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曹菲菲

作品数：5 被引量：9H指数：2
供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇新疆哈萨克族
  • 2篇血压
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇高血压
  • 2篇哈萨克族
  • 2篇WNK4基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇原发性高血压...
  • 1篇中国北方汉族
  • 1篇中国北方汉族...

机构

  • 5篇复旦大学
  • 5篇山东大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 5篇陈兴栋
  • 5篇吕明
  • 5篇曹菲菲
  • 4篇金力
  • 4篇王笑峰
  • 2篇李蕾
  • 2篇温浩
  • 2篇林仁勇
  • 2篇程平
  • 2篇王芬
  • 1篇马爱霞
  • 1篇杨亚军
  • 1篇王群山
  • 1篇张娜娜
  • 1篇韩辉
  • 1篇庄茂强
  • 1篇安宇
  • 1篇李淑元
  • 1篇张海霞

传媒

  • 4篇中华流行病学...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
Mc4R基因附近rs12970134位点多态性与女性肥胖的关系被引量：2
2010年
肥胖是多种慢性疾病发生发展的重要危险因素[1-4].遗传因素在肥胖的发生发展过程中发挥重要作用.Mc4R基因已被证实是与肥胖密切相关的基因之一[3.5-7],可以控制食欲和增加能量消耗,进而调节体重[7-9].Mc4R基因突变可以导致食欲增加和暴饮暴食,进而导致肥胖发生[10.11].Mc4R基因附近的rs12970134位点,是近来大家关注的一个与肥胖相关的基因位点,Chambers [3]、Zobel[12]的研究均发现了该位点对肥胖的作用,其可能参与Mc4R基因的转录调控.本研究为证实在调查地区的人群中该位点基因型与肥胖的关系。
程平曹菲菲陈兴栋王笑峰杨亚军张娟李蕾安宇吕明金力
关键词：肥胖多态性MC4R
醛固酮合成酶基因单核苷酸多态性与心房颤动的关系被引量：1
2009年
目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因的单核苷酸多态性与中国汉族人群非家族性心房颤动（房颤）的关系。方法采用1：1配对的病例对照研究方法，选择297例住院房颤患者作为病例组，同时期、同病房的297例非房颤患者作为对照组。应用GenomeLab^TMSNPstream基因分型系统，对CYP11B2基因的两个标签单核苷酸多态位点（tSNPs-rs4545、rs3802228）进行多态性检测。结果两位点多态性的分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组患者左心房直径（LA）显著高于对照组（P〈0．0001），两个tSNPs的基因型频率及等位基因频率分布在病例组和对照组的差异均无统计学意义，但在病例组3’端非编码区（3’UTR）的rs3802228位点中，具有GG基因型患者的LA显著高于其他型者。多元logistic回归模型在校正年龄、吸烟、BMI、高血压之后，未发现CYP11B2基因两位点基因多态性与房颤发病相关联。两个位点间也不存在连锁不平衡。结论CYP11B2基因的rs4545tSNPs位点多态性可能与房颤无相关性，位于3’端非编码区的rs3802228 tSNPs位点可能与心房结构重构有关。
曹菲菲陈兴栋王群山李蕾王笑峰吕明金力
关键词：心房颤动醛固酮合成酶基因多态性单核苷酸多态性
甘露糖结合凝集素基因与中国北方汉族人群2型糖尿病的关系被引量：2
2011年
目的探讨甘露糖结合凝集素（MBL）基因与中国北方汉族人群2型糖尿病（T2DM）的关系。方法收集318例北方汉族T2DM患者和448名血糖正常健康对照，应用多重SNaPshot技术检测MBL2基因rs1800450、rs1800451和rs11003125位点多态性。logistic回归分析该基因变异和其他危险因素对T2DM的作用。Haploview软件对3个位点进行连锁不平衡分析和单倍型分析。结果rs1800451位点检测到的基因型均为CC，在病例和对照中均不存在变异，rs1800450和rs11003125位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡。rs1800450多态位点基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中分布的差异均有统计学意义（P=0．006和P=0．003），rs11003125多态位点基因型频率和等位基凶频率的差异也均有统计学意义（P=0．010和P=0．004）。多元logistic回归模型分析显示超重、中心性肥胖、高胆固醇血症是T2DM的危险因素。携带rs1800450位点GG基因型以及rs11003125位点（GC＋CC）基因型患T2DM危险显著增高。单倍型分析结果显示rs1800450和rs11003125单倍型构成为GC患糖尿病的风险明显增高（OR=2．21，95％CI：1．47～3．33，P=0．000）。结论MBL2基因第1外显子rs1800450多态、启动子rs11003125多态与T2DM可能相关。携带rs1800450位点G等位基因以及rs11003125位点C等位基因可能是汉族人群发生T2DM的危险因素。
张娜娜马爱霞程平庄茂强曹菲菲陈兴栋李淑元吕明
关键词：2型糖尿病基因多态性汉族
WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系被引量：3
2010年
目的 探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法 应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C1155547T位点多态性.采用多元Logistic回归法分析该基因变异和其他危险因素对高血压的作用;运用相加模型研究WNK4基因C1155547T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 C1155547T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.C1155547T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0.003）,T等基因频率在高血压组中显著高于正常对照组（P=0.002）.多元Logistic回归模型分析发现年龄、体重指数、总胆固醇及C1155547T变异可能是高血压的危险因素.C1155547T变异与性别之间交互作用的OR值为3.85（95%CI：1.23～12.04）;与体重指数之间交互作用的OR值为5.91（95%CI：1.99～17.57）;与空腹血糖之间交互作用的OR值为8.77（95%CI：1.04～73.93）.结论 WNK4基因C1155547T多态与原发性高血压发病可能相关,T等位基因可能是该民族原发性高血压发生的危险因子.WNK4基因C1155547T变异与性别、体重指数、空腹血糖之间对高血压病具有正相加交互作用.
曹菲菲张海霞王芬陈兴栋王笑峰林仁勇温浩吕明金力
关键词：高血压哈萨克族WNK4基因
WNK4基因多态与新疆哈萨克族原发性高血压病的关系被引量：1
2010年
目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空腹血糖（GLU）、TG和TC等生化指标。logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响。结果G1155942T位点多态性的分布符合Hardy—Weinberg平衡。G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0．004），等位基因频率的分布也有统计学意义（P=0．003）。多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT＋TT基因型携带者高血压患病危险显著增高。G1155942T变异号眭别之间交互作用的OR值为3．75（95％C!：1．19～11．80），与BMI之间交互作用的OR值为5．77（95％CI：1．93～17．21），与GLU之间交互作用的OR值为8．67（95％CI：1．03～72．99）。结论WNK4基因G1155942T多态与原发．陛高血压发病相关，T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子。WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用。
曹菲菲韩辉王芬陈兴栋吕明王笑峰林仁勇温浩金力
关键词：高血压基因多态性哈萨克族WNK4基因
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