朱文斌
- 作品数：69 被引量：371H指数：12
- 供职机构：福建省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省卫生厅青年科研基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 胆绿素还原酶A基因多态性与福建地区新生儿高胆红素血症的相关性被引量：5
- 2018年
- 目的探讨胆绿素还原酶A（biliverdin reductase A，BLVRA）基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）与福建地区新生儿高胆红素血症的相关性。方法应用时间飞行质谱技术对286例高胆红素血症新生儿（病例组）和250例健康对照组BLVRA基因的5个SNP位点（rs699512、rs1802846、rs7738、rs1637530和rs2302032）进行基因分型。分析比较基因型、等位基因及单体型频率在2组间的分布差异。结果所选BLVRA基因5个SNPs位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验（均P〉0.05）。病例组rs699512和rs1637530位点等位基因和基因型频率与健康对照组比较，差异均有统计学意义（均P〈0.05）；其余3个多态性位点的基因型及等位基因频率与健康对照组比较，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。在隐性模式下，病例组rs699512 GG基因型（OR＝0.494，95%CI：0.276～0.886，P＝0.018）频率明显低于健康对照组；在显性模式下，病例组rs699512 GG＋AG基因型频率（OR＝0.678，95%CI：0.482～0.954，P＝0.026）和rs1637530 TT＋CT（OR＝0.627，95%CI：0.444～0.885，P＝0.008）明显低于健康对照组，差异均有统计学意义。联合所有位点进行单体型分析发现，rs1637530、rs2302032、rs699512和rs1802846位点在同一连锁不平衡区域，以单体型CGAT为对照进行分析，单体型TGGT、CTAT和CGGT在2组间差异均有统计学意义（均P〈0.05），且可降低患高胆红素血症的风险（OR＝0.588、0.687、0.501，95%CI：0.434～0.797、0.496～0.952、0.250～1.004）。结论BLVRA基因rs699512和rs1637530位点多态性与福建地区新生儿高胆红素血症密切相关，rs699512位点A等位基因和rs699512位点C等位基因可能是新生儿高胆红血症的易感基因。
- 周进福杨长仪陈庶伟曾颖琳王旌赵红陈瑶林枫林丹朱文斌
- 关键词：高胆红素血症婴儿单核苷酸多态性
- 筛查低TSH值先天性甲状腺功能低下症18例分析被引量：6
- 2004年
- 朱文斌陈涵强王子敬蔡文红杨斌王旌赵红林枫张洪华
- 关键词：新生儿筛查
- 解脲支原体和人型支原体耐药性的文献回顾分析被引量：68
- 2004年
- 目的 了解解脲支原体 (UU )和人型支原体 (MH )对抗菌药物的耐药动态。方法 对 2 0 0 1年 1月～2 0 0 3年 10月国内公开发表的 19种医学期刊所刊登的同时有关UU和MH耐药性分析文章共计 2 2篇 ,进行了回顾性分析。结果 UU总数为 5 14 1株 ,总耐药率为 2 6.2 % ;MH总数为 83 7株 ,总耐药率为 3 8.9%。两型支原体对 14种抗菌药物的耐药情况各不相同 ,均呈现出多重耐药现象。UU对原始霉素耐药率最小 ,仅 7.9% ,对四环素、红霉素的耐药率最大 ,均超过了 5 0 % ;MH对左氧氟沙星、原始霉素耐药率最小 ,均小于 15 .0 % ,对四环素、红霉素、乙酰螺旋霉素的耐药率最大 ,均超过了 5 0 %。结论 支原体是泌尿生殖道的主要致病菌 ,随着抗菌药物的广泛应用 ,耐药现象日益严重 ,MH比UU的耐药率显著增高 ,而避免耐药菌产生的最根本途径是合理使用抗菌药物。
- 郑玉兰朱文斌
- 关键词：解脲支原体人型支原体耐药性回顾性分析抗菌药物耐药率
- 新生儿疾病筛查应关注的几个问题被引量：17
- 2004年
- 目的 :贯彻实施《母婴保健法》,加强新生儿疾病筛查管理中的水平。方法 :从组织管理、实验技术、临床诊断和公众教育四个方面进行阐述 ,强调新生儿疾病筛查进行系统管理的必要性。结果 :新生儿疾病筛查各相关部门应密切配合 ,检验和诊断要有科学性和技术性 ,对新生儿疾病筛查进行强有力的规范化管理。结论 :通过新生儿疾病筛查的系统、有效的管理 ,才能达到保证新生儿疾病筛查质量和提高我国人口素质 ,体现其社会效益。
- 朱文斌王振南陈涵强王旌赵红林枫张红华
- 关键词：新生儿疾病筛查《母婴保健法》公众教育
- 2018—2020年福建省孕28周以下出生缺陷儿的情况分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析2018—2020年福建省孕28周以下出生缺陷儿情况,为出生缺陷综合防治提供依据。方法收集2018年1月至2020年12月福建省出生缺陷监测体系内103所医院的围生儿临床资料,并对孕28周以下出生缺陷儿的各项资料进行统计分析。结果2018—2020年共监测围生儿795475例,出生缺陷儿31475例,其中孕龄<28周者7241例(23.01%)。孕28周以下出生缺陷儿的治疗性引产率为97.51%,畸形确诊时间以产前确诊居多,诊断依据以超声和染色体为主,转归以死胎死产为主。孕28周以下出生缺陷儿在孕母年龄、常住地、胎儿性别等方面比较有较大差异,高龄产妇、常住地为城镇以及男婴的出生缺陷发生率较高,差异均有统计学意义(P<0.001)。孕28周以下出生缺陷儿的疾病类型前5位分别为先天性心脏病、总唇裂、唐氏综合征、神经管畸形和脐膨出。结论孕28周以下出生缺陷儿以严重致死致残出生缺陷为主,开展出生缺陷综合防治,应对不同孕龄出生缺陷的特点进行全面考量,统筹制定防控策略。
- 林英英朱文斌林娟修晓燕颜建英
- 关键词：产前筛查高龄
- 125例新生儿先天性甲状腺功能减低症围产因素分析被引量：30
- 2015年
- 目的：探讨围产期相关因素与先天性甲状腺功能减低（甲减）症（CH）的关系。方法采用病例对照研究。选择2012年1月至2013年12月在福建省新生儿疾病筛查中心诊断为CH的新生儿125例为病例组，按1∶3比例随机选择非CH的新生儿为对照组。采用单因素及二项分类logistic同归模型分析CH的围产期相关危险因素。结果单因素分析显示，病例组中母亲妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、妊娠合并甲状腺疾病、高龄产妇的发生率高于对照组，差异有统计学意义（均P＜0.05）；病例组新生儿在女性、早产儿、过期儿、低出生体重儿、巨大儿、双胎及多胎、伴发其他出生缺陷和感染的发生率均高于对照组，差异有统计学意义（均P＜0.05）。多因素logistic回归分析显示，高龄产妇（OR＝2.518，95%CI：1.186～5.347）、妊娠期糖尿病（OR＝1.904，95%CI：1.190～3.045）、妊娠合并甲减（OR＝12.883，95%CI：2.055～80.751）或甲亢（OR＝30.797，95%CI：3.309～286.594）、早产儿（OR＝4.238，95%CI：1.269～14.155）、过期儿（OR＝12.799，95%CI：1.257～130.327）、低出生体重儿（OR＝3.505，95%CI：1.059～11.601）、巨大儿（OR＝3.733，95%CI：1.415～9.851）、双胎及多胎（OR＝5.493，95%CI：1.701～17.735）、伴发其他出生缺陷（OR＝3.665，95%CI：1.604～8.371）和胎儿窘迫（OR＝3.130，95%CI：1.317～7.440）为新生儿CH的高危因素（均P＜0.05）。结论新生儿CH与母亲孕龄、妊娠期糖尿病、妊娠合并甲状腺疾病以及新生儿出生体重、胎龄、胎数、胎儿窘迫、伴发其他出生缺陷等有一定关系，应加强围孕期保健，减少高危因素，降低CH发病率。
- 周进福罗金英赵红王旌林枫张洪华苏跃青陈瑶曾颖琳林庆颖朱文斌
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症围产期病例对照研究
- TSH与T4联合检测在先天性甲状腺功能低下症筛查中的应用
- 朱文斌陈涵强周进福王旌赵红苏跃青陈瑶
- 福建省新生儿先天性甲状腺功能低下症TSH筛查切值的研究被引量：29
- 2003年
- 朱文斌陈涵强王旌林枫赵红张洪华
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症切值新生儿筛查时间分辨荧光分析法
- 新生儿疾病筛查实验室12年室间质评结果分析被引量：2
- 2014年
- 目的分析促甲状腺素(TSH)和苯丙氨酸(Phe)的室间质量评价结果,了解这两个项目的质控质量。方法对2001-2012年12年我中心共36批次180份样本的TSH、Phe室间质评的反馈结果进行分析。结果 180份质评样本中,定量结果评价:178份TSH测定值在控,2份失控,Phe测定值全在控;定性结果评价:TSH、Phe的临床判断结果均通过,符合率为100%。结论室间质量评价可以客观反映实验室的检测能力,发现不足并改进,从而提高检测质量,保证检验结果的准确性。
- 赵红朱文斌王旌周进福苏跃青陈瑶
- 关键词：促甲状腺素苯丙氨酸
- 108例待排疑似病例未终结的原因分析及对策
- 2014年
- 目的：了解筛查中心对先天性甲状腺功能低下症待排疑似病例未终结情况,并分析其原因,以便制定正确预防措施。方法：将2006-2011年的先天性甲状腺功能低下症待排疑似病例未终结情况进行分类统计分析,并对未能再召回的原因进行分析。结果：2006-2011年108先天性甲状腺功能低下症待排未召回疑似病例中男性60例,女性48例;福州43例,占39.8%,宁德30例,占27.8%,南平27例,占25%,莆田6例,占5.6%,其他地区2例,占1.8%;2006年10例,占9.2%,2007年11例,占10.2%,2008年13例,占12%,2009年12例,占11.1%,2010年27例,占25%,2011年35例,占32.4%。初检弱阳性51例,占47%,阳性57例,占53%。在初检弱阳性中有9例第1次召回结果上升达到阳性,然后再下降;有16例第1次召回结果上升达到阳性,未召回再召回进行确诊,9例促甲状腺素（TSH）18-30 mL/L,4例TSH 30-50mL/L,3例TSH〉50 mL/L。在初检阳性中37例复检TSH〈20 mU/L,9例TSH 20-30 mU/L,1例TSH〉30 mU/L。75例第1次召回后未能再次召回,占69.4%,第2次召回23例,占21.2%,第3召回4例,占3.7%,第4次及以上召回4例,占3.7%。结论：通过对先天性甲状腺功能低下症待排疑似病例未终结情况分析,加强对患者宣传筛查复检的重要性,尽可能将血清复检安排在县级医院,召回工作县县级妇幼保健机构承担,健全考核机制,保证召回工作的质量;同时对困难家庭尽可能给补助,让每个疑似病例都能得到诊断和排除。
- 王旌林枫张洪华赵红苏跃青陈瑶周进福朱文斌
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症预防措施
