分析了 16个全同胞家系和金华猪、嘉兴黑猪、玉山黑猪、乐平花猪、上高两头乌猪及嵊县花猪等 6个地方猪种随机采样个体的黑素皮质素受体 1(MC1R)基因型。结果显示 ,地方猪种在MC1R位点携带高频率的显性黑等位基因ED1 ,表明我国地方猪种的黑毛色可能主要由显性黑等位基因ED1 调控。通过对嵊县花猪MC1R位点的分析 ,首次发现PCR SSCP证据的新序列 ,与已知的其他 5个等位基因带型不同。家系个体的分析结果进一步验证了ED1 对EP、e为完全显性 ,EP; 邓素华高军任军陈克飞丁能水艾华水林万华王文君刘宝生赖芬菊黄路生; 关键词：PCR-SSCP 毛色

Sdr9c7+/-小鼠的生长及高脂饲喂条件下血液生理生化指标分析被引量：1: 2020年; 以野生型(Sdr9c7+/+)和杂合子型(Sdr9c7+/-)雄性小鼠为实验动物分析普通饲料和高脂饲料饲喂条件下Sdr9c7基因对小鼠生长发育的影响,并检测高脂饲喂条件下小鼠血液生理生化指标及肝脏脂肪变性情况。结果表明:(1)与Sdr9c7+/+小鼠相比,Sdr9c7+/-小鼠发育正常,二者生长曲线无显著差异;(2)高脂饲料喂养至15周龄时,两组间小鼠血液的葡萄糖(GLU)、血清总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(CREA)含量等无差异;至28周龄时,杂合子组小鼠血清的AST和ALT含量显著升高(P<0.05),推测Sdr9c7与肝炎症相关。但肝脏系数和肝脏石蜡组织切片中细胞空泡面积无明显差异,说明Sdr9c7基因对肝脏脂肪变性没有影响。; 曾志棚周洁卢伟敏陈俏媛贺思诺林万华; 关键词：血液生理生化指标

高师生物化学实验个案教材设计及教法探讨——聚丙烯酰胺凝胶电泳法: 2004年; 用有关认知理论和教学理论,对高师生物化学实验———聚丙烯酰胺凝胶电泳法的实验教材进行了重新设计及教学实践。教材共设10个栏目,从多角度多方位激活原有知识,同化新知识,为过渡到智慧技能(应用技能)提供微环境,注重学生个性的发挥,注重培养学生自学能力及终身学习的习惯。; 陈燕珍刘晓灿林万华黄丽芳; 关键词：生物化学实验教材设计

重型β地中海贫血患者BCL11A表达水平及其与临床表现的相关性分析被引量：3: 2012年; 目的探讨重型β地中海贫血患者(thalassemia major,TM)BCL11A表达特点及其与临床表现的关系。方法正常人和TM患者各24例,分离外周血单个核细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymer-ase chain reaction,qRT-PCR)法检测BCL11A、γ基因mRNA表达水平,同时检测血常规血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血红蛋白分析仪检测胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF),并行相关性检验。结果 TM患者的HbF、γmRNA水平显著高于正常人群(13.7%±13.6%vs 0.28%±0.15%,P<0.001;2479%±279%vs 10.61%±0.41%,P<0.001),2组BCL11A基因mRNA水平无统计学差异(0.73%±0.26%vs 0.77%±0.22%,P=0.590)。TM患者中25%(6例)的患者HbF正常,与HbF升高者比较,其γmRNA水平要低(62.10%±16.49%vs 3285.2%±2792.2%,P<0.001),但BCL11A mRNA水平无统计学差异(0.78%±0.21%vs 0.72%±0.28%,P=0.704)。TM患者BCL11A mRNA水平与首次输血年龄无显著相关(r=0.201,P=0.345)。结论 BCL11A不参与TM患者的γ基因的开放和HbF代偿性增加。; 尹晓林林万华方素萍陈希玲张天郎罗瑞贵李静吴志奎张新华; 关键词：重型Β地中海贫血 Γ基因 HBF

江西省主要外来猪种氟烷基因分布频率的初步研究被引量：5: 1999年; 从耳组织提取基因组DNA,利用PCR- RFLP技术检测了江西省三个主要外来猪种杜洛克97 头、长白102 头、大约克140 头共339 头种猪的氟烷基因型。结果表明:在所有三个品种中均没有检测到隐性纯合子nn;显性纯合子NN 和杂和子Nn 在上述三个品种中的基因型频率分别为95 .88% ,97.06 % ,91.43 % ,4.12 % ,2 .94% ,8 .57% ;等位基因n 的基因频率在上述三个品种分别为2 .06 % ,1.47% ,4 .29 % ,均显著低于国外同品种测定值,明显低于国内其他地方的报道。还分析了形成这种品种间和地域间氟烷基因分布频率差异的原因,并探讨了相应的育种策略。; 丁能水黄路生任军高军陈克飞林万华周利华李琳; 关键词：氟烷基因 PCR-RFLP 基因频率

中外十个猪种H-FABP基因遗传变异的研究被引量：75: 2002年; 利用PCR RFLP技术 (限制性内切酶采用HinfⅠ ,HaeⅢ和MspⅠ )检测了杜洛克、长白、大约克、南昌白、二花脸、梅山、玉山黑猪、乐平花猪、金华两头乌及上高两头乌 10个猪种共计 5 6 1头猪在心肌脂肪酸结合蛋白 (H FABP)基因位点的遗传变异。结果表明 :(1)在HinfⅠ RFLP位点上 ,南昌白猪均为HH纯合子 ,而其他猪种在此位点上均存在变异 ,外来品种以纯合子HH居多 ;(2 )在HaeⅢ RFLP位点上 ,外来猪种杜、长、大及培育品种南昌白猪均在该位点表现为多态 ,但中国 6个地方猪种在该位点均无变异 ;(3)在MspⅠ RFLP位点上 ,仅有杜洛克在该位点表现为多态。而所有检测的地方猪种均表现为AADD__型。; 林万华黄路生任军邓素华王文君刘宝生周利华陈从英; 关键词：H-FABP基因

赣中南花猪随机扩增多态DNA与群体遗传关系的研究被引量：25: 2000年; 用RAPD技术检测了泰和冠朝猪、永丰藤田花猪、瑞金三花猪、兴国茶园猪、上犹花猪、万安花猪、乐安花猪等7个赣中南花猪地方类群基因组混合DNA的多态性 ,经80个随机引物扩增筛选 ,16个引物产生了共44个多态标记。遗传距离指数计算结果显示 :泰和冠朝猪和瑞金三花猪亲缘关系最近 ,而兴国茶园猪与乐安花猪遗传距离最远。各类群的UPMGA和NJ聚类分析结果与采用生化、免疫和细胞遗传标记分析的结论不尽相同 ,在此基础上 ,结合现行分类方法 ,认为各受试猪群可暂时归并为赣中南花猪类型。; 任军黄路生高军陈克飞丁能水林万华罗明

RNAi抑制α珠蛋白和BCL11A基因表达对重型地贫红系细胞珠蛋白基因mRNA表达的影响被引量：2: 2015年; 目的探索应用α珠蛋白和BCL11A基因siRNA纠正β地中海贫血(β-地贫)红系前体细胞α/(β+γ)失衡的可行性。方法分两组,对照组为随机序列siRNA,实验组为α珠蛋白siRNA组、BCL11A siRNA组及2个基因(α珠蛋白基因siRNA和BCL11A基因siRNA)联合处理组。4组样本均来自6例β-地贫患者,分离其外周血CD34+细胞并培养成红系前体细胞,分别转入相应的siRNA,用qRT-PCR法检测各组α、β、γ珠蛋白基因mRNA表达水平,计算阻断后各基因的mRNA(处理前mRNA/处理后mRNA×100%)及α/(β+γ)mRNA比值,并进行组间比较。结果联合处理组与α珠蛋白siRNA组相比较,α珠蛋白基因mRNA表达水平差异无统计学意义[(75.7%±5.3)%vs(68.3±7.2)%,P=0.071];联合处理组与BCL11A siRNA组相比较,BCL11A基因mRNA表达水平差异有统计学意义[(71.1±5.8)%vs(56.8±6.1)%,P=0.047],但γ珠蛋白基因mRNA表达水平差异无统计学意义[(150.1±8.7)%vs(161.3±12.7)%,P=0.105];联合处理组与对照组相比较,α/(β+γ)mRNA比例差异有统计学意义(3.978±0.487 vs 6.141±0.958,P=0.011)。结论通过联合应用BCL11A和α珠蛋白双基因siRNA改善β地贫患者的α/(β+γ)失衡是可行的,需要进一步优化条件,提高联合阻断的效果。; 何圆圆聂伟业林万华周亚丽尹晓林; 关键词：地中海贫血

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林万华

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