李亚伟
- 作品数：11 被引量：138H指数：5
- 供职机构：首都医科大学化学生物学与药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- OPH在大鼠体内的HPLC测定方法及药物动力学
- 2000年
- 李亚伟
- 关键词：HPLC药物动力学心肌缺血再灌注损伤新药
- AF-5固体分散体的研究
- 本实验旨在通过药剂学手取将AF-5制成固体分散剂,改善AF-5溶出速率,促进药物的口服吸收,使其易制成多种口服固体制剂,方便贮存与使用.
- 夏学军刘玉玲任怡王文杰李亚伟汪仁芸
- 关键词：药剂学溶出速率口服制剂
- 文献传递
- 噻嗪类利尿剂及其甲基化物的质谱研究
- 噻嗪类利尿剂具有中等利尿作用,临床上主要用于高血药的治疗.在体育运动中,它们被列为禁用药物.本文对噻嗪类利尿剂及其甲基化物进行了质谱研究.
- 李亚伟周同惠
- 关键词：噻嗪利尿剂甲基化反应质谱分析
- 文献传递
- 锥花黄堇中的异喹啉生物碱被引量：5
- 1991年
- 锥花黄堇(Corydalis thyrsiflora Prain)系罂粟科(Papaveraceae)紫堇属(Corydalis)植物,在西藏地区以其全草入药,藏药名“抓桑”,用于镇痛。其化学成分未见文献报道。我们用离子交换树脂法从该植物全草中提出总生物碱,通过柱层析及制备薄层层析分离,得到12个化合物并鉴定了结构,均为异喹啉生物碱(见图1)。
- 李亚伟方起程
- 关键词：异喹啉生物碱
- 菊花提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P_(450)的影响被引量：27
- 2003年
- 目的 :观察菊花提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P4 50 及其同工酶的影响。方法 :大鼠分别灌服给予相当于生药量 10g/kg、2g/kg菊花提取物 ,连续 15天 ,用超速离心法制备肝微粒体 ,用紫外分光光度法测定细胞色素P4 50 及其同工酶的活性。结果 :给药组的P4 50 酶水平和二甲基亚硝胺 (NDMA)脱甲基酶活性明显降低 ,而红霉素脱甲基酶的活性没有明显变化。结论 :菊花提取物对大鼠肝细胞色素P4 50 有明显抑制作用 ,并具有一定的亚族选择性。
- 侯佩玲乔晋萍张瑞萍崔立杰再帕尔·阿不力孜李亚伟
- 关键词：肝微粒体细胞色素P450二甲基亚硝胺动物实验
- RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度及其药代动力学研究被引量：32
- 2003年
- 目的 建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度的方法。方法 血浆样品经液 液萃取后 ,用HPLC法进行分析。色谱柱为YMCC1 8(5 μm ,ID 3 0mm× 1 50mm) ;流动相为乙腈 水 冰醋酸 (74∶2 6∶1 ) ;流速 0 3mL·min-1 ;检测波长 2 70nm ;内标为 4 氯联苯。结果 线性范围为 0 0 5mg·L-1 ～ 6 40mg·L-1 ,最低检测浓度为 0 0 5mg·L-1 。高、中、低 3种浓度的平均方法回收率分别为 98 9% ,1 0 2 1 %和 1 0 0 4%。日内、日间精密度 (RSD)均小于5 %。结论 本方法稳定、简便、可靠 。
- 乔晋萍侯佩玲李亚伟再帕尔·阿不力孜
- 关键词：丹参酮IIA血药浓度药代动力学
- 五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变被引量：29
- 2005年
- 过大鼠的体外和体内药代动力学研究 ,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服 6d五味子或甘草水煎液 ,剂量为生药 1 g或 3g/kg ,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠 ( 0 .1 2 g/kg) ,制备各给药组肝微粒体并测定P450 水平。以利多卡因为探针药物 ,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠 6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率 ;在体内药代动力学的研究中 ,大鼠先口服 6d五味子、甘草或苯巴比妥钠 ,第 7天静脉给予利多卡因 ( 1 0mg/kg) ,测定血浆和尿液中利多卡因的浓度 ,计算出药动学参数。结果 :五味子组和甘草组大鼠P450 水的平与对照相比有显著差异 ,P450 水平与剂量和时间呈相关性。第 6天 ,与空白对照的P450 水平 ( 0 .695 μmol/g)相比 ,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了 5 8%、91 %和 2 70 %。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照 ,而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中 ,利多卡因的半衰期分别缩短了 2 8%和 39% ,总清除率增加了 76%和 5 9%。表明五味子和甘草对P450 同工酶具有诱导作用。因此 ,当其他药物与五味子或甘草合用时 ,其有效性和安全性将会受到影响。
- 唐静成张锦楠李亚伟
- 关键词：利多卡因五味子甘草苯巴比妥钠P450
- 甘草和五味子对大鼠肝微粒体CYP450诱导作用的研究被引量：48
- 2002年
- 目的 考察甘草和五味子对大鼠肝微粒体CYP45 0的诱导作用及其对丙咪嗪体外代谢的影响。方法 大鼠分别给予甘草或五味子的水提物连续 3d或 6d ,然后制备肝微粒体并测定其CYP45 0的水平 ;以丙咪嗪为底物 ,采用体外温孵法 ,用HPLC测定丙咪嗪及其主要代谢物的量以考察其代谢情况。结果 给予中草药的大鼠肝微粒体CYP45 0水平均显著提高 ,其对丙咪嗪的体外代谢速率显著加快。结论 研究显示甘草和五味子对大鼠CYP45 0有诱导作用 。
- 张锦楠李亚伟徐艳霞闫淑莲
- 关键词：甘草五味子肝微粒体CYP450丙咪嗪
- 本樟精油的化学成分研究被引量：2
- 1990年
- 本樟是樟属植物樟树(cinnamomum camphora Presl)的一种生理类型。我们采用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用法对本樟叶的精油成分进行了分析,发现其精油主要含樟脑(54.54%)和1,8-桉油素(17.42%)。1,8-桉油素常作香料和防腐剂。樟脑除作为制造无烟火药和电木等原料外,在医药上多作刺激剂和强心药,目前来源仍很紧俏。本樟在中国分布广,蕴藏量大,主要产于南方,是一种具有开发和利用价值的樟脑植物资源。
- 王丽君李亚伟廖矛川
- 关键词：精油化学成分
- OPH在大鼠体内的HPLC测定方法及药物动力学
- OPH是我所合成的结构全新的化合物,对心肌缺血再灌注损伤有较好的治疗作用,现已获得国家新药基金资助。本文建立了生物体内OPH的HPLC测定方法,采用YWG-C(25cm×4.6mm)色谱柱,甲醇—乙腈—磷酸缓冲液(0.0...
- 李亚伟王文杰
- 文献传递
