李树英
- 作品数：19 被引量：45H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一类新的噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法。以1，3，4－噻二唑类衍生物和三聚氯氰为原料，通过亲核取代反应将噻二唑类衍生物接枝到三嗪环上，得到一类噻二唑均三嗪衍生物。该工艺合成成本低，产率高，反应条件温和，且该类化...
- 孟霞王利振段洪东秦大伟李树英高祥会孟广友赵光森
- 文献传递
- 嘉白菊总黄酮醇提工艺研究
- 2008年
- 对嘉菊总黄酮的醇提工艺条件及参数进行优化。采用单因素以及正交设计,以嘉菊总黄酮的得率为考察指标,考察了提取时间,溶剂用量,溶剂浓度,提取次数对提取率的影响。结果表明其最佳醇提工艺:20倍60%乙醇,回流提取3次,每次3 h。为进一步的工艺开发有较好的参考价值。
- 秦大伟李树英孟霞段洪东蒋文强
- 关键词：总黄酮正交实验
- 脂质体与新型脂质体在药物传递系统中的应用被引量：3
- 2008年
- 脂质体是药物传递系统的一种,脂质体又叫生物导弹、人工细胞,具有靶向性、缓释性、组织相容性等优点,在药物传递系统中有着显著的优势,新型脂质体的出现使脂质体技术得到空前发展。本文介绍了脂质体的定义与分类,作用特点和国内外脂质体产品的开发。探讨了新型脂质体在药物传递过程中的应用。
- 时念秋张大同李树英刘书庆张永春万文珠陈宇洲
- 关键词：药物传递系统脂质体新型脂质体
- 泰山白首乌苷颗粒制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种泰山白首乌苷颗粒制剂及其制备方法。制剂的组分是泰山白首乌总苷粉、填充剂和矫味剂。制备方法是将经纯化的泰山白首乌总苷提取物和填充剂、矫味剂按比例混合，采用湿法制粒后整粒工艺制备成泰山白首乌苷颗粒。本发明泰山白...
- 秦大伟孟霞李树英段洪东
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- 噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一类噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法。以1，3，4-噻二唑类衍生物和三聚氯氰为原料，通过亲核取代反应将噻二唑类衍生物接枝到三嗪环上，得到一类噻二唑均三嗪衍生物。该工艺合成成本低，产率高，反应条件温和，且该类化合物...
- 孟霞王利振段洪东秦大伟李树英高祥会孟广友赵光森
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- 一种氨羧类化合物的合成
- 本发明涉及式(I)的化合物及其制备方法，式中R、B、Y、m、n、p具有说明书中所给出的含义。本发明制备的化合物，三聚氰胺六乙酸六钠盐，通过毒理学验证，可作为一种优良的螯合剂，广泛应用于食品行业。例如，在山楂软化过程中，加...
- 段洪东王晓滨秦大伟宋永胜李树英
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- 泰山白首乌苷颗粒制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种泰山白首乌苷颗粒制剂及其制备方法。制剂的组分是泰山白首乌总苷粉、填充剂和矫味剂。制备方法是将经纯化的泰山白首乌总苷提取物和填充剂、矫味剂按比例混合，采用湿法制粒后整粒工艺制备成泰山白首乌苷颗粒。本发明泰山白...
- 秦大伟孟霞李树英段洪东
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- 三聚氰胺六乙酸螯合剂的制备方法
- 本发明属于一种制备三聚氰胺六乙酸螯合剂的新方法。该方法以亚氨基二乙酸二钠、三聚氯氰为原料，缚酸剂调pH，三聚氯氰以丙酮做溶剂，亚氨基二乙酸二钠以水做溶剂，分别在不同条件下，经三步亲核取代反应，合成目标产物三聚氰胺六乙酸，...
- 段洪东秦大伟孟霞王晓滨宋永胜李树英
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- 顺式环氧琥珀酸氢钠的合成与表征被引量：1
- 2008年
- 以Na2WO4·2H2O为催化剂,30%H2O2氧化马来酸,在75%稀乙醇溶液中合成了顺式环氧琥珀酸氢钠。采用正交实验考察了反应时间、反应温度、催化剂用量和反应液pH等因素对收率的影响,得最佳反应条件:在催化剂用量为0.825g(0.0025mol),pH值为3.5时,60℃下,反应2h,收率最高,为71.46%;并应用HF/6-31G*量子化学从头算方法优化了分子构型。
- 杨守焕李树英张书文张文建张菊
- 关键词：钨酸钠催化合成过氧化氢
- 一种济菊缓释片及其制备方法
- 本发明公开了一种济菊缓释片及其制备方法，本发明制剂的组分是济菊总黄酮提取物和缓释材料、填充剂、润滑剂和粘合剂；该制备的方法在于将经纯化的济菊总黄酮提取物和缓释材料、填充剂、润滑剂按照一定比例混合，并采用湿法制粒后压片制备...
- 秦大伟李树英孟霞段洪东
- 文献传递
