李晓宇
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：同济大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市“科技创新行动计划”上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型院后分级诊疗模式探讨——以同济大学附属普陀人民医院为例
- 2023年
- 目的:探究同济大学附属普陀人民医院新型院后分级诊疗模式的开展效果。方法:随机选择2022年9月—2023年4月医院收治的59例患者为研究对象,随机分为对照组29例与观察组30例,对照组采用传统随访模式,观察组采用新型互联网+院后随访模式,比较两组患者的管理效果。结果:观察组随访医疗费用与单次随访时间显著低于对照组(P<0.05),观察组患者的随访总时间显著高于对照组(P<0.05)。观察组随访医疗效果优良率与满意度等,显著高于对照组(P<0.05)。结论:同济大学附属普陀人民医院新型院后分级诊疗模式有效节省了患者与社会的医疗支出,节约了医疗时间成本,可对患者进行有效健康干预和康复指导。同时,该模式变传统的纸质记录为智能电子平台,科研价值丰富,可为医学研究提供原始医疗大数据。该模式对医院及社会发展均有积极作用,具有显著的应用效果。
- 冯矗罗浩李晓宇陈飞
- 关键词：老龄化卫生体系
- 生物信息学方法分析人肾细胞癌中潜在的miRNAs生物标志物和其调控的关键通路被引量：5
- 2015年
- 目的:通过对基因表达数据库(GEO)中肾细胞癌相关的基因及miRNAs进行生物信息学分析,获得肾癌相关的异常miRNAs和异常表达的生物标记物及其调控的关键通路。方法:利用GEO数据库获得肾细胞癌相关的基因表达谱大数据(GSE781,GSE6344),对肾癌和正常组织中的生物标记物表达数据进行差异性分析获得差异表达的miRNAs和其调控的mRNA;应用MiRanda公式及功能富集分析筛选异常的miRNAs,再运用基因功能分析方法(GO)进一步筛选获得肾细胞癌相关性miRNAs。结果:利用肾细胞癌相关的基因表达谱数据库分析,对两组肾癌组织和正常样本的生物标记物表达数据进行差异性分析,有437个差异表达基因下调而489个表达上调,其中两者包含104个相同的差异表达基因。应用MiRanda公式及功能富集分析筛选获得异常miRNA 10个,然后运用基因功能分析方法筛选获得肾癌相关性miRNAs,相关性较强的有miR-147a、miR-504-5p、miR-105-5p、miR-520g-3p和miR-2682-5p。结论:生物信息学方法对肿瘤的基因组的分析为发现潜在的miRNAs生物标志物和其调控的关键通路提供了一个有利工具,我们目前发现的关键基因不仅是生物标记物,也可以在基因组大数据中寻找可能的研究切入点,为后续的肾癌生物学治疗奠定基础。
- 李伟李晓宇黄建华王光春彭波刘敏许云飞姚旭东郑军华
- 关键词：肾细胞癌生物信息学MIRNA生物标记物靶向治疗
- 干细胞标志基因Sox2和Oct4在肾细胞癌组织中的表达及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的 :检测干细胞关键转录基因Sox2和Oct4在肾癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法 :采用实时荧光定量PCR法和组织免疫荧光染色法分别检测86例肾透明细胞癌及其配对癌旁组织中Sox2和Oct4mRNA及蛋白表达水平,并分别比较这2个蛋白表达与患者临床病理特征及生存预后的关系。结果 :肾细胞癌组织的Sox2和Oct4 mRNA表达水平均明显高于癌旁组织(P<0.01和P<0.05),且肿瘤组织中Sox2和Oct4mRNA表达水平分别与肾癌组织学分级(P<0.01和P<0.05)和TNM分期(P<0.05)呈正相关。Sox2和Oct4蛋白在肾细胞癌组织中的表达阳性率明显高于癌旁组织(P<0.05);随着肿瘤TNM分期(P<0.01)进展和淋巴结转移发生(P<0.05),Sox2蛋白表达阳性率逐渐升高;而Oct4表达的阳性率与肾细胞癌T分期及淋巴结转移无明显相关性(P>0.05)。生存分析显示,肿瘤组织中Sox2和Oct4低表达组的肾癌患者较高表达组有更好的整体生存率(P<0.05)。结论 :Sox2和Oct4高表达可能在肾癌发生和发展过程中起重要作用,提示其很可能成为潜在的治疗靶点。
- 李伟李晓宇黄建华王光春车建平彭波许云飞姚旭东郑军华
- 关键词：肾细胞荧光免疫测定SOX2OCT4
- miR-130a-3p下调CYLD表达对乳腺癌MCF-7细胞功能的影响
- 2014年
- 目的:探讨miR-130a-3p对人乳腺癌MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法:应用脂质体介导方法将miR-130a-3p模拟物(实验组)或对照模拟物(对照组)转染MCF-7细胞,分别采用MTT方法和细胞划痕实验检测细胞增殖和迁移能力变化,印迹法检测细胞中miR-130a-3p靶基因圆柱瘤基因(CYLD)的表达。结果:与对照组比较,实验组MCF-7细胞的增殖和迁移能力增强(P<0.05),细胞中CYLD蛋白表达水平明显下调(P<0.05)。结论:miR-130a-3p可能通过靶向调节CYLD蛋白表达增强人乳腺癌MCF-7细胞的增殖和迁移。
- 李登峰魏传奎宋洪明李晓宇罗颀枫陈磊黄毅祥菅伟房林
- 关键词：乳腺肿瘤MCF-7细胞
- miR-548c-5p对乳腺癌细胞MCF-7的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究miR-548c-5p转染乳腺癌MCF-7细胞株后对细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 CCK-8试剂盒检测不同浓度的miR-548c-5p(50、75、100、125、150 nmol/L)分别在24、48、72 h不同时间点对细胞增殖的影响;miR-548c-5p转染MCF-7乳腺癌细胞株后,荧光定量PCR法检测其转染效率;划痕实验检测细胞迁移能力的变化;流式细胞术分析干扰后细胞周期的变化;荧光显微镜观察转染后乳腺癌细胞凋亡的变化。结果使用RNA干扰技术成功地将miRNA转染入乳腺癌细胞株,使得miR-548c-5p的表达升高。转染后48 hmiR-548c-5p浓度为125 nmol/L时,对乳腺癌细胞的抑制作用最明显。miR-548c-5p表达上调后细胞G_0/G_1明显增多,而S期明显减少(P<0.01),能一定程度上抑制细胞的迁移。荧光显微镜观察发现早期凋亡细胞升高。结论 miR-548c-5p通过干扰细胞周期,增加G_0/G_1期的乳腺癌细胞数,进而抑制细胞增殖。抑制乳腺癌细胞株MCF-7的迁移能力并显著促进其凋亡。miR-548c-5p影响乳腺癌细胞的增殖、迁移和凋亡,有望成为乳腺癌诊疗的靶点之一。
- 侯冷晨孔祥杰李佳张俊峰李晓宇房林
- 关键词：乳腺肿瘤凋亡增殖迁移
- 腹腔镜胆总管探查取石术治疗胆总管结石被引量：8
- 2022年
- 胆总管结石是普外科最常见也是最严重的胆道疾病之一。主要引起梗阻性黄疸、急性化脓性胆管炎,急性重症坏死性胰腺炎,继发性肝脓肿等,长期胆总管结石会引起继发性肝硬化等严重并发症。随着腹腔镜、胆道镜等内窥镜技术的飞速发展,微创治疗已成为目前肝胆手术中的主流,手术方式主要包括腹腔镜下胆囊切除术(LC)+胆总管探查取石术(LCBDE),可根据结石大小数量灵活施行胆总管一期缝合或T管外引流。近年来,腹腔镜下经胆囊管途径胆总管探查取石术(LTCBDE)在切除胆囊后,经胆囊管伸入胆道镜完成胆总管结石的探查取石,使患者通过一次手术操作获得较为彻底的治疗。其无需切开胆总管,具有创伤小、疼痛轻、手术时间短、恢复进程快等优点,受到临床外科医师广泛的关注[1],该手术方式也在各大医疗机构逐步开展。同济大学附属上海市普陀区人民医院自2009年实施第1例腹腔镜下经胆总管途径探查取石术以来,目前取石手术的成功率超过97%,本研究主要回顾性分析了上海市普陀区人民医院2013年1月至2021年12月施行腹腔镜胆总管探查术治疗胆总管结石的相关资料,现报告如下。
- 冯矗罗浩陈飞李晓宇
- 关键词：胆总管探查取石术内窥镜技术肝胆手术胆总管结石
- 微小RNA483—5p在乳腺癌中的表达及其意义被引量：2
- 2013年
- 目的观察微小RNA（miR）483-5P在人乳腺癌组织和细胞株中表达，以及对人乳腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡和侵袭能力的影响。方法应用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测乳腺癌组织、相应癌旁正常乳腺组织以及人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231和人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk中miR483-5P表达;将miR483-5P寡核苷酸通过脂质体转染MDA-MB-231细胞株，运用噻唑蓝（M1T）比色法观察其增殖，流式细胞仪分析细胞的周期、凋亡，Transwell实验观察其对细胞侵袭能力的影响。结果乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织中miR-483-5p的相对表达量分别为0. 6333 ±0. 1898和1_4471 ±0. 3908，乳腺癌组织中miR483-5p的表达明显低于正常组织（p〈0.05）。乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中mifM83-5p的表达也较正常乳腺细胞CCD-1095Sk显著降低，分别为其0.3290 ±0.0219和0.2307 ±0.0144倍。与对照组和无义序列转染组比较，miR483-5p mimics转染组MDA-MB-231细胞增殖活性降低，增殖率为65.68%。Tmnswell实验结果显示，对照组及无义序列组穿膜细胞数分别为（203.8 ±12.0）个和（199.3 ±13. 1）个，而转染miR483-5p mimics组则为（89. 8 ± 12. 4）个，较之对照组及无义序列组明显减少，差异有统计学意义（P 〈0.05）。转染miRW83-5p mimics后，细胞周期阻滞在Gt/Q期为（55. 1 ±5.2）%。结论 miRW83-5p在人乳腺癌组织和细胞株中低表达，体外实验初步证明miR483-5p可抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和侵袭能力。
- 张俊峰孔祥杰李晓宇罗颀枫房林
- 关键词：乳腺癌增殖
- 上调miR-181b表达对乳腺癌细胞功能的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 :探讨上调miR-181b的表达对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法 :应用脂质体介导的方法将miR-181b模拟物(miR-181b mimics)分别转染MDA-MB-231和MCF-7细胞后,通过MTT、Transwell和FCM法分别检测细胞增殖和迁移能力及细胞周期的变化。将含细胞周期蛋白依赖性激酶8(cyclin-dependent kinase 8,CDK8)基因3’端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)的重组载体psiCHECK-2/CDK8-3’UTR和miR-181b mimics共转染入人胚肾HEK293T细胞,应用双荧光素酶报告系统验证CDK8基因3’-UTR是否有miR-181b的结合位点。蛋白质印迹法检测miR-181b mimics转染后MDAMB-231和MCF-7细胞中CDK8蛋白的表达情况。结果 :与转染miR-181b模拟物阴性对照(negative control,NC)(miR-181b mimics-NC)组比较,miR-181b mimics转染组MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖和迁移能力受到抑制(P<0.05),细胞周期主要阻滞于G0/G1期(P<0.01);psiCHECK-2/CDK8-3’UTR和miR-181b mimics共转染组HEK293T细胞的荧光素酶活性下降(P<0.01),证实miR-181b与CDK 8基因3’-UTR可特异性靶向结合。与转染miR-181b mimics-NC组比较,miR-181b mimics转染组MDA-MB-231和MCF-7细胞中CDK8蛋白的表达水平明显下调(P<0.05)。结论 :上调miR-181b的表达可显著抑制人乳腺癌细胞的增殖和迁移,这种作用可能与miR-181b靶向调节CDK8的表达有关。
- 李晓宇罗颀枫魏传奎李登峰房林
- 关键词：微RNAS
- miR-760靶向CDK8基因对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖与迁移的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨miR-760对人乳腺癌细胞中CDK8蛋白表达影响及其在乳腺癌细胞MDA-MB-231中的功能。方法使用实时定量PCR方法检测miR-760在人乳腺癌细胞中的表达;使用脂质体介导的miRNA转染、Western印迹法、MTT法、流式细胞仪技术分别检测转染miR-760前后CDK8蛋白表达差异及其对乳腺癌细胞增殖、迁移等细胞功能和细胞周期的影响。结果人乳腺癌细胞中miR-760表达水平较正常乳腺细胞降低;外源性上调miR-760可有效抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 CDK8蛋白表达(抑制效率为46.3%,P<0.05);人乳腺癌细胞株MDA-MB-231转染miR-760后,其细胞增殖、迁移能力显著降低(P<0.05)。结论 miR-760可能通过靶向CDK8影响人乳腺癌细胞增殖与迁移,在乳腺肿瘤发生发展中起到抑癌基因作用。
- 李晓宇罗颀枫房林
- 关键词：乳腺肿瘤
