易小芳
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙激活性中电导钾离子通道在子宫内膜癌组织中的表达及其在细胞增殖中的作用被引量：13
- 2007年
- 目的探讨子宫内膜癌组织中钙激活性中电导钾离子通道(IKCal)的表达变化及其在子宫内膜癌细胞增殖中的作用。方法应用蛋白印迹(western blot)法、RT-PCR 技术来研究13份正常子宫内膜及25份子宫内膜癌组织中 IKCal mRNA 和蛋白的表达;利用 IKCal 的阻断剂——克霉唑(clotrimazole),使用小分子干扰 RNA(siRNA)的 RNA 干扰技术和氚胸腺嘧啶核苷掺入试验等观察子宫内膜癌 HEC-1A 细胞增殖的变化。结果子宫内膜癌组织中 IKCal mRNA 的阳性表达率及表达水平(分别为84%、0.89±0.52)明显高于正常子宫内膜组织(分别为8%、0.14±0.12,P 均<0.01)。子宫内膜癌组织中 IKCal 蛋白的阳性表达率及表达水平(分别为80%、1.18±0.41)也明显高于正常子宫内膜组织(分别为15%、0.71±0.26,P 均<0.01)。子宫内膜癌组织中 IKCal mRNA 和蛋白的表达水平与手术病理分期无关(P>0.05),但与病理分级有关(P<0.05)。克霉唑呈剂量和时间依赖性方式阻滞 HEC-1A 细胞的增殖。与转染阴性对照 siRNA 的细胞比较,转染 IKCal siRNA 的 HEC-1A细胞 IKCal 蛋白的表达水平降低,为转染阴性对照 siRNA 的细胞的(48.27±9.07)%。与转染阴性对照 siRNA 的 HEC-1A 细胞比较,转染 IKCal siRNA 能减少细胞的增殖(P<0.05)。结论 IKCal 的异常表达与子宫内膜癌的发展密切相关,降低其表达可减少子宫内膜癌细胞的增殖。
- 王朕华丰有吉苏敏易小芳
- 关键词：钾通道钙激活小分子干扰
- 微小RNA-200家族与肿瘤关系的研究进展被引量：4
- 2013年
- 肿瘤一直是威胁人类健康的重要致死性疾病,近年来其发病率逐渐上升。随着基因分子水平的深入研究,肿瘤发病机制取得了部分进展。越来越多的研究表明,微小RNA(miRNA)-200家族与肿瘤的发生密切相关,本文主要对近年来miRNA-200参与肿瘤细胞增殖、分化、侵袭和转移等过程的机制方面做一综述,希望能对肿瘤的早期诊断、治疗和预后判断有所帮助,以降低病死率。
- 易小芳邢荣春郑家芬
- 关键词：肿瘤耐药
- Nrf2/ARE通路调节机制的研究进展被引量：3
- 2015年
- 核因子E2相关因子Nrf2是一个参与多种蛋白表达的核转录因子,是机体氧化应激反应的调节中枢,它与抗氧化反应元件(ARE)结合后可启动下游多个抗氧化、抗炎蛋白及解毒酶等的表达,其介导的这一信号通路参与了炎症、肿瘤等多种病理过程的发生发展。本综述在阐述其基本结构、生物学效应以及介导的信号通路的基础上,针对各种参与该信号通路正负向调控的因素及调控机制的最新研究进展进行了概述,为抗炎症、抗氧化以及抗肿瘤等生物化学治疗提供了新的靶点,在此基础上,本文也展望了生物信息学技术的应用将会为这一靶点的干预提供更好的发展前景。
- 易小芳谭超
- 关键词：NRF2氧化性应激
- 登革2型病毒NS1基因真核表达载体的构建及意义
- 2015年
- 目的构建登革2型病毒(DENV2)NS1基因的真核表达载体,为筛选与NS1相互作用的蛋白以及研究机体抵抗登革病毒感染的作用机制奠定基础。方法以DENV2感染THP1细胞的c DNA为模板,采用RT-PCR法扩增具有Flag标签的NS1全长基因,并将其克隆至p SG5质粒中,构建p SG5-NS1-Flag真核表达载体。筛选阳性克隆,分别进行酶切及测序鉴定。采用脂质体转染法将真核表达载体分别转染293T细胞和A549细胞,Western blotting法检测细胞NS1蛋白表达。结果扩增后具有Flag标签的NS1全长基因片段大小为1 089 bp,与预期目的片段大小相符。载体和目的基因NS1都含1个ECORⅠ位点,单酶切片段大小分别为463、4 722 bp,NS1扩增片段和p SG5质粒的双酶切片段大小分别为1 089、4 100 bp;6个阳性克隆中,5、6号克隆酶切片段符合预期大小,并经序列鉴定证实。293T细胞和A549细胞转染空载体后,NS1融合蛋白表达极低,转染真核表达载体后均有NS1融合蛋白表达。结论本研究成功构建了p SG5-NS1-Flag真核表达载体,为与NS1相互作用的免疫调控蛋白、NS1蛋白翻译后修饰以及机体免疫系统抵御登革病毒感染机制的相关研究奠定了基础。
- 何莉易小芳罗春华
- 关键词：NS1真核表达
- 电阻抗法、光学法和荧光法计数异常血小板的准确性分析被引量：5
- 2019年
- 目的:以血小板显微镜法(PLT-M)为参照,比较血小板电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)及荧光法(PLT-F)计数异常血小板的准确性。方法:收集EDTA抗凝全血标本,经血常规检测后,低值血小板组、大血小板组和小红细胞组各收集50例标本,分别采用PLT-I、PLT-O、PLT-F和PLT-M计数血小板,且以PLT-M作为衡量标准进行比较分析。结果:与PLT-I、PLT-O、PLT-M方法相比,PLT-F法的重复性最好、精确度最高;在低值血小板和大血小板组,PLT-I、PLT-O、PLT-F与PLT-M的相对偏差和绝对偏差均较小,各种方法相关系数R值均大于0.99(均P<0.05);而在小红细胞组中,PLT-I、PLT-O与PLT-M的相对偏差和绝对偏差均较大,R值均小于0.98(均P>0.05),PLT-F与PLT-M的相对偏差和绝对偏差较小,R值大于0.99(P<0.05)。结论:临床常规标本血小板计数可以采用PLT-I和PLT-O方法检测,但当出现小红细胞时,有必要采用PLT-F方法进行复检,以提高血小板计数的准确性。
- 张庆勇余良芳向贵洲易小芳郑家芬何莉刘绍伟李苑博
- 关键词：血小板计数电阻抗法荧光法显微镜法
- 宫颈癌基因相关性肿瘤标志物的研究进展被引量：3
- 2013年
- 随着肿瘤发生机制研究的不断深入,发现基因的异常表达在肿瘤形成过程中扮演了重要角色,并且这种异常在肿瘤发生的早期阶段即有显现,故检测这些基因的异常表达有助于肿瘤的早期诊断和预后评估。近年来,在宫颈癌基因相关性肿瘤标志物的研究方面已经取得了一些进展,不少标志物已被用于临床诊断和检测。总结和分析宫颈癌基因相关性肿瘤标志物的研究进展,能为今后的研究理清思路。
- 易小芳谭超
- 关键词：宫颈癌基因肿瘤标志物
- 凝血酶激活的纤溶抑制物与反复妊娠丢失关系的研究进展被引量：1
- 2015年
- 反复妊娠丢失(recurrent pregnancy loss,RPL)是常见于妊娠期的一种并发症,影响着2%的育龄妇女。最新研究发现高水平凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)可降低早期RPL发生的风险。TAFI是一种羧肽酶原,激活成活化型TAFI(TAFIa)后,能够使纤溶酶失去与纤维蛋白的作用位点而发挥纤溶抑制及调节血栓形成的作用。而纤溶系统的损坏是妊娠期妇女发生RPL的危险因素之一,关于TAFI与RPL的研究目前已经成为国内外医学界的研究热点之一。本文结合有关文献就TAFI近年来研究现状及与RPL的关系进行综述,旨在为临床治疗和预防RPL寻找新的方法和线索。
- 易小芳谭超
- 关键词：凝血酶纤溶酶原灭活剂
