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杨松

作品数:40 被引量:149H指数:8
供职机构:中国人民解放军沈阳军区联勒部更多>>
发文基金:辽宁省教育厅科技项目辽宁省教育厅科学基金新世纪高等教育教学改革工程更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 40篇中文期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 12篇色谱
  • 10篇色谱法
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  • 9篇液相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
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  • 4篇薄层色谱
  • 4篇薄层色谱法
  • 4篇TLC
  • 3篇丹参
  • 3篇地龙
  • 3篇淀粉样
  • 3篇血栓
  • 3篇药效
  • 3篇药效学

机构

  • 26篇中国人民解放...
  • 12篇辽宁大学
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  • 8篇中国人民解放...
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  • 1篇沈阳市康乐制...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 40篇杨松
  • 15篇靳宝峰
  • 11篇张慧丽
  • 6篇王锦
  • 5篇赵小元
  • 5篇毕开顺
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  • 2篇李玉
  • 2篇迟卫国
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  • 2篇刘宏生
  • 2篇贾英
  • 2篇蒋坤
  • 2篇何金萍
  • 2篇董鸿业

传媒

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  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
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  • 2篇药学实践杂志
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  • 1篇辽宁化工
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  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇药学服务与研...
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  • 1篇沈阳工程学院...
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1996
  • 2篇1995
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定被引量:2
2009年
为建立感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定方法,采用反向-高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙睛:0.5%磷酸溶液(20∶80)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长283nm。结果表明,橙皮苷在0.0124~0.0992μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.9%,RSD为0.5%(n=5)。本方法简便、准确、重复性好,为感冒清热颗粒的质量控制提供了依据。
杨松白星春张善全王锦张慧丽
关键词:感冒清热颗粒橙皮苷
RP-HPLC法测定桂枝中4种活性成分的含量被引量:13
2004年
目的:建立了同时测定桂枝中桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素含量的方法,考察了4种活性成分的含量与产地及采收季节的关系。方法:采用反相高效液相色谱法,以Luna C18(4.6mm×250mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(28:72)为流动相,检测波长285nm,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果:桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素的线性范围为0.208-3.33μg(r=0.9997),0.100-1.60μg(r=0.9999),0.204-3.26μg(r=0.9999),0.0674-1.08μg(r=0.9999);回收率分别为98.3%(RSD=1.0%),98.0%(RSD=1.4%),99.1%(RSD=1.2%),98.3%(RSD=1.8%)。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于桂枝中4种成分的同时测定;生长环境和采收季节对桂枝中4种活性成分的含量有显著影响。
杨松贾英毕开顺
关键词:RP-HPLC法桂枝活性成分桂皮醛桂皮酸
几种果味酸奶发酵最佳工艺的研制
2005年
采用MRS乳酸菌选择性培养基培养 ,以正交法优化厌氧培养采用得出最佳葡萄糖、蔗糖和维生素B2 组合的改良MRS配方 (葡萄糖 8% ,蔗糖 1.5 % ,维生素B2 0 .0 0 5 % )。应用正交法确定酸奶的发酵的最佳工艺 (接种量为 2 % ,含糖量为 8% ,发酵时间为 8h ,发酵温度为 4 0℃ )。在此基础上 ,将几同的水果汁添加到牛乳中 ,经乳酸菌发酵制得不同口味的酸奶。
张慧丽杨松李小芳
关键词:果味酸奶乳酸菌发酵正交法
响应面法优化姜黄素提取工艺及其对类淀粉样蛋白聚集形成的抑制
2013年
目的:半胱氨酸酶抑制剂(cC)L68Q突变后能够以二聚体开始进一步产生类淀粉样聚集。研究姜黄素对基因重组突变cC的毕赤酵母Pichia pastoris X-33表达菌的生长和分泌的影响,以及抑制突变cC的类淀粉样聚集的作用。方法:采用响应面法优化姜黄素的提取工艺,通过液体比浊法探究姜黄素对基因重组菌株生长抑制的作用,通过SDS-PAGE研究不同浓度的姜黄素对cC的分泌的作用,通过刚果红染色法研究姜黄素对cC蛋白聚集的抑制作用。结果:由Design-Expert响应面分析软件得到姜黄素最佳提取条件为:液固比30:1(mL/g)、超声功率300W、提取时间15min,此条件下提取率达3.97mg/g。姜黄素对重组菌体生长的抑制作用的相对稳定,但随着姜黄素添加量的增加,其对蛋白分泌量和聚集沉淀量均抑制明显。结论:姜黄素对基因重组cC的生长、分泌和聚集有抑制作用。
张良杨松何剑为邹志远贾丽娇蒋坤孟宪军张慧丽
关键词:姜黄素响应面法优化
毛细管气相色谱法测定撒烈痛片含量被引量:2
1996年
本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片的含量。色谱柱:交联SE-54弹性石英毛细管柱(0.25mmid×25m),氢火焰离子化检测器(FID),进样量在0.3mg-1.3mg内4种成分与峰面积比呈直线相关(非那西丁:y=2.9554x-0.1281,r=0.9995;咖啡因:y=1.5584x-0.0257,r=0.9994;氨基比林:y=1.1653x-0.0893,r=0.9992;苯巴比妥:y=2.535x-0.1754,r=0.9998)。平均回收率±标准差分别为100.2%±1.17%、99.8%±1.94%、100.5%±1.46%、98.4%±1.82%。
杨晓军靳宝峰杨松毕森林武贵兰李晓丹
关键词:非那西丁咖啡因氨基比林苯巴比妥
总有机碳分析法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量被引量:2
2014年
目的建立一种盐酸普鲁卡因注射液含量的测定方法。方法使用总有机碳测定仪测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,并与HPLC法测得的结果进行比较,验证总有机碳分析法测定盐酸普鲁卡因注射液含量的可行性。结果盐酸普鲁卡因在0.1~2.0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=6)。总有机碳分析法和HPLC法测得的含量结果一致。结论总有机碳分析法操作简单、快速、准确,适用于盐酸普鲁卡因注射液含量的测定。
杨松邓晓梅赵文军王锦
关键词:盐酸普鲁卡因注射液
天然氮末端重组cC可溶性分泌表达被引量:1
2008年
目的构建具有天然氮末端的重组鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂(chicken cystatin,cC)在毕赤酵母中高效分泌表达。方法通过设计独特的引物,利用DNA重组技术将cC的cDNA片段插入分泌型酵母表达载体pPICZαA中,构建相应的重组酵母表达质粒pPICZαA-cC,并在巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)菌株X-33中甲醇诱导表达。结果经十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、底物活性SDS-PAGE和Native-PAGE分析,随着不同剂量的β-巯基乙醇和盐酸胍组合处理重组cC,二硫键被破坏的程度加深,5 mol/L盐酸胍与10%β-巯基乙醇的组合几乎完全打开了分子内的二硫键。结论92.9%的重组cC具有二硫键并与天然cC具有相似的木瓜蛋白酶抑制活性。
张慧丽杨松何金萍胡冰洁曲方宋有涛
关键词:毕赤酵母二硫键
抗流感合剂的质量标准研究
2011年
为建立抗流感合剂的质量标准,采用薄层层析(TLC)对黄芩、太子参进行定性分析;应用高效液相色谱法(HPLC)同时对黄芩苷、牛蒡子苷进行含量测定,流动相为乙睛-0.3%磷酸溶液(25:75);流速1ml·min^(-1);检测波长208nm。结果薄层层析法可准确地对黄芩、太子参进行定性鉴别;黄芩苷在0.027~2.160μg范围内线性关系良好(r=0.9998)平均回收率为98.4%。牛蒡子苷在0.184~1.470μg范围内线性关系良好(r=0.9999)平均回收率为99.0%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为抗流感合剂的质量控制标准。
王锦蒋丽秀杨松张善全靳宝峰'李瑶。马骋远。张善全靳宝峰李瑶马骋远
关键词:牛蒡子苷黄芩苷高效液相色谱法薄层层析法
软肝丸质量标准提高研究
2017年
目的研究软肝丸质量控制方法,以提高其质量标准。方法在原标准的基础上增加了软肝丸中木香、板蓝根、妇贞子的薄层鉴别,改进了丹参、枳壳的薄层色谱条件;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果 TLC法鉴别专属性强;HPLC法测得芍药苷在114.0~1026.4ng(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD为1.38%(n=6)。结论本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制软肝丸的质量。
王锦何世荣李之兴杨松
关键词:软肝丸TLCHPLC芍药苷
回春至宝口服液质量标准的研究
1995年
本文采用薄层层析法对回春至宝口服液中红参、鹿茸、淫羊藿的有效成分进行定性;以HPLC法对主要成分之一的淫羊藿内的有效成分淫羊藿甙进行含量测定,方法准确、灵敏、重现性好,回收率达98.97%,RSD=1.53%
郭涛史国兵迟卫国马燕高声传靳宝峰杨松
关键词:高效液相色谱
全文增补中
共4页<1234>
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