朱敦皖
- 作品数：123 被引量：69H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- 壳聚糖纳米粒子介导TFPI基因转染的实验研究
- 2007年
- 目的:评价壳聚糖纳米粒子携带组织因子途径抑制因子(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)基因转染的效率及其细胞毒性。方法:制备壳聚糖纳米粒子-TFPI基因复合物,检测其粒度,zeta电位,包埋效率。以Lipofectamine2000为对照,观察血管平滑肌细胞系A10对壳聚糖TFPI基因纳米复合物的摄入速度和数量;利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测体外转染效果;应用噻唑蓝(MTT)评价壳聚糖纳米粒子的体外细胞毒性。结果:壳聚糖TFPI基因纳米复合物的平均粒径约为141nm,zeta电位为6.8mV;其DNA包埋效率和DNA含量分别为(98.8±3.4)%和(38.1±2.3)%。A10细胞的摄入和转染实验显示其效率与商品化的细胞转染试剂Lipofectamine2000相近,但是其毒性远低于Lipofectamine2000。结论:壳聚糖纳米粒子可高效携带TFPI基因转染平滑肌细胞,而且对细胞基本无毒性。
- 张海玲朱敦皖李大伟冷希岗
- 关键词：壳多糖富勒烯转染
- 一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用
- 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，具体涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。该钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料，创造性地采用含钨氧化剂诱导吡咯单体氧化聚合，制备方法简单且粒径可控；制备所得聚吡咯纳米材料具有良...
- 梅林曾伟伟姬晓元朱敦皖李稳
- 靶向还原敏感共载化疗药物与P-gp耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法
- 本发明涉及一种靶向还原敏感共载化疗药物与P‑gp耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法。采用具有还原敏感性两亲性共聚物PCL<Sub>7500</Sub>‑ss‑PEG<Sub>7500</Sub>‑ss‑PCL<Sub>7...
- 张琳华朱敦皖秦玉樊帆张志明
- RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板的细胞相容性研究
- 2012年
- 目的考察RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板细胞相容性研究。方法采用高锰酸钾硫酸溶液对聚苯乙烯表面进行氧化反应，生成羧基位点；水溶性碳二亚胺活化羧基，接枝明胶、胶原和RGD多肽。用红外光谱、X-射线光电子能谱（XPS）、动态接触角等研究了RGD化学修饰聚苯乙烯的变化，并考察了RGD化学修饰聚苯乙烯后细胞相容性的变化。结果XPS结果证实了聚苯乙烯表面N原子的引入，RGD是共价键合在聚苯乙烯表面的。动态接触角下降显著，证明修饰表面的亲水性能提高。在修饰后的聚苯乙烯培养板种植人表皮细胞，结果显示提高了细胞的黏附和增殖能力。结论聚苯乙烯表面进行RGD化学修饰，有利于提高细胞在其表面的黏附和增殖能力，有望为免疫磁珠分离得到的高纯度内皮祖细胞提供良好的培养介质。
- 王海梁士民刘兰霞庞丽云张超葛泉波朱敦皖
- 关键词：RGD多肽聚苯乙烯细胞相容性内皮祖细胞
- 精氨酸修饰的壳聚糖非病毒基因载体的研究
- 壳聚糖是一种天然的阳离子多糖，具有良好的生物相容性，生物降解性，低免疫原性以及无毒性的优点。壳聚糖通过静电作用可以与DNA形成聚电解质复合物，保护DNA免受核酸酶的降解，从而促使DNA顺利的进入细胞，因此壳聚糖作为非病毒...
- 朱敦皖
- 关键词：壳聚糖非病毒载体基因转染
- 文献传递
- 重组人组织因子途径抑制因子在毕赤酵母中的表达与纯化
- ＜正＞目的组织因子（tissue factor,TF）起始的外源性凝血途径在包括动脉粥样化损伤、败血症、肿瘤、炎症等许多疾病的病理生理过程中起到重要作用,其介导的凝血及血栓形成导致相关疾病恶化甚至患者死亡。组织因子途径抑...
- 程旭徐伟杰宋丽萍刘兰霞董霞张海玲朱敦皖冷希岗
- 文献传递
- 一种促渗透并能在体形成特异性肿瘤疫苗的水凝胶复合体系及其制备方法
- 本发明公开了一种促渗透并能在体形成特异性肿瘤疫苗的水凝胶复合体系及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将TLR7激动剂和PCL‑b‑PEG‑b‑PCL溶于有机溶剂，应用薄膜水化‑超声分散法得到乳液；向乳液中添加聚乙烯亚...
- 张琳华朱敦皖杨新雨黄晨露于庆雨
- 壳聚糖载基因纳米粒子荧光标记的优化研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究荧光素异硫氰酸酯(FITC)与壳聚糖反应的主要影响因素,观察荧光标记对纳米粒子表征和转染效率的影响,以期建立一种快速、稳定并且适宜壳聚糖纳米载体示踪的荧光标记方法。方法FITC与壳聚糖在不同反应物比例、溶液pH及温度条件下反应,纯化并收获产物,计算其标记效率。采用复凝聚法制备荧光标记的壳聚糖载基因纳米粒子,并检测其表征及对Hela细胞转染效率。结果在该实验中,标记效率随着pH增大而增加,弱碱性(pH7.5)时最佳;随着反应温度的升高,标记效率也随之上升;标记效率还随FITC添加的比例增大而升高。壳聚糖纳米粒子表征和转染效率实验显示最佳的壳聚糖标记条件是反应物壳聚糖与FITC的添加比例为25∶1,在pH7.5、室温25℃条件下反应4h。结论优化的壳聚糖荧光标记方案的标记率比以前文献报道的方法高近3倍,用标记的壳聚糖制备的基因纳米粒子粒径及细胞转染效率与未标记壳聚糖制备的纳米粒子相近,可以达到较好的示踪效果。
- 张海玲朱敦皖董霞刘兰霞冷希岗
- 关键词：壳聚糖荧光标记
- LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA对HepG2细胞生长的抑制作用研究
- 2014年
- 目的 考察小干扰RNA（siRNA）载体促黄体激素释放激素-MPG△NLS（LHRH-MPGNLS）负载针对细胞周期素依赖性激酶2（CDK2）的siRNA所形成纳米粒的粒径和Zeta电位,观察不同溶剂对纳米粒粒径的影响,研究其对肝癌细胞HepG2的抑制效果.方法 将LHRH-MPG△NLS与CDK2-siRNA按氨磷比（N/P）为10/1、20/1、40/1混合,通过自组装形成纳米粒,用动态光散射仪检测纳米粒的粒径和Zeta电位,考察焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水、质量分数为10％葡萄糖溶液和生理盐水对纳米粒粒径的影响,用CCK8试剂盒测试纳米粒对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径均在200 nm以下,N/P为10/1、20/1、40/1时的Zeta电位分别为（70±5）、（120±5）、（130±5） mV.生理盐水中纳米粒粒径明显增大,说明强电解质对纳米粒粒径产生较大影响.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞的生长具有明显抑制作用.结论 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径在200 nm以下,容易被细胞摄取,Zeta电位显示纳米粒可以在水溶液中稳定存在,但强电解质会影响纳米粒的稳定性,使其粒径增大.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞生长的抑制效果显著.
- 乔鑫潇邵楠董霞刘兰霞朱敦皖冷希岗
- 关键词：小干扰RNA纳米粒肝癌细胞
- 载壳聚糖基因纳米粒子血管支架局部基因释放的研究
- 朱敦皖金旭宋存先冷希岗
