杨成彬
- 作品数：17 被引量：35H指数：4
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 一种调控有机小分子光学性质的方法
- 本发明公开一种调控有机小分子光学性质的方法。包括以下步骤：a.将主体功能有机小分子1重量份、外源性掺杂小分子0‑200重量份和两亲性载体分子2‑10重量份共同充分溶解于四氢呋喃溶液中，形成四氢呋喃混合液，所述四氢呋喃溶液...
- 徐周睿许改霞范妙壮杨成彬
- 一种负载siRNA和抗生素的改性介孔二氧化硅包银纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种负载siRNA和抗生素的改性介孔二氧化硅包银纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明制备了介孔二氧化硅包银纳米颗粒AM，用PEG‑g‑PEI改性，得到AMP，使其表面负电荷变为正电荷，便于与siRNA结合，保护...
- 杨成彬刘琪琪张盈
- 基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统
- 本发明公开一种基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统，包括光敏剂（MTDi）和可植入的无线充电的发光二级管（wLED），其中光敏剂的制备方法，包括以下步骤：S1.将含有质量比为（1.8‑2.2）：（8‑10）：...
- 徐周睿唐世棋杨成彬许改霞
- 小麦GLB 1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
- 2014年
- 以小麦主要过敏原Glb-1蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。采用细胞融合和有限稀释法相结合的方法快速筛选获得稳定分泌的特异性杂交瘤细胞株,用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水并用蛋白A亲和层析法纯化抗体后检测。采用间接ELISA法鉴定该单克隆抗体的IgG亚型;通过间接ELISA鉴定该单克隆抗体的特性和交叉性。利用双单抗夹心ELISA法检测单抗的抗原表位特异性。结果表明:共获得4株可稳定分泌小鼠抗小麦主要过敏原Glb-1蛋白的单克隆抗体,分别命名为1C4、4H5、1A9、4F5,经检测其Ig亚型均为IgG1,且4株单抗效价均在10-9以上。ELISA结果分析表明该4株单抗均能特异性识别小麦主要过敏原Glb-1蛋白且和其他常见食物无交叉反应性。将4株单抗两两配对进行ELISA实验,结果发现1C4与4H5可能有不同的抗原表位,以此建立的双抗夹心ELISA系统可以检测小麦Glb1-G3蛋白。实验成功制备了鼠抗小麦主要过敏原Glb-1蛋白抗原的单克隆抗体,并且建立了双单抗夹心ELISA检测系统,为小麦主要过敏原蛋白的检测奠定了基础。
- 孔令超杨成彬詹政科刘志强刘立忠刘志刚朱清仙
- 关键词：蛋白单克隆抗体免疫学鉴定
- 蚕蛹粗提浸液致敏小鼠哮喘模型的建立被引量：2
- 2014年
- 目的建立蚕蛹粗提浸液致敏Balb/c小鼠哮喘模型,检测分析蚕蛹粗蛋白致敏性。方法以Balb/c小鼠为模型实验动物,分为阴性组、阳性组。阴性组腹腔皮下注射生理盐水;阳性组腹腔注射蚕蛹粗提浸液致敏,连续3次,每次间隔1周。然后滴鼻激发1周每天1次。末次激发后24 h内进行气道高检测,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并对细胞进行分类、计数。检测特异性抗体(IgE)、细胞因子(IL-4、IL-10、INF-γ)以及肺组织病理变化等指标对模型的构建进行评价。结果阳性组的小鼠肺部病理改变明显,呈明显炎症病理改变,灌洗液中细胞计数明显升高,嗜酸性粒细胞明显升高(P<0.01),灌洗液IL-4、IL-10升高,INF-γ降低;阴性组各项指标均无升高。结论蚕蛹粗提浸液能使Balb/c小鼠发生致敏性哮喘,且致敏性强,建模成功,为以后相关过敏疾病防治奠定科研实验基础。
- 李维中詹政科杨成彬刘志强肖小军龚苗刘志刚
- 关键词：蚕蛹肺泡灌洗哮喘
- 生物芯片及其制备方法、卵母细胞的体外培养方法
- 本发明涉及一种生物芯片及其制备方法、卵母细胞的体外培养方法。该生物芯片的制备方法，包括以下步骤：将蛋白和光敏剂溶解在水中，制备混合液，在混合液中，蛋白的浓度为100mg/mL～150mg/mL，光敏剂的浓度为0.35w/...
- 马名泽许改霞邹晓敏杨成彬孔湉湉李自达
- 复合材料及其制备方法、肿瘤模型及其制备方法
- 本发明涉及一种复合材料及其制备方法、肿瘤模型及其制备方法。该复合材料的制备方法包括以下步骤：将蛋白和光敏剂溶解在水中，制备混合液，在混合液中，蛋白的浓度为20mg/mL～90mg/mL，光敏剂的浓度为0.2w/v％～0....
- 马名泽邹晓敏许改霞杨成彬孔湉湉王晓梅张楠楠
- 文献传递
- 牛奶主要过敏原β-乳球蛋白的一基因片段的克隆、表达、纯化及抗原性鉴定被引量：8
- 2011年
- 目的克隆并表达牛奶中主要过敏原β-乳球蛋白(β-LG)的一基因片段,并检测其抗原性。方法利用RT-PCR技术克隆β-LG蛋白基因片段,测序后将目的片段克隆入原核表达质粒pET载体,转化至大肠杆菌origami,经IPTG诱导表达,获得重组β-LG片段蛋白。用Ni2+亲和层析柱纯化,用Western blot和ELISA检测重组蛋白与牛奶过敏患者血清IgE的结合活性。结果克隆获得β-LG片段蛋白,其开放阅读框基因为264 bp(含终止密码子),编码87个氨基酸。获得的重组β-LG片段蛋白既以包涵体形式存在又以可溶性形式存在,用可溶性的蛋白进行纯化,经Western blot和ELISA检测具有较好的抗原性。结论成功地克隆和表达了β-LG的一基因片段,为后续牛奶的免疫原性研究提供参考,也为研制牛奶主要过敏原的单克隆抗体和制备其主要过敏原的检测试剂奠定了基础。
- 李建杰陈大玮闫浩杨成彬邓利刘杰刘志刚黄钟
- 关键词：Β-乳球蛋白抗原性基因
- 复方中药抑制大鼠肥大细胞脱颗粒的作用及其机制
- 2015年
- 目的探讨复方中药(Formula-3)抑制大鼠肥大细胞脱颗粒的作用及其机制。方法通过DNP-BSA-IgE激发建立致敏的RBL-2H3细胞模型。采用MTT实验检测Formula-3(中药组成:人参9g,干姜9g,黄连9g,当归9g,乌梅30g,灵芝30g)对细胞活性的影响;利用酶联免疫吸附法研究Formula-3对致敏肥大细胞β-氨基己糖苷酶及细胞因子的影响;共聚焦激光扫描荧光显微镜观察检测SOC通道的变化。结果成功建立致敏的细胞模型。Formula-3不会对细胞活性造成影响。Formula-3可减少致敏肥大细胞β-氨基己糖苷酶的释放,Th2型细胞因子和Th1型细胞因子的水平亦有显著变化(P<0.05);能够抑制肥大细胞膜上SOC通道的开放,Ca2+瞬变从1.83降至1.18(P<0.05)。结论 Formula-3通过抑制SOC通道的开放达到抑制肥大细胞脱颗粒的目的。
- 何伟逸杨成彬刘晓宇黄海珍杨平常刘志刚
- 关键词：复方中药肥大细胞脱颗粒
- 基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统
- 本发明公开一种基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统，包括光敏剂（MTDi）和可植入的无线充电的发光二级管（wLED），其中光敏剂的制备方法，包括以下步骤：S1.将含有质量比为（1.8‑2.2）：（8‑10）：...
- 徐周睿唐世棋杨成彬许改霞
