李晓泽
- 作品数：6 被引量：36H指数：2
- 供职机构：东北林业大学林学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省重点科技攻关项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 西伯利亚蓼硫堇基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2007年
- 根据西伯利亚蓼抑制消减文库(SSH)中获得的硫堇(THI)基因的部分序列,应用RACE技术克隆了具有PolyA的全长cDNA序列。基因全长789bp,5'非翻译区90bp,3'非翻译区276bp,开放阅读框编码140个氨基酸。序列分析表明,该编码蛋白与大多数植物THI蛋白前体高度相似,N端具24个氨基酸的信号肽,中间46个氨基酸为成熟THI部分,C端的70个氨基酸为酸性多肽部分。西伯利亚蓼THI蛋白与丹参等双子叶植物THI蛋白有较高的同源性,具保守的植物THI标签序列C-C-X(5)-R-X(2)-[FY]-X(2)-C。此成熟THI蛋白带正电荷,偏碱性,推定可能具有抗病原微生物活性,为一种新的植物THI蛋白,GenBank登录号为DQ981482。
- 刘昌财刘关君刘桂丰李晓泽
- 关键词：西伯利亚蓼硫堇基因克隆RACE
- 西伯利亚蓼多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及盐胁迫下的表达被引量：1
- 2009年
- 根据西伯利亚蓼茎抑制消减文库(SSH)中获得的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase inhibiting proteins,PGIP)的EST序列,采用RACE技术在西伯利亚蓼消减库(SSH)成功克隆了PGIP蛋白基因的cDNA序列.该基因开放读码框为1020bp,编码339个氨基酸,具有1段24个残基的保守亮氨酸结构域.序列分析表明,该基因具有N端信号肽,具有PGIPs家族共有的典型保守区域,属PGIPs家族基因,命名为PsPGIP,GenBank登录号为ACD01043.荧光定量PCR分析表明,PsPGIP在西伯利亚蓼叶、茎、地下茎等器官中均有分布.在3%NaHCO3诱导表达中,该基因在叶中表达明显受盐胁迫的诱导.推测该基因在抵御盐胁迫伤害中起到了重要的作用.
- 刘关君杨春雪曲春浦李晓泽刘昌财刘桂丰杨传平
- 关键词：西伯利亚蓼多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白RACE荧光定量PCR
- 西伯利亚蓼甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的cDNA克隆与序列分析被引量：27
- 2007年
- 根据NaHCO3胁迫下西伯利亚蓼茎部消减库中甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)表达序列标签序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增技术,从西伯利亚蓼茎中扩增出GAPDH的全长cDNA序列。该cDNA序列全长1331bp,完整阅读框1014bp,编码337个氨基酸。属于稳定蛋白,具有GAPDH保守功能域。氨基酸组成与其他已知高等植物来自细胞质中的GAPDH基因cDNA序列具有很高的同源性,最高可以达到96%。通过转酿酒酵母INVSC1的NaHCO3和NaCl胁迫试验表明,转基因INVSC1(pYES2-GAPDH)有明显的抗盐胁迫特性。在10%NaHCO3和4mol·L-1 NaCl胁迫下,转基因INVSC1(pYES2-GAPDH)菌株存活率明显比INVSC1(pYES2)高,可以推测GAPDH基因赋予INVSC1(pYES2-GAPDH)抗NaHCO3和NaCl的能力。该基因的cDNA序列在GenBank中登录号为DQ922680。
- 李晓泽刘关君杨传平
- 关键词：西伯利亚蓼基因克隆
- 重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性分析被引量：6
- 2006年
- 目的:分析重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性。方法:将来源于柽柳的eIF5A基因构建到原核表达载体pET28a中,在原核表达的基础上,利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性。结果:BL21(pET28a-eIF5A)的抗盐碱性明显高于对照菌株BL21(pET28a),其中重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗NaCl的临界浓度为0.8mol/L,抗NaHCO3的临界浓度为0.52mol/L,不具有抗AgNO3和抗旱性。结论:重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)具有良好的抗NaCl和NaHCO3特性,该抗性的证明为eIF5A基因在植物抗逆基因工程中的应用提供了资料。
- 李晓泽姜静李德斌田梗王玉成
- 关键词：大肠杆菌抗逆性
- 西伯利亚蓼3-磷酸甘油醛脱氢酶的cDNA克隆及耐盐性分析
- 本研究根据NaHCO3胁迫下的西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum Laxm.)消减文库中的ETS序列，利用RACE技术，克隆出3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的全长cDNA序列，命名为Ps GAPDH。...
- 李晓泽
- 关键词：西伯利亚蓼3-磷酸甘油醛脱氢酶CDNA序列转基因酵母耐盐性
- 文献传递
- 重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性分析
- 目的分析重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的抗逆性。方法将来源于柽柳的eIF5A基因构建到原核表达载体pET28a中,在原核表达的基础上,利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET28a-eIF5A)的...
- 杨传平姜静李晓泽王玉成
- 关键词：大肠杆菌抗逆性
- 文献传递
