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怡兰: 作品数：18 被引量：17H指数：2; 供职机构：同济大学附属东方医院更多>>; 发文基金：上海市卫生局青年科研基金国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程更多>>

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STE技术对肥厚型心肌病患者左室旋转和扭转运动的评价: 目的：探讨超声斑点追踪技术(STE)评价肥厚型心肌病患者(HCM)左室扭转及旋转运动.方法：对40例肥厚型心肌病患者(男27例，女13例，平均年龄46.21岁)，选取40例性别-年龄相仿的正常人为对照组.分别采用Phil...; 怡兰董云韩勇郑建华刘怡徐旻魏颖张波陈明; 关键词：肥厚性心肌病超声斑点追踪技术左心室

低频超声对大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的作用被引量：1: 2010年; 目的观察低频超声波对体外培养的大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的影响。方法42.6kHz超声辐照大鼠主动脉平滑肌细胞,台盼蓝染色分析辐照后即刻细胞存活率,流式细胞仪观察24小时后细胞凋亡。结果低频超声辐照可以诱导培养的VSMCs凋亡,该作用在50秒内随辐照时间的增加有增加的趋势结论低频超声在无明显杀伤细胞的情况下可在短时间内诱导培养的VSMCs凋亡。; 张波程茜陆英怡兰陈明; 关键词：血管平滑肌细胞低频超声凋亡

原子力显微镜在细胞生物学的应用进展被引量：3: 2010年; 原子力显微镜（Atomic Force Microscopy，AFM），又称扫描力显微镜（Scanning Force Microscopy，SFM），是扫描探针显微镜（Scanning probe microscopy，SPM）的一种。原子力显微镜是由IBM公司苏黎世研究中心的格尔德·宾宁与斯坦福大学的Calvin Quate于一九八五年所发明。; 张波怡兰程茜陈瑶陈明; 关键词：原子力显微镜细胞生物学扫描探针显微镜

室间隔缺损自愈的三维构型分析: 目的：本文旨在应用实时三维超声(RT-3DE)与实时三维彩色超声(RT-3DCDFI)研究一组VSD自愈患者的室间隔空间结构，探讨VSD自愈患者膜部室间隔的形态学特点。方法：运用GE Virid E9型彩超仪(探头M5S...; 陈明马静怡兰刘怡郑建华刘盛林张宇辉孟凡霞夏良华徐旻; 关键词：室间隔缺损三维超声空间结构

STE技术对肥厚型心肌病患者左室旋转和扭转运动的评价: 目的探讨超声斑点追踪技术(STE)评价肥厚型心肌病患者(HCM)左室扭转及旋转运动。方法对40例肥厚型心肌病患者(男27例,女13例,平均年龄46.21岁),选取40例性别-年龄相仿的正常人为对照组。分别采用Philip...; 怡兰董云韩勇郑建华刘怡徐旻魏颖张波陈明; 文献传递

原子力声显微镜评价大鼠心肌骨架: 2013年; 目的本研究用原子力声显微镜观察大鼠心肌细胞的细胞骨架,并对声像图进行分析。方法使用原子力显微镜加声激励对在盖玻片上贴壁生长的H9C2大鼠心肌细胞细胞骨架成像。结果使用原子力声显微镜可以完整显示H9C2大鼠心肌细胞的细胞膜、细胞核以及清晰显示网状结构的细胞骨架结构(微丝、微管、中间丝)。结论原子力声显微镜可以很好地显示大鼠心肌细胞表面及亚表面的细胞骨架结构,进而为研究病理状态的心肌细胞打下基础。; 张宇辉金佳美陈明怡兰张波程茜; 关键词：细胞骨架

实时三维超声心动图评价不同房颤消融术式对左心房功能的影响被引量：10: 2013年; 目的通过实时三维超声心动图(RT3DE)评价节段性肺静脉隔离术(SPVI)和左心房线性消融术(CPVA)对阵发性房颤(PAF)患者左心房容积及功能的影响。资料与方法接受SPVI和CPVA的69例PAF患者术后随访6个月,分为SPVI组(26例)和CPVA组(43例)。比较两组患者RT3DE左心房容积参数,包括左心房内径(LA)、左心房最大容积(LAVmax)、左心房最小容积(LAVmin)以及左心房功能参数,包括左心房射血分数(LAEF)、左心房搏出量(LASV)、左心房功能指数(LAFI)。结果术后6个月,SPVI组和CPVA组中消融成功者LAVmax为(70.27±9.32)ml、(69.79±6.12)ml,LAVmin为(62.39±7.18)ml、(59.48±6.12)ml,均较术前减小(P<0.05);LAFI为0.36±0.19、0.38±0.73,LAEF为(60.34±1.55)%(、60.32±1.73)%,均较术前增加(P<0.05);SPVI组LAVmax、LAVmin、LAFI、LAEF与CPVA组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RT3DE显示消融成功的PAF患者左心房结构和收缩功能好转,但采用SPVI术及CPVA术对左心房容积及功能的影响并无差异。; 金佳美张宇辉陈明怡兰李莹; 关键词：导管消融术

β-肌球蛋白重链基因与家族性肥厚型心肌病被引量：1: 2010年; 家族性肥厚型心肌病(familial hypertrophic cardiomyopathy,FHCM)是一种常染色体显性遗传病,肥厚型心肌病临床表现存在很大差异,从无症状到黑朦、晕厥、胸痛、心律失常及心力衰竭等不尽相同,很多青年患者往往平时无症状或首发症状就是猝死。目前,分子遗传学研究已经确定了HCM至少存在13个致病基因。其中,MYH7基因是最常见的致病基因。国内外的研究数据均提示MYH7基因是突变发生率最高的HCM致病基因,在中国黄种人FHCM患者中MYH7基因突变发生率为41%。到目前为止已经发现了超过400种突变可以引起HCM,而位于MYH7基因上的就近200种。因此作为13个已知的致病基因之一,该文对MYH7基因和FHCM的关系作一综述。; 怡兰张宇辉陈瑶刘志跃陈明; 关键词：MYH7基因家族性肥厚型心肌病突变分子遗传学