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李伟东

作品数:282 被引量:1,842H指数:23
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 211篇期刊文章
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领域

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  • 19篇指纹图
  • 19篇指纹图谱
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 14篇2017
  • 15篇2016
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  • 17篇2012
  • 14篇2011
  • 22篇2010
  • 23篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 11篇2005
282 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参炮制过程中化学成分变化及机制研究被引量:41
2014年
人参作为一种临床常用中药,在国内外具有极高的知名度。近年来,有关人参的研究覆盖医学、药学、生物、食品等多个领域,取得了丰硕的成果。人参中主要含有皂苷类、挥发油、糖类、氨基酸、多肽、无机元素等成分,每种成分都具有广泛的生理活性,是人参具有治疗作用的物质基础。人参经过加工炮制后,所含有效成分发生复杂的变化,同时伴有新的物质生成。该文旨在对人参炮制前后的化学成分研究现状进行综述,并以此为例探讨中药炮制研究的思路方法及未来的发展方向。
张淼秦昆明李伟东殷放宙蔡皓蔡宝昌
关键词:人参化学成分生晒参
高效液相法测定刺果甘草中后莫紫檀素的含量被引量:4
1997年
用反相高效液相色谱法测定刺果甘草根、茎、叶、果实不同部位中后莫紫檀素(homoptero-carpin)的含量,结果表明刺果甘草根中含量较高。
李伟东阚毓铭郭戎
关键词:高效液相色谱刺果甘草
前列安胶囊部分中药成分定性定量研究被引量:3
2015年
目的前列安胶囊质量标准仅对莪术等进行薄层色谱鉴别,暂无定量控制项目,不能全面反映制剂的质量。建立前列安胶囊的定性定量研究方法。方法对方中丹参、莪术、甘草3味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中橙皮苷进行含量测定,并对含量测定方法学进行系统考察。结果薄层色谱鉴别专属性强;橙皮苷在11.56-310.00μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.55%,相对标准偏差为1.93%。结论建立的定性定量方法简便,重复性好,准确可靠,可用于前列安胶囊的质量控制。
唐安福徐云燕贡磊崔恩忠汤淏李伟东
关键词:薄层色谱高效液相色谱法丹参莪术甘草
中药对照物质在饮片质量研究中的应用
中药标准物质在中药饮片质量控制中发挥了重要作用。本文介绍了目前中药标准物质的发展概况,通过分析2010版《中围药典》,总结了中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用现状,探讨了当前饮片质量控制体系中存在的问题,并提出:在中...
陆兔林李伟东毛春芹殷放宙李金慈
关键词:中药标准物质中药饮片
文献传递
半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展被引量:33
2021年
目的:综述半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展。方法:以“半枝莲”“化学成分”“抗肿瘤作用”“Scutellaria barbata D.Don”“chemical composition”“anti-tumor effect”等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、GreenMedical等数据库中,组合检索2009年1月-2020年10月发表的相关文献,对半枝莲化学成分的抗肿瘤作用进行综述。结果与结论:半枝莲含有黄酮类、二萜类、多糖类、挥发油类等多种化学成分。半枝莲不同提取物或不同化学成分均具有一定的抗肿瘤活性,其作用机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移与分化,诱导肿瘤细胞自噬和凋亡,调节机体免疫功能,抗肿瘤血管生成等;所涉及的通路主要包括Hedgehog信号通路、信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路、Wnt/β-联蛋白(β-catenin)信号通路、Notch1信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路、c-Met信号通路等。半枝莲中的抗肿瘤化学成分众多,但这些成分之间是否存在一定的协同作用尚不明确。后续研究可从质量标志物角度探讨半枝莲抗肿瘤作用的物质基础,并基于组分配伍角度揭示半枝莲抗肿瘤的作用机制,以期为开发利用半枝莲中抗肿瘤活性成分提供科学依据。
牛淑睿石芸杨鑫杨东姨孙媛高珣李伟东秦昆明
关键词:半枝莲化学成分抗肿瘤
黄芪总皂苷提取工艺研究1被引量:17
2004年
目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺。方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标。结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量。结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺。
李伟东贾晓斌蔡宝昌
关键词:黄芪总皂苷正交设计黄芪甲苷总提取物
通塞脉微丸高效毛细管电泳指纹图谱的研究被引量:4
2010年
目的:建立通塞脉微丸高效毛细管电泳指纹图谱。方法:以pH 9.18,40 mmol·L-1硼砂-10%甲醇溶液为运行缓冲液,采用未涂层弹性石英毛细管柱(75μm×56 cm,有效长度50.0 cm),分离电压25 kV;进样压力5 kPa,进样2.0 s;毛细管温度25℃;二极管阵列检测,检测波长254 nm。结果:以10个批次的通塞脉微丸为样品建立了通塞脉微丸的毛细管电泳指纹图谱,确认共有指纹峰16个,并确定了甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐、肉桂酸、绿原酸、阿魏酸的峰。结论:此方法简单、快速、高效,为通塞脉微丸的全面质量控制提供了科学依据。
李伟东张志杰蔡宝昌
关键词:通塞脉微丸指纹图谱高效毛细管电泳
一种大黄蛰虫丸的指纹图谱检测方法
本发明公开了一种大黄蛰虫丸的指纹图谱检测方法,该方法包括供试品溶液制备、对照品溶液的制备和高效液相色谱法测定本品的对照指纹图谱等步骤。本发明针对现有技术检测方法的诸多不足,通过大量实验筛选出最佳的流动相组成,检测波长、色...
吴丽陈志鹏李伟东刘晓张希琼
文献传递
炮制对补骨脂中12种化学成分含量的影响被引量:23
2016年
目的:比较补骨脂生品及3种炮制品的各项检查指标及化学成分的差异,为补骨脂不同炮制品的临床使用提供参考。方法:按《中国药典》2015年版标准,测定补骨脂生品、炒品、盐炙品及酒炙品的杂质、水分、总灰分和酸不溶性灰分,通过HPLC比较补骨脂不同炮制品中主要化学成分的差异。结果:补骨脂生品及3种炮制品的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分测定结果均符合《中国药典》2015年版的要求。通过对照品比对及文献查阅确定了12个主要化学成分,即补骨脂苷,异补骨脂苷,补骨脂素,异补骨脂素,新补骨脂异黄酮,补骨脂甲素,补骨脂定,补骨脂乙素,补骨脂二氢黄酮甲醚,corylifol A,4'-O-甲基补骨脂查尔酮和补骨脂酚。结论:补骨脂酚有肾毒性和肝毒性,炮制后补骨脂酚在酒炙品和盐炙品中含量均较生品下降,说明酒炙和盐炙具有炮制减毒的作用;与生品相比,盐炙品中补骨脂素和异补骨脂素含量显著升高,这与补骨脂盐炙后温肾助阳作用增强相关。4'-O-甲基补骨脂查尔酮在炮制品中含量显著升高,而补骨脂二氢黄酮甲醚含量显著降低,这可能是由补骨脂二氢黄酮甲醚在高温下发生降解转化而成。上述这些成分的改变可能是不同炮制品临床功效产生差异的主要原因。
陶益蒋妍慧李伟东蔡宝昌
关键词:补骨脂补骨脂素异补骨脂素
自然铜煅制的工艺方法
本发明公开了一种自然铜的最佳煅制工艺方法,其工艺步骤为(1)将自然铜破碎、洗净、晾干于坩埚中;(2)根据自然铜煅制温度、醋浓度、煅制时间、程序升温时间、药材粒度、铺垫厚度六个考察因素,各取三个水平,选用L18(3<Sup...
蔡宝昌李伟东高婵李俊松陈建伟李祥
文献传递
共29页<12345678910>
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