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房海霞

作品数:11 被引量:83H指数:7
供职机构:聊城大学化学系更多>>
发文基金:山东省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇晶体
  • 6篇晶体结构
  • 6篇和晶
  • 6篇苯基
  • 5篇三苯
  • 5篇三苯基
  • 4篇有机锡
  • 4篇三苯基锡
  • 3篇有机锡化合物
  • 3篇酸酯
  • 3篇苄基
  • 3篇锡化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇甲酸
  • 3篇PH
  • 2篇生物活性
  • 2篇苄基锡
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶甲酸

机构

  • 9篇聊城大学
  • 2篇聊城师范学院
  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 11篇尹汉东
  • 11篇房海霞
  • 11篇马春林
  • 10篇王传华
  • 2篇王勇
  • 2篇王勇
  • 1篇邵建新
  • 1篇刘国富
  • 1篇王勇

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇聊城大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 7篇2003
  • 3篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯的合成及结构研究被引量:1
2005年
利用三苯基氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应,合成了三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X 射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明,化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。
尹汉东王传华马春林房海霞
关键词:晶体结构
一苄基锡三(2-吡啶甲酸酯)的合成和晶体结构被引量:14
2002年
利用三苄基氯化锡和 2 吡啶甲酸在三乙胺存在下以 1∶1摩尔比反应 ,合成了非预期的去苄基化产物一苄基锡三 (2 吡啶甲酸酯 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :该化合物为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =1.3141(2 )nm ,b=1.1312 7(17)nm ,c =1.712 2 (3)nm ,β =110 .5 81(2 )° ,Z =4,V =2 .382 9(6 )nm3 ,Dc=1.6 0 6g/cm3 ,μ =1.118mm-1,F(0 0 0 ) =115 2 ,R1=0 .0 397,wR2 =0 .0 881.该化合物为单体结构 ,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 .
尹汉东王传华马春林王勇房海霞
关键词:有机锡化合物晶体结构
PhCH_2Sn(OOC_5H_4N-2)_3的合成和晶体结构
2003年
利用三苄基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期的去苄基化产物PhCH2Sn(OOCC5H4N-2)3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明,该化合物为单体结构,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.
尹汉东王传华马春林王勇房海霞
关键词:有机锡化合物配位
一维链状3-吡啶甲酸三苄基锡的合成和晶体结构被引量:13
2003年
利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物(C27H25- NO2Sn, Mr = 514.17)为单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.618(6), b = 14.683(8), c = 16.050(9) ?β= 106.488(9)? Z = 4, V = 2399(2) ?, Dc = 1.423 g/cm3, ?= 1.087 mm-1, F(000) = 1040, R = 0.0266, wR = 0.0629。通过3-吡啶甲酸配体的氮原子桥联, 形成五配位三角双锥构型的链状结构。
尹汉东王传华马春林王勇房海霞
关键词:有机锡配合物晶体结构X射线单晶衍射
双核有机锡(Ⅳ)配合物[Ph_3Sn(CH_3OH)O_2CC_6H_4CO_2(CH_3OH)-SnPh_3]·2CH_3OH和[Ph_3SnS_2CN(CH_2CH_2)_2NCS_2SnPh_3]·2CH_3OH的合成、表征和晶体结构被引量:24
2002年
利用三苯基氯化锡和对苯二甲酸二钠、哌嗪荒酸二钠在甲醇中反应 ,合成了双核有机锡 (Ⅳ )配合物 [Ph3 Sn (CH3 OH)O2 CC6H4 CO2 (CH3 OH)SnPh3 ]·2CH3 OH (1)和 [Ph3 SnS2 CN(CH2 CH2 ) 2 NCS2 SnPh3 ]·2CH3 OH (2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.5 199(5 )nm ,b =0 .90 0 0 (3)nm ,c =1.82 0 6 (6 )nm ,β =113.970 (5 )° ,Z =2 ,V =2 .2 75 5(13)nm3 ,Dc=1.413g/cm3 ,μ =1.146mm-1,F(0 0 0 ) =980 ,R1=0 .0 35 3,wR2 =0 .0 6 0 6 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.5 0 6 6 (5 )nm ,b =1.0 875 (4 )nm ,c =1.35 42 (5 )nm ,β =91.6 14(5 )°,Z =2 ,V =2 .2 178(14)nm3 ,Dc=1.498g/cm3 ,μ =1.35 1mm-1,F(0 0 0 ) =10 0 8,R1=0 .0 40 1,wR2 =0 .1148.在 1和 2的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型 .配合物
尹汉东马春林王勇房海霞邵建新
关键词:三苯基锡抗癌活性
鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构被引量:20
2003年
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 .
尹汉东王传华马春林房海霞
关键词:2-噻吩甲酸
三苯基锡(Ⅳ)荒酸酯Ph_3SnS_2CN(C_4H_8O)的合成、生物活性及晶体结构被引量:11
2003年
利用三苯基氯化锡和吗啉荒酸钠反应 ,合成了三苯基锡三苯基锡 (Ⅳ )吗啉荒酸酯。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X 射线单晶衍射测定了这 2个化合物的晶体结构。化合物为单斜晶系 ,空间群P2 (1) /c ,a =1 2 2 36 (5 )nm ,b =1 16 70 (5 )nm ,c =1 5 791(6 )nm ,β =99 0 6 1(5 )° ,Z =4 ,V =2 2 2 6 9(15 )nm3 ,Dc=1 5 2 8g/cm3 ,μ =1 348mm-1,R =0 0 2 6 2 ,wR =0 0 6 15。在该化合物中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。
尹汉东王传华马春林房海霞刘国富
关键词:生物活性晶体结构
三维骨架结构有机锡化合——物1,5-戊二酸双(三苯基锡)酯的合成、谱学表征和晶体结构被引量:18
2002年
用三苯基氯化锡与 1,5 戊二酸二钠以 2∶1摩尔比反应 ,合成了 1,5 戊二酸双 (三苯基锡 )酯 ,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征 .X射线单晶衍射表明 ,该化合物属正交晶系 ,空间群C2 2 2 (1) ,晶胞参数 :a =1.5 0 75(5 )nm ,b=4 .80 2 1(17)nm ,c =2 .894 4 (9)nm ,α =90°,β=90°,γ =90°,V =2 0 .95 3(12 )nm3 ,Z =8,Dc=1.316g/cm3 ,μ =1.2 2 6mm-1,F(0 0 0 ) =82 80 ,R1=0 .0 5 4 6 ,wR2 =0 .1182 .晶体结构中存在 5种化学环境不同的三角双锥构型的锡原子 ,由于配体中两个羧基在不同方向的交联作用 ,使化合物呈现三维骨架结构 。
尹汉东王传华王勇马春林房海霞
关键词:有机锡化合物谱学表征三苯基锡戊二酸
含羧酸配体的鼓形有机锡氧簇合物:六聚苯基锡氧3-吲哚丁酸酯的合成及晶体结构被引量:16
2003年
利用Ph3SnOH和 3 吲哚丁酸以 1∶1摩尔比反应 ,合成了新型含羧酸配体的鼓形有机锡氧簇合物 :六聚苯基锡氧 3 吲哚丁酸酯 .通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :该化合物为三斜晶系 ,空间群P1- ,a =1.172 2 (6)nm ,b =1.5 694(8)nm ,c=1.72 2 7(9)nm ,α =116.2 5 1(8)° ,β =10 0 .85 4(10 )° ,γ =95 .60 6(9)° ,Z =1,V =2 .732 (3)nm3,Dc=1.5 5 4g·cm-3,μ =1.42 0mm-1,F(0 0 0 ) =12 76,R =0 .0 630 ,wR =0 .0 762 .晶体结构中 。
尹汉东王传华马春林房海霞
关键词:晶体结构羧酸配体
三苯基锡(Ⅳ)N,N-二丁基荒酸酯的合成、表征、晶体结构及生物活性被引量:5
2003年
利用三苯基氯化锡和N,N-二丁基荒酸钠反应,合成了三苯基锡( )N,N-二丁基荒酸酯.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征.用X射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构.结果表明,配合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型.
尹汉东王传华马春林房海霞
关键词:生物活性
共2页<12>
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