朱丹凤
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于敏感动物模型研究鱼腥草注射液过敏性成分
- 鱼腥草注射液是由鱼腥草药材经水蒸汽蒸馏、重蒸馏、吐温80增溶、过滤、分装和灭菌而制成的中药注射液。具有明显的抗菌、抗病毒、增强机体免疫力、抗炎、抗过敏、镇咳、降糖等作用,临床用于治疗呼吸道感染、病毒性肠炎、湿疹、恶性肿瘤...
- 朱丹凤
- 关键词：鱼腥草注射液过敏反应制剂安全性
- 文献传递
- 丹参滴注液中的过敏物质研究被引量：1
- 2013年
- 目的追踪丹参滴注液中的过敏性成分。方法以5-羟色胺为指标,卵蛋白为阳性药物,对致敏时间、攻击时间进行优化从而获得最优的动物模型,通过上述模型筛选出丹参滴注液中的过敏性成分。结果每只豚鼠每次隔日皮下注射供试品溶液0.2mL进行致敏,共3次,于首次注射给药后第16天,腹腔再次注射供试品溶液0.5mL进行攻击。结论确定丹参滴注液中致敏性成分为丹参蛋白。
- 程建明朱丹凤帅维维蒋宝平彭国平
- 关键词：丹参滴注液
- 鱼腥草注射液速发型过敏反应研究被引量：2
- 2014年
- 目的:采用BN及SD大鼠评价鱼腥草注射液的过敏性。方法:分别用鱼腥草注射液、吐温80、阴性对照药和阳性对照药对BN大鼠进行主动全身过敏试验及对SD大鼠进行被动皮肤过敏试验。通过观察动物行为学、ELISA法检测BN大鼠血浆中IgE、组胺的含量和被动皮肤过敏试验中SD大鼠是否出现蓝斑以及蓝斑发生率来综合判断鱼腥草注射液的过敏性。结果:主动皮肤过敏试验中1%卵蛋白组、鱼腥草注射液组、0.5%吐温80组血浆中IgE、组胺与0.9%氯化钠溶液组比较显著性升高(P<0.01,P<0.05),被动过敏中1%卵蛋白组和鱼腥草注射液组的蓝斑率分别达到75%和25%,但0.5%吐温80组未出现蓝斑。综合实验结果为1%卵蛋白与鱼腥草注射液可诱发BN大鼠产生过敏反应,0.5%吐温80组为可疑,0.9%氯化钠溶液组未出现典型的过敏反应。结论:鱼腥草注射液能诱发BN大鼠出现急速过敏反应,说明鱼腥草注射液中存在过敏物质能引起速发型过敏。
- 朱丹凤帅维维蒋宝平程建明
- 关键词：鱼腥草注射液吐温80BN大鼠速发型过敏反应
- 丹参滴注液对QSG-7701细胞的毒性研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究丹参滴注液对人肝细胞的毒性,为药品的安全性评价提供参考依据。方法对人肝细胞QSG-7701加样培养,收集24,36和48h细胞上清液,分别检测ALT、AST和LDH的含量,将所得的各种酶活力的单位与《中国药典》规定的酶活力范围比较,若在范围之内则为无毒性或毒性较小;若超过范围,则表示毒性较大。结果细胞株的ALT、AST、LDH实验数据均在《中国药典》规定的安全范围内。结论在临床用量50倍内,丹参滴注液的肝毒性较小。
- 吴涓朱丹凤帅维维程建明
- 关键词：丹参滴注液人肝细胞毒性实验
- 丹参滴注液中酚酸类有效成分分离研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究丹参滴注液中酚酸类化学成分。方法采用大孔树脂色谱及ODS反相制备色谱等分离手段进行分离纯化,并通过现代波普技术进行结构鉴定。结果从丹参滴注液中分离鉴定了9个化学成分,分别鉴定为为丹参素、原儿茶醛、丹酚酸H、丹酚酸I,丹酚酸D、丹酚酸E、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B。结论首次深入、系统研究丹参滴注液水溶性化学成分,为丹参滴注液的生产控制及质量提升提供科学依据。
- 程建明葛婷婷帅维维朱丹凤彭国平郑云枫
- 关键词：丹参滴注液化学成分分离纯化
- 一种鱼腥草注射液中抗原性物质检测方法
- 一种鱼腥草注射液中抗原性物质检测方法，通过鱼腥草药材或制剂经提取、浓缩、乙醇沉淀、超滤等步骤获得鱼腥草蛋白抗原性物质；通过鱼腥草抗原性物质与弗氏完全佐剂配制的标准抗原对家兔进行免疫处理得到标准血清抗体；通过ELISA法检...
- 程建明朱丹凤林瑛帅维维柴尧彭九嫚
- 文献传递
- Ⅰ型过敏试验动物模型比较研究被引量：9
- 2013年
- 目的:通过观察速发型过敏反应发生时的敏感指标的含量变化,比较常用于中药注射剂速发型过敏反应的几种动物模型的优劣。方法:①以卵蛋白为致敏原,直接对SD大鼠、BN大鼠、豚鼠进行致敏和激发,通过观察过敏反应的症状,ELISA法测量血清中的IgE、组胺、类胰蛋白酶以及β-氨基己糖苷酶的含量变化。②SD大鼠皮下注射致敏后的动物血清进行被动皮肤过敏试验,观察大鼠皮下是否出现蓝斑以及蓝斑面积。结果:①在致敏和激发途径、注射卵蛋白的剂量、次数、间隔时间相同的情况下,SD大鼠、BN大鼠、豚鼠血清中IgE、组胺、类胰蛋白酶以及β-氨基己糖苷酶的含量与相应的生理盐水组比均具有显著性的差异。其中豚鼠血清中IgE、类胰蛋白酶以及β-氨基己糖苷酶的变化率均高于SD大鼠和BN大鼠。BN大鼠血清中的组胺变化率高于豚鼠和SD大鼠。②被动过敏试验显示:BN大鼠卵蛋白组在SD大鼠上可造成明显的蓝斑。结论:仅采用豚鼠作为评价中药注射剂过敏反应的动物模型尚不能完全反映注射剂是否能引起过敏反应,增加不同品种试验动物以及相关检测指标,能更加全面的评价中药注射剂的致敏性。
- 帅维维朱丹凤蒋宝平程建明
- 关键词：过敏试验动物模型
- 荔枝草总黄酮提取物的提取方法和用途
- 一种荔枝草总黄酮提取物的提取方法，包括步骤：荔枝草地上部分粉碎后，用水煎煮，浓缩获得荔枝草浓缩液，将荔枝草浓缩液通过预处理的聚酰胺；水洗聚酰胺柱，然后用洗脱液洗脱，收集洗脱后溶液，浓缩至干，得到荔枝草总黄酮提取物，本发明...
- 程建明葛婷婷林瑛倪荷芳帅维维朱丹凤
- 文献传递
- 绿原酸对BN大鼠的致敏性研究被引量：6
- 2019年
- 目的通过比较绿原酸和体外血清外孵后的绿原酸对BN大鼠的致敏性差异,探讨绿原酸的致敏性及其作用机制,为临床合理用药提供参考。方法将绿原酸与大鼠血清进行孵育,对BN大鼠进行致敏和激发,比较孵育组与未孵育组动物在过敏反应发生率、过敏反应发生程度、激发前后血浆中组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、IgE含量及增长率;被动皮肤过敏试验大鼠皮下是否出现蓝斑以及蓝斑面积大小。结果(1)外孵绿原酸溶液组的过敏反应发生率、过敏反应的发生程度均高于绿原酸供试品溶液组;(2)绿原酸供试品溶液组激发前后血浆中组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、IgE的含量与生理盐水组比较无显著性差异;经体外孵育后,血浆中IgE、β-氨基己糖苷酶的含量均升高,与生理盐水组相比具有显著性的差异;激发前后四种指标的变化率均高于绿原酸未孵育组;(3)经体外孵育后,绿原酸溶液组被动皮肤过敏反应的阳性率为50.00%,绿原酸未孵育组被动皮肤过敏反应的阳性率仅为12.50%。结论绿原酸作为小分子物质,以半抗原形式存在,进入体内后能与血清蛋白结合形成复合物而产生免疫原性,从而引起过敏反应。
- 帅维维朱丹凤蒋宝平程建明
- 关键词：过敏反应绿原酸
- 佐剂提高过敏反应动物模型敏感性研究
- 2017年
- 目的:通过观察茵栀黄注射液和生脉注射液佐剂组与未联用佐剂组在过敏反应发生时的敏感指标的含量变化,研究此类佐剂提高BN大鼠过敏反应动物模型稳定性和灵敏度的能力。方法:将弗氏完全佐剂与双黄连注射液、生脉注射液联用,对BN大鼠进行致敏和激发,比较联用弗氏佐剂组与未加弗氏佐剂组动物在过敏反应发生率、过敏反应发生程度;激发前后血浆中组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、Ig E含量及增长率;被动皮肤过敏试验大鼠皮下是否出现蓝斑以及蓝斑面积大小。结果:(1)联用佐剂组过敏反应的发生率以及过敏反应的发生程度均高于未加佐剂组;(2)茵栀黄注射液组激发前后血浆中组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、Ig E的含量与生理盐水组比较无显著性差异;联用佐剂后血浆中Ig E、组胺以及β-氨基己糖苷酶的含量均升高,与生理盐水组相比具有显著性的差异,激发前后四种指标的变化率均高于茵栀黄注射液未加佐剂组;生脉注射液组激发前后血浆中四种指标的含量与生理盐水组比较无显著性差异;联用佐剂后血浆中Ig E、β-氨基己糖苷酶的含量均升高,与生理盐水组相比具有显著性的差异,激发前后四种指标的变化率均高于生脉注射液未加佐剂组;(3)联用佐剂组的被动皮肤过敏反应的阳性率均高于未加佐剂组。结论:弗氏完全佐剂可提高过敏反应动物模型的敏感性,有利于中药注射剂安全性中过敏反应的再评价。
- 帅维维朱丹凤童鑫程建明
- 关键词：弗氏完全佐剂过敏试验动物模型
