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鸭坦布苏病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：10: 2012年; 根据鸭坦布苏病毒(DTMUV)BYD-1株基因序列设计特异性引物和TaqMan探针,建立了快速检测DTMUV的实时荧光定量RT-PCR方法。特异性结果显示,DTMUV显示阳性,而3株非鸭坦布苏病毒均显示阴性,说明该方法具有高度特异性。其表达式为Ct=-3.32×lg Copy number+41.151,R2=0.998,R循环效率Eff%=100.072,DNA拷贝数在101～108范围内检测曲线有良好的线性关系,对质粒标准品最低检测限为1.0×101拷贝/μL,变异系数低于5%。利用该方法分别对攻毒感染具有典型鸭新型黄病毒病临床症状和病理变化的蛋鸭的脾脏和肝脏组织进行检测,阳性率均为100%,而用本实验室建立的普通RT-PCR方法检测的阳性检测率为85%(17/20)和75%(15/20)。建立的方法具有敏感性高、特异性好、稳定性强的特点,可用DTMUV早期感染的快速诊断和流行病学调查。; 李庆阳陈芳艳刘平谢永福冯金牛况少祥陈瑞爱唐秀英王林川; 关键词：TAQMAN探针

鸭出血性卵巢炎广东病例报道及其RT-PCR方法的建立被引量：8: 2011年; 本文对广东省内9个白鸭种蛋鸭场发生的鸭出血性卵巢炎症状、病变、流行情况进行了报道,并建立能从病死鸭肝脾组织直接进行特异性RT-PCR的快速检测方法。; 王林川李庆阳陈瑞爱陈芳艳刘平张秀冯金牛; 关键词：病原分离

猪PHGPx基因真核表达重组质粒的构建与鉴定: 2011年; 从猪睾丸中提取RNA后,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法获得PHGPx cDNA。扩增的目的基因片段经琼脂糖凝胶电泳回收,与pMD18-T载体连接,转入E.col i DH5α中筛选鉴定重组子。将质粒经酶切鉴定后,把酶切下的目的基因cDNA进一步克隆到真核表达载体pGAPZαA中,经PCR及序列鉴定,证实插入载体pGAPZαA中的片段为含有目的基因的核苷酸序列。真核表达重组质粒pGAPZαA-PHGPx cDNA的构建成功,有利于猪PHGPx的真核批量表达及对其生物学功能的进一步研究。; 刘平李庆阳谢永福况绍祥王林川; 关键词：真核载体重组质粒

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李庆阳