曹霞
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- FSH及Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞的增殖及雌激素分泌的影响被引量：3
- 2016年
- 旨在研究Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞增殖及雌激素分泌的影响,探究其是否与促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)有关。在添加有FSH以及不同浓度Wnt信号通路抑制剂IWR-1的培养基中培养绵羊卵巢卵泡颗粒细胞168h,利用Guava ViaCount?Reagent测定细胞数目的变化,利用绵羊ELISA试剂盒检测雌激素浓度的变化,利用qRT-PCR检测FSH靶基因CYP19和CCND2的相对表达量差异。结果表明,无论有无FSH,抑制剂IWR-1使颗粒细胞数目显著减少(P<0.05);当有FSH时,抑制剂IWR-1的添加导致雌激素浓度显著降低(P<0.05)。IWR-1的浓度为1.0μmol·L-1时,对颗粒细胞的抑制效果最明显。IWR-1还导致CYP19和CCND2mRNA的表达量降低。综上表明,Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞的生物学功能具有促进作用,并且这种促进作用可能与FSH有关。
- 赵妙妙姜晓龙陈建伟黄洋姚晓磊曹霞李鹏飞吕丽华
- 关键词：绵羊卵泡颗粒细胞WNT信号通路细胞培养
- 黄芪对大鼠睾丸间质细胞凋亡相关基因表达的影响被引量：3
- 2015年
- 为探讨黄芪对大鼠睾丸间质细胞凋亡的影响,本试验通过向大鼠睾丸间质细胞的体外培养体系中添加终浓度为20μg/m L的黄芪提取液,利用荧光定量PCR技术研究黄芪对大鼠睾丸间质细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达量的影响。结果:添加终浓度为20μg/m L黄芪提取液的实验组与不添加黄芪提取液的对照组相比,间质细胞内Bax基因表达量显著降低(P<0.01),Bcl-2基因表达量无显著差异,Bax/Bcl-2比值显著下降(P<0.05)。结论:黄芪在一定程度上能够通过抑制凋亡基因Bax的转录,抑制大鼠睾丸间质细胞凋亡。
- 曹霞陈建伟姜晓龙赵妙妙姚晓磊黄洋吕丽华
- 关键词：黄芪提取液间质细胞细胞凋亡
- 不同日龄犊牛睾丸中细胞周期调控基因CyclinB1和p34^(cdc2)表达的差异被引量：1
- 2015年
- 旨在探究不同日龄犊牛睾丸中细胞周期调控基因CyclinB1和p34cdc2的表达情况。本试验选取发育正常、体重相似的5~6d荷斯坦哺乳公犊18头,随机分为3组,每组6头,饲喂相同的基础日粮,分别在30(断奶)、60和90d时从各组分别随机抽取2头,采集其睾丸备用;通过qRT-PCR技术检测不同日龄犊牛睾丸中细胞周期调控基因CyclinB1和p34cdc2 mRNA表达规律,免疫组化技术对睾丸CyclinB1和p34cdc2进行定位分析。结果表明:90d时CyclinB1和p34cdc2 mRNA表达量显著高于30与60d(P<0.05),但30与60d两种基因mRNA表达量均差异不显著(P>0.05);p34cdc2蛋白在不同日龄犊牛表达差异显著(P<0.05);CyclinB1蛋白在60、90d的表达量显著高于30d(P<0.05),但60和90d差异不显著(P>0.05)。综上表明,CyclinB1和p34cdc2 mRNA和蛋白在睾丸的表达量随着犊牛日龄的增加而增加,且不同的日龄CyclinB1和p34cdc2 mRNA和蛋白表达量存在一定的差异。
- 姚晓磊宋瑞高吕丽华李鹏飞刘强黄洋陈建伟姜晓龙曹霞赵妙妙张贵花王永新石磊
- 关键词：细胞周期调控CYCLINB1
- 一种简便的机械法分离绵羊睾丸间质细胞的研究被引量：1
- 2014年
- 本文旨在探寻一种取代酶消化法分离绵羊睾丸间质细胞的简便新方法。首先将绵羊睾丸被膜剥离,然后将睾丸切块,采用机械震荡的方法使间质细胞自动脱落,然后用差异贴壁法进一步纯化间质细胞。试验结果表明,该方法分离绵羊睾丸间质细胞省时省力,睾丸间质细胞存活率与纯度都较高。
- 黄洋靳辉曹霞李鹏飞姜晓龙陈建伟姚晓磊赵妙妙吕丽华
- 关键词：绵羊睾丸间质细胞
- 不同分离方法对绵羊睾丸间质细胞纯度的影响
- 2014年
- 旨在探寻一种分离纯度较高的绵羊睾丸间质细胞的分离方法。试验比较了3种不同的分离方法对绵羊睾丸间质细胞纯度的影响。结果表明,机械分离结合细胞筛过滤法,不仅操作简便,而且分离出的间质细胞纯度高于90%。
- 黄洋靳辉曹霞李鹏飞姜晓龙陈建伟姚晓磊赵妙妙吕丽华
- 关键词：绵羊睾丸间质细胞纯度
- 免疫共沉淀筛选牛卵泡CART相互作用蛋白的研究被引量：1
- 2015年
- 旨在研究牛卵泡发育过程中可卡因-苯丙胺调节转录肽(Cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART)相互作用蛋白(Protein-protein interaction,PPI)。选择4头10月龄同期发情的健康母牛,B超检测卵泡达8~12mm,屠宰并采集、分离卵泡颗粒细胞(Granulosa cells,GCs)后,进行总蛋白提取,兔抗CART一抗沉淀CART及其相互作用蛋白,经Protein G-Agarose磁珠吸附分离,多次洗涤去除盐分和杂蛋白,洗脱蛋白复合体并酶解,LC-ESI-Q-TOF质谱分析(Mass spectrometry,MS)及数据库比对。结果显示:共鉴定蛋白质组分111个;经Cytoscape V3.1.0分析,有81个蛋白符合功能模块,并构建蛋白相互作用网络图;同时对相互作用蛋白进行功能富集性分析,共分为3大类34组:其中分子功能占11.73%,生物学过程占46.93%,细胞组分占41.34%。α2巨球蛋白(A2M)和波形蛋白(VIM)与CART相互作用的相关系数最大;CART与NALP1、SERPINH1和PDIA6具有负调控应答的功能,提示可能参与牛卵泡发育过程的调控。
- 李鹏飞孟金柱刘岩黄洋陈建伟姜晓龙曹霞姚晓磊赵妙妙吕丽华
- 关键词：CART免疫共沉淀质谱分析相互作用
- Wnt信号通路在绵羊不同大小卵泡中的表达被引量：1
- 2015年
- 为研究wnt信号通路在绵羊不同大小卵泡中的表达情况，本试验选取了Wnt信号通路中的4个关键基因，利用荧光定量PCR技术检测其在绵羊大、中、小卵泡中的相对表达量。结果显示，CTNNB1、FZD6基因在大卵泡中表达相对较多，DVL1在不同大小卵泡中的表达量无明显差异，AXIN2在中、小卵泡中表达量相对较多。随着绵羊卵泡的增大，Wnt信号通路在卵泡中的表达也呈现出递增趋势，因此Wnt信号通路能够促进绵羊卵泡的发育，并且可能与雌激素的分泌有关。
- 赵妙妙姜晓龙陈建伟黄洋姚晓磊曹霞李鹏飞吕丽华
- 关键词：绵羊卵泡WNT信号通路
