李柏青
- 作品数：225 被引量：592H指数：12
- 供职机构：免疫学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- TGF-β1诱导脐带血CD4＋CD25＋调节性T细胞Foxp3和IL-10表达被引量：5
- 2010年
- 为观察经转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的新生儿脐带血Treg中Foxp3和IL-10表达特点,探讨TGF-β1在诱导产生的新生儿脐带血Treg中的作用。将脐带血单个核细胞用CD3mAb激活后,加IL-2培养扩增,同时加入不同浓度的TGF-β1干预,扩增第4天分别用流式细胞术和RT-PCR技术检测CD4+CD25+TregFoxp3蛋白和Foxp3 mRNA的表达,用ELISA法检测扩增细胞培养上清液中IL-10水平。结果显示,TGF-β1诱导下脐带血CD4+CD25+TregFoxp3蛋白和Foxp3 mRNA的表达明显增加,培养上清中IL-10含量也明显增加。表明,TGF-β1在体外能够促进脐带血CD4+CD25+Treg的Foxp3的表达和IL-10分泌。
- 唐洁梁娟李柏青
- 关键词：新生儿脐带血TGF-Β1FOXP3
- 胸腺——神经内分泌网络的研究被引量：4
- 1989年
- 60年代以前当人们对胸腺功能尚未真正了解时,就发现它与其它内分泌器官的活动互有影响。在胸腺的免疫功能和内分泌功能明确以后,又有许多学者观察胸腺与神经内分泌系统的相互关系,如发现新生期去胸腺小鼠的神经内分泌系统功能紊乱等。1977年Besedovsky 提出神经内分泌免疫网络学说后,受到广泛的重视,已有大量资料表明免疫系统与神经内分泌系统之间存在双向调节的关系。胸腺作为免疫系统中枢器官和内分泌器官的双重角色在神经内分泌免疫网络中有特殊重要地位。近年来。
- 李柏青杨贵贞
- 关键词：胸腺
- H37Rv结核分枝杆菌蛋白脯氨酸-谷氨酸8(PE8)的表达及其兔多克隆抗体制备被引量：3
- 2020年
- 目的克隆Rv1040c结核分枝杆菌脯氨酸-谷氨酸8(PE8)基因、构建pET28a-PE8重组载体和表达纯化PE8蛋白,制备抗PE8多克隆抗体。方法利用重组克隆技术,将PE8基因克隆至原核表达载体pET28a,测序鉴定后,转化至大肠杆菌BL21(DE3),用0.5 mmol/L异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达、稀释复性与纯化。用纯化PE8蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,间接ELISA和Western blot法进行效价及特异性鉴定。结果成功构建pET28a-PE8原核表达载体,ITPG诱导后PE8蛋白在大肠杆菌主要以包涵体的形式表达,复性后纯化PE8蛋白纯度达90%,纯化多克隆抗体效价为1∶430080以上,能与PE8蛋白发生特异性反应。结论大肠杆菌表达的PE8重组蛋白免疫新西兰大白兔获得高效价的多克隆抗体。
- 许涛张丽钱中清李柏青汪洪涛
- 关键词：多克隆抗体
- Toll样受体7及9在系统性红斑狼疮患者外周血B淋巴细胞内的表达及意义被引量：5
- 2009年
- 目的了解Toll样受体（TLR）7及9在系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血B淋巴细胞内的表达情况及其意义。方法流式细胞术检测50例SLE患者及30名健康人外周血B淋巴细胞内TLR7及9的表达水平。并将其与有关临床及实验室指标进行相关性分析。结果SLE患者B淋巴细胞内TLR7^＋及9^＋细胞所占比例均高于对照组。TLR7与患者红细胞沉降率（ESR）、SLE疾病活动指数（SLEDAI）呈正相关，与C3呈负相关。TLR9与患者尿蛋白、SLEDAI呈正相关。结论TLR7及9在SLE患者B淋巴细胞内表达上调，且与病情有一定的相关性。
- 王涛李志军李柏青陈琳洁唐洁谢长好梅永君陈静
- 关键词：B淋巴细胞TOLL样受体7TOLL样受体9
- 共刺激信号分子4-1BBL在肿瘤细胞的表达
- 新近研究表明,4-1BBL/4-1BB可能是B7/CD28之外的另一对关键的共刺激信号分子,在调节T细胞活化中能提供不仪赖CD28的第二信号。4-1BB常表达在B细胞和单核细胞膜表面。本文观察4-1BBL在几株人肿瘤细胞...
- 钱峰吴俊英吕合作李柏青
- 关键词：4-1BB肿瘤细胞
- 文献传递
- 4-1BB/4-1BBL信号异常与恶性肿瘤发生关系的研究
- 吴俊英李柏青钱峰吕坤张克昌吕合作王慧汤复根刘琦
- 该项目研究发现，不同亚群T细胞的活化均需要第二信号，4-1BB介导的信号对T细胞、尤其是细胞毒性T细胞的活化、增殖与分化、细胞毒效应的发挥起重要作用，并首次证实γδT细胞活化也需要第二信号辅助，CD28和4-1BB均可介...
- 关键词：
- 关键词：恶性肿瘤细胞增殖基因表达
- 嗜乳脂蛋白3A1(BTN3A1)促进结核杆菌耐热抗原诱导的人外周血Vγ9Vδ2 T细胞活化增殖被引量：1
- 2020年
- 目的初步探讨嗜乳脂蛋白3A1(BTN3A1)在结核杆菌耐热抗原(MTB-HAg)诱导的人外周血Vγ9Vδ2 T细胞活化增殖中的作用。方法人外周血单个核细胞(PBMC)先加BTN3A1阻断性抗体作用3 h,再分别用MTB-HAg和磷酸类抗原(PAg)刺激培养24 h后收集细胞,用流式细胞术检测Vγ9Vδ2 T细胞中CD69表达;或刺激20 h后收集细胞,检测Vγ9Vδ2 T细胞中1型辅助性T(Th1)细胞因子γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)产生细胞比例;或刺激后,在含白细胞介素2(IL-2)培养液中培养10 d后,收集细胞检测Vγ9Vδ2 T细胞扩增比例及增殖活性。结果MTB-HAg刺激后,Vγ9Vδ2 T细胞中CD69平均荧光强度和阳性细胞比例在BTN3A1阻断组均明显下降(为刺激组的13.84%和43.00%);而PAg阻断组的CD69平均荧光强度和阳性细胞比例显著被抑制(为刺激组的3.10%,4.47%和9.53%,10.91%)。MTB-HAg刺激后Vγ9Vδ2 T细胞中IFN-γ和TNF-α产生细胞比例在BTN3A1阻断组显著减少,Vγ9Vδ2 T细胞扩增数量和细胞增殖活性在BTN3A1阻断组也显著减少或降低。与PAg阻断组明显被抑制的结果相似。结论BTN3A1促进MTB-HAg诱导的外周血Vγ9Vδ2 T细胞活化增殖。
- 唐洁孙静查成常见荣胡坤方强陈雨晴陈静李柏青
- siRNA沉默t-bet基因对CD4、CD8T淋巴细胞亚群IFN-γ产生的影响
- 2009年
- 利用化学合成针对人t-bet基因的小干扰RNA(siRNA),转染体外培养的人外周血单个核细胞,利用流式细胞仪分选纯化CD4+、CD8+T淋巴细胞,半定量RT-PCR检测CD4+、CD8+T淋巴细胞中t-betmRNA的表达变化,流式细胞术检测转染前后IFN-γ产生的变化情况。探讨转录因子t-bet对人CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群IFN-γ产生的调控作用。与对照组相比,转染后的人CD4+、CD8+T淋巴细胞t-betmRNA表达水平明显下降;转染siRNA后,CD4+T淋巴细胞中IFN-γ+细胞比例为(18.46±6.86)%,与对照组(50.20±5.91)%比较有显著性差异(P<0.01);CD8+T淋巴细胞IFN-γ+细胞比例为(74.18±9.33)%,和对照组(76.51±6.49)%比较差异不明显(P>0.05)。体外转录合成的siRNA可有效降低人CD4+、CD8+T淋巴细胞t-bet的基因表达;转录因子t-bet对人不同淋巴细胞亚群IFN-γ的产生所起作用不同。
- 汪洪涛葛晓松李柏青
- 关键词：SIRNAT-BETIFN-Γ
- 共刺激分子4-1BBL高表达与肿瘤免疫逃逸关系的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:观察高表达4-1BBL的HL-60细胞培养上清液对人淋巴细胞活化、增殖、IL-2分泌及凋亡诱导作用的影响;分析阻断4-1BB/4-1BBL信号对肿瘤细胞增殖、细胞因子分泌的影响,揭示肿瘤的免疫逃逸机制。方法:将不同浓度的HL-60肿瘤细胞培养上清液与体外分离的人淋巴细胞共培养,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测免疫表型、细胞因子分泌及细胞凋亡;ELISA法检测IL-2分泌水平;用抗4-1BBL单抗作用后,观察对HL-60细胞增殖及细胞因子分泌的影响。结果:不同的肿瘤细胞株表面均有4-1BBL表达,但表达水平不同;HL-60细胞培养上清液对淋巴细胞活化没有明显影响(P>0.05),但能明显抑制淋巴细胞增殖(P<0.01)和IL-2分泌(P<0.05),诱导淋巴细胞凋亡(P<0.05)。抗4-1BBL单抗能抑制HL-60细胞增殖和TGF-β的分泌(P<0.05)。结论:HL-60细胞高表达4-1BBL具有反向调节作用,可通过促进肿瘤细胞增殖及TGF-β分泌等抑制淋巴细胞功能,从而使之逃避宿主的免疫监视。
- 张克昌吴俊英李柏青
- 关键词：肿瘤细胞淋巴细胞4-1BBL免疫逃逸
- 结核分枝杆菌感染对THP-1细胞CD14表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染THP-1细胞后对细胞表面白细胞分化抗原14(CD14)表达的影响。方法:Mtb以10∶1感染佛波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,建立Mtb感染THP-1细胞的模型。采用流式细胞术检测THP-1细胞、PMA分化的THP-1细胞及Mtb感染THP-1细胞CD14的表达。结果:THP-1细胞和PMA分化的THP-1细胞表面表达CD14的阳性率分别为5.5%和21.6%,对Mtb的吞噬率分别为7.7%和93.0%;Mtb感染的THP-1细胞表面表达CD14的阳性率为27.5%。结论:PMA分化后的THP-1细胞表面CD14的表达增加,Mtb感染后CD14的表达进一步增加,对Mtb的吞噬率增加。
- 金齐力韦莉李柏青
- 关键词：结核分枝杆菌THP-1细胞白细胞分化抗原14
