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慈志敏: 作品数：22 被引量：73H指数：5; 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省教育厅青年基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

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一种小金凝胶组合物及其制备方法与用途: 本发明公开了一种小金凝胶组合物，由下述重量配比的原辅料制成：小金提取物20～50％、黏合剂1～12％、保湿剂10～45％、填充剂1％～15％，渗透促进剂0.1％～7％、pH调节剂0.1～2.8％。本发明还公开了上述小金凝...; 张定堃韩丽熊茜许润春慈志敏张亿林俊芝; 文献传递

青黛口服起效的关键:胆汁作用的体内外验证被引量：5: 2021年; 青黛主要由10%的有机物和90%的无机物组成,润湿性差,疏水性强,靛蓝、靛玉红等有效成分在水中几乎不溶,口服后如何起效亟待揭示。为此,该文提出“青黛在胃液强酸环境中无机物溶解,在肠液胆汁环境中有机物增溶”的体内起效假说并进行了验证。首先,采用溶出仪模拟青黛在不同消化液中的变化过程,比较低剂量与正常量胆汁对无机物溶解和有机物释放的影响。观察不同消化液中青黛的表面形态与元素变化,研究发现胆汁是促进青黛中有机物和无机物溶出的关键。进一步采用2,4-二硝基苯酚诱导的大鼠发热模型研究青黛对正常大鼠和胆管结扎大鼠的解热作用,发现青黛对正常大鼠的解热作用优于胆管结扎大鼠。上述结果表明,青黛口服后,碳酸钙载体在酸性胃液中转变为微溶状态,少量有机物释放出来,当青黛进入与胆汁混合的肠液时,载体大量溶解,靛蓝、靛玉红等有机物大量溶出,从而吸收入血并发挥疗效。该研究对青黛的临床应用具有一定的指导意义,对于胆汁分泌不足的患者(如胆管切除),口服青黛可能疗效不佳,应予以关注。; 徐小蓉冉飞贺亚男苟桦梅慈志敏王芳杨明张定堃韩丽; 关键词：青黛胆汁解热作用增溶

一种小金气雾剂及其制备方法和用途: 本发明提供了一种小金气雾剂，它由下述重量配比的原辅料制成：小金提取物60～70份、抛射剂30～70份、潜溶剂5～20份、增溶剂0.2～0.6份、成膜剂1～3份、促渗剂0.5～2份；其中，所述的小金提取物是由下述重量配比原...; 许润春韩丽曹波张定堃林俊芝慈志敏; 文献传递

一种小金方二元释药系统及其制备方法与用途: 本发明公开了一种小金方二元释药系统，它由速释部位和缓释部位组成，所述速释部位是由小金方药物的提取物与固体分散体载体辅料形成的固体分散体；所述缓释部位是小金方药物提取后的药渣。本发明还公开了上述小金方二元释药系统的制备方法...; 韩丽熊茜张定堃张亿慈志敏许润春冯碧林俊芝; 文献传递

基于聚乙二醇表面成膜法的青黛亲水性饮片制备及系统评价被引量：3: 2021年; 采用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)表面成膜法制备效果稳定的亲水性青黛饮片,探讨其最佳制备工艺,并对其微观性质、亲水性、解热药效及安全性进行系统评价。以平衡接触角为评价指标,采用单因素试验考察改性剂种类、改性剂用量、分散剂用量以及共研磨时间对青黛亲水性的影响。结果表明最优工艺为取固定用量PEG6000(6%)超声溶解于10%无水乙醇溶液,溶解后与青黛共置于研磨机中研磨2 min,取出后平铺于方盘,置60℃烘箱中干燥去除乙醇,即得PEG改性后的亲水性青黛饮片。在此条件下,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)提示改性青黛的表面较普通青黛更为平整,能谱仪显示改性青黛氮(N)、钙(Ca)和硅(Si)元素的分布数量少于普通青黛。改性青黛的平衡接触角较改性前降低18.96°,极性分量与表面自由能增加22.222 m J·m^(-2),非极性分量降低7.277 m J·m^(-2)。采用多重光散射技术进一步评价水中分散性,结果显示普通青黛的透射率约为85%,而改性青黛的透射率约为75%,表明改性青黛在水中的分散性较普通青黛更好;青黛在水中的混悬率实验表明,回流1 h后,普通青黛有57%未润湿,而改性青黛全部润湿并分散进入水中;溶出度实验表明改性青黛的靛蓝与靛玉红溶出量有所增加,且溶出更稳定均匀。将大鼠随机分成空白组、模型组、阳性对照(乙酰氨基酚)组、普通青黛组、亲水性青黛组。给药后观察大鼠体温变化,测血清中的IL-1β、TNF-α含量和下丘脑组织中IL-1β、PGE_(2)含量。结果显示,普通青黛组和亲水性青黛组大鼠给药后,体温较模型组均明显下降,同时亲水性青黛组大鼠的IL-1β浓度降低(P<0.05)。说明青黛改性前后均具解热疗效,且改性后的青黛疗效更佳。对改性青黛进行急性毒性实验和最大给药量实验,发现小鼠无中毒现象。该研究创新性地以聚乙二醇为改性剂制; 张婷黄胜杰邓璇徐小蓉贺亚男冉飞慈志敏杨明韩丽张定堃; 关键词：青黛亲水性粉体改性聚乙二醇

一种小金橡胶贴膏及其制备方法与用途: 本发明公开了一种小金橡胶贴膏，由下述重量配比的原辅料制成：小金提取物6～7份、天然橡胶30～80份、增黏剂40～60份、软化剂20～45份、填充剂50～120份。本发明还公开了上述小金橡胶贴膏的制备方法。本发明还公开了上...; 韩丽熊茜张定堃张亿慈志敏许润春冯碧; 文献传递

鸦胆子油自乳化给药系统处方研究被引量：2: 2011年; 目的研究鸦胆子油自乳化影响因素,探求其最佳处方条件及配比。方法采用单因素考察法来绘制伪三元相图,以溶解状况、乳液澄明度、自乳化时间、乳滴粒径、物理稳定性为指标对自乳化体系的乳化温度,加水量及载药量进行研究,以筛选最佳处方比例。结果最佳处方比例为15.38%GTCC,15.38%GMO,38.46%吐温80,7.69%PEG400,23.08%鸦胆子油,乳滴粒径为86 nm。结论在40℃、加水量100 mL的条件下制备的鸦胆子油自乳化乳液物理稳定性良好。; 彭秀华崔名全慈志敏付超美郑书华; 关键词：鸦胆子油自乳化给药系统处方研究

高功能化复合辅料的研究现况被引量：7: 2020年; 复合辅料通过对多种辅料结构与功能的重组,在流动性、紧实性、稀释性、压缩性等方面得以增强,成为优质药物制剂高质量高水平发展的重要基础,也是未来辅料工业发展的重要方向。笔者综述了复合辅料的发展历程、技术优势、影响因素、设计原则、制备方法,总结了复合辅料的工业化开发现状,以期为新时代复合辅料的研制开发提供参考。; 冉飞张定堃慈志敏许润春韩丽

小金丸脂溶性和水溶性部位的HPLC指纹图谱分析被引量：7: 2020年; 目的:建立小金丸脂溶性部位、水溶性部位的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱并进行指纹图谱相似度评价,探讨小金丸的质量一致性。方法:采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相选择0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(脂溶性部分:0~5 min,40%B;5~10 min,40%~50%B;10~20 min,50%~60%B;20~30 min,60%~65%B;30~40 min,65%~70%B;40~50 min,70%~80%B;50~60 min,80%~90%B;60~65 min,90%~95%B;65~75 min,95%~100%B;75~80 min,100%B。水溶性部分:0~20 min,2%~5%B;20~30 min,5%~10%B;30~37 min,10%~20%B;37~45 min,20%~30%B;45~50 min,30%~40%B;50~58 min,40%B),流速1 mL·min-1,柱温30℃,脂溶性部位和水溶性部位的检测波长分别设定为202,250 nm,进样量依次为10,20μL。对5个厂家共30批市售小金丸进行HPLC检测,使用主成分分析(PCA)对各部位色谱峰进行分析,并对色谱峰进行指认。结果:指纹图谱共检测出55个色谱峰,30批小金丸指纹图谱相似度差异较大。小金丸脂溶性部位、水溶性部位的指纹图谱相似度RSD分别为21.5%和32.8%,厂家间与厂家内样品质量差异较大,且脂溶性部位成分主导小金丸化学一致性评价结果,其中,来自枫香脂的成分是影响该制剂化学差异的主要原因。结论:市售小金丸质量一致性较差。双部位指纹图谱的建立为小金丸整体质量评控提供了新思路,可为传统丸剂的质量一致性评价提供参考。; 冯碧宋娇慈志敏曹波许洪杜晓娟林俊芝张定堃韩丽许润春; 关键词：小金丸水溶性部位指纹图谱

鸦胆子油自乳化制剂及其制备方法: 本发明属于药物领域，具体涉及鸦胆子油自乳化制剂及其制备方法，所解决的技术问题是提供一种鸦胆子油自乳化制剂，以解决鸦胆子油现有剂型在受热、冷冻及长期贮存的情况下稳定差的技术问题。该自乳化制剂是由以下重量配比的组分制成：鸦胆...; 崔名全彭秀华慈志敏付超美; 文献传递

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