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徐琳

作品数:24 被引量:96H指数:6
供职机构:北京军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 7篇耐药
  • 5篇耐药性
  • 5篇基因
  • 4篇药动学
  • 4篇药效
  • 4篇药效学
  • 4篇耐药基因
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇病原菌
  • 2篇血尿酸
  • 2篇药物敏感
  • 2篇药物敏感试验
  • 2篇药性分析
  • 2篇整合子
  • 2篇体内药动学
  • 2篇尿酸
  • 2篇临床病原菌
  • 2篇耐药基因检测
  • 2篇耐药性分析

机构

  • 23篇北京军区总医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军181...

作者

  • 23篇徐琳
  • 13篇许景峰
  • 6篇张梅
  • 6篇刘静
  • 5篇杨永革
  • 5篇邸晓辉
  • 5篇徐娟
  • 4篇樊卫红
  • 4篇王虎军
  • 4篇姜楠
  • 4篇许雪廷
  • 3篇赵维娟
  • 3篇赵钢涛
  • 3篇黄祥
  • 3篇刘杰
  • 3篇李勇
  • 3篇宋丽雪
  • 2篇赵刚涛
  • 2篇许茜
  • 2篇杨凡

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药师
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇华北国防医药
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2002
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
比伐卢定在健康人体内的药动学和药效学被引量:1
2012年
目的:研究国产注射用比伐卢定在中国健康受试者体内药动学、药效学特点。方法:将48名健康受试者随机分组,分别接受单次静脉推注0.5,0.75,1.05,0.75 mg.kg-1静脉推注后续以1.75 mg.kg-1.h-1匀速静脉滴注4 h(序贯给药)。给药前后不同时间点取血测定比伐卢定的血药浓度、活化凝血时间(ACT)、凝血酶原活动度(PA)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)。采用HPLC-MS-MS法测定受试者血浆样品中比伐卢定的浓度。ACT、PA、PT、APTT和FIB为临床检验所得。结果:(1)注射用比伐卢定在0.5~1.05 mg.kg-1的剂量范围内,呈线性药动学特征;序贯给药在健康受试者体内不存在蓄积。(2)单次静脉推注0.5,0.75,1.05 mg.kg-1比伐卢定后,ACTmax分别为(149.3±26.4)s、(180.7±21.8)s和(197.3±20.7)s,与给药剂量和Cmax进行回归分析,并对回归系数t检验,表明ACTmax与给药剂量和Cmax呈线性相关特征(P<0.05);各剂量组药效达峰时间ACT-tmax与血药浓度达峰时间tmax,二者配对t检验,0.5 mg.kg-1和0.75mg.kg-1组差异无显著性(P>0.05);1.05 mg.kg-1组差异有显著性(P<0.05);比伐卢定序贯给药在给药后5 min和给药后4 h ACT值即ACT-5 min和ACT-4h进行配对t检验,结果显示差异无显著性(P>0.05),说明序贯给药开始5 min至4 h范围内,ACT值维持稳定。凝血功能(PA、PT、APTT、FIB)指标显示的抗凝血活性与给药剂量和血药浓度呈线性正相关。停药后ACT、PA、PT、APTT、FIB恢复至正常值范围。结论:国产注射用比伐卢定通过延长ACT、APTT、PT时间,同时抑制PA,呈现出与用药剂量和浓度线性相关的抗凝血活性,且静脉给药可立即产生抗凝血作用。停药后各项凝血指标即恢复至正常范围。
张梅徐琳邸晓辉徐娟许红霞田新莉王金萍陈艳
关键词:药动学药效学活化凝血时间
盐酸丁螺环酮贴剂质量标准研究被引量:1
2010年
目的建立盐酸丁螺环酮贴剂的质量控制方法。方法以紫外法进行定性鉴别,以初黏力、持黏力和剥离强度为指标控制黏度,采用高效液相色谱法(HPLC)对其含量均匀度、释放度进行测定。结果3批测试样品显示,紫外光谱鉴别在237和300nm波长处有最大吸收峰,初黏力为9号钢球全部在测试段黏住,持黏力为(647.00±7.81)s;剥离强度为(0.57±0.01)kN.m-1,含量均匀度(7.00±3.17)%,6h平均累积释放量(91.36±3.06)%。结论该检测方法科学、合理,操作灵敏、准确,可用于该药质量控制。
赵维娟许景峰张梅徐琳王占庆
关键词:贴剂
产ESBLs菌株Ⅰ类整合子分布与耐药基因的研究
目的:研究ESBLs菌株整合子分布和ESBLs基因转移。方法:采用PCR方法检测产ESBLs和非产ESBLs的整合酶基因,分析整合子在产TEM、CTX和SHV型ESBLs菌株中的分布及经质粒转移的情况。结果:产ESBLs...
许景峰徐琳
关键词:耐药基因ESBLS整合子
文献传递
硫普罗宁致腮腺肿大1例被引量:2
2008年
1临床资料 患者男性,60岁,体重63kg。乙肝肝硬化病史10年,主因腹胀、上腹部不适半年,加重10d,于2008年4月7日入院。查体:T37℃,BP140/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),生命体征平稳,一般情况尚可。肝掌(+),蜘蛛痣(-),全身皮肤黏膜轻度黄染,巩膜轻度黄染,腹部饱满,未见腹壁静脉曲张显露,无压痛,反跳痛及肌紧张,肝肋下未触及,脾肋下3cm触及,质地中等无压痛,肝区无叩痛。B超:肝硬化、脾大。实验室检查:
刘静徐琳黄祥
关键词:硫普罗宁腮腺肿大
鲍曼不动杆菌耐药性及耐药基因的研究
目的研究鲍曼不动杆菌耐药性与耐药基因之间的关系.方法用VITEK-2型全自动微生物分析仪,检测331株鲍曼不动杆菌和42株多重耐药菌的药敏情况,用PCR方法检测多重耐药菌的耐药基因.结果鲍曼不动杆菌对21种抗菌素的平均耐...
徐琳许景峰樊卫红
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药基因耐药基因检测
文献传递
非布司他在中国健康人体内药动学和药效学
目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药代动力学和药效动力学特点。方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40mg、80mg、120mg和多剂量空腹口服非布司他片80mg,给药前后不同时间取血...
张梅邸晓辉徐琳徐娟杨永革姜楠宋丽雪许雪廷
关键词:非布司他药代动力学
UGT基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响被引量:10
2011年
目的:研究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine-5'-diphosphate glucuronosyl transferase,UGTs)基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响,为临床制定合理的用药方案提供依据。方法:健康受试者单次和多次给药米格列奈片,测定其血药浓度并计算药代动力学参数,同时检测分析UGT1A3和UGT2B7基因多态性。按不同基因型分组,组间药代动力学参数的比较应用单因素方差分析和二独立样本t检验,组间多重差异比较采用LSD-t检验。结果:单次给药后米格列奈药代动力学参数个体差异与UGT1A3和UGT2B7基因多态性间相关性经方差分析和独立样本t检验P>0.05,不存在相关性;多次给药后米格列奈的药代动力学参数个体差异与UGT1A3基因多态性间相关性经方差分析,FAUC=11.279,PAUC=0.001,FCL=16.712,PCL=0.001,差异显著,表明UGT1A3代谢米格列奈的酶活性为UGT1A3*2/*4>UGT1A3*1/*3>UGT1A 3*1/*1>UGT1A3*1/*2>UGT1A3*1/*5;多次给药UGT2B7-1的药代动力学参数FAUC=3.980,PAUC=0.027,FCL=4.433,PCL=0.018,差异显著,表明UGT2B7-1基因代谢米格列奈的酶活性为T/T>G/T>G/G。单次或多次给药,UGT2B7-2基因型与米格列奈药代动力学个体差异间无相关性(P均>0.05)。结论:UGT1A3和UGT2B7-1基因多态性对米格列奈体内代谢动力学个体差异有显著影响;UGT2B7-2基因多态性与米格列奈体内代谢动力学个体差异间不存在相关性。
许景峰闫晨霞杨永革许茜徐琳赵刚涛杨凡
关键词:米格列奈药代动力学
圣肤霜乳膏中地塞米松体外透皮扩散及皮肤局部载药测定
2007年
目的:考察圣肤霜乳膏中醋酸地塞米松透过皮肤的能力。方法:通过Hanson透皮吸收扩散仪,对圣肤霜乳膏进行体外透皮扩散实验,以反相高效液相色谱法测定接收池中地塞米松含量和皮肤局部载药量。结果:圣肤霜乳膏中醋酸地塞米松只有少量缓慢透过皮肤。结论:圣肤霜乳膏中的醋酸地塞米松发挥的是局部治疗作用,而不是透过皮肤起全身治疗作用。
徐琳赵钢涛张梅许景峰
关键词:透皮醋酸地塞米松载药量
我院2005~2006年医院感染病原菌分布及耐药性分析被引量:13
2008年
目的:了解医院感染病原菌分布及耐药情况.为临床合理使用抗菌药物、控制医院感染提供依据。方法:对本院2005年1月~2006年12月自住院病人送检标本中培养分离出的2645株病原菌的分布及耐药性进行统计分析。结果:住院病人最常见的临床病原菌分离株为大肠埃希菌(17.5%)、肺炎克雷伯菌(16.2%)、铜绿假单胞菌(23.4%)、鲍曼不动杆菌(12.7%)、阴沟肠杆菌(19.8%)和金黄色葡萄球菌(10.2%);革兰阴性杆菌对哌拉西林-他唑巴坦、亚胺培南和美洛培南有较好的抗菌活性,对头孢菌素类的耐药率超过了70.0%;金黄色葡萄球菌的平均检出率为10.2%。除对万古霉素、利奈唑烷、喹努普汀-达福普汀和克林霉素的耐药率低于10%外,金黄色葡萄球菌对其他23种抗菌药物都产生了较高的耐药性。ESBLs检出率为41.3%,产ESBLs菌对常用抗生素的耐药率明显高于非产ESBLs菌(P〈0.05.P〈0.01)。结论:医院感染病原菌以革兰阳性杆菌为主.ESBLs和耐甲氧西林金葡菌常导致多重耐药。因此在临床治疗中根据药敏结果选用抗菌药物,是保证合理、有效使用抗菌药物的重要措施。
许景峰刘杰徐琳樊卫红
关键词:医院感染革兰阴性菌感染葡萄球菌金黄色耐药性
临床病原菌的耐药性研究被引量:3
2007年
目的:研究我院住院患者中分离的病原菌的耐药状况。方法:将2005年1月至2006年12月住院患者的血液、尿液、痰、生殖道分泌物、粪便以及伤口分泌物标本中分离的病原菌进行药敏试验和耐药率分析。结果:分离菌株主要为大肠埃希菌(17.6%)、肺炎克雷伯菌(16.1%)、铜绿假单胞菌(23.5%)、鲍曼不动杆菌(12.8%)、阴沟肠杆菌(19.8%)和金黄色葡萄球菌(10.2%)。产广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌在肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中的检出率为41.3%。革兰阴性菌对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南和美罗培南较为敏感,金黄色葡萄球菌对头孢菌素的耐药率超过70%。产ESBL菌对21种常用抗菌药的平均耐药率为74.1%。病原菌的检出率如下:产ESBL菌41.3%,金黄色葡萄球菌10.2%,耐苯唑西林金黄色葡萄球菌49.0%。未检出耐万古霉素葡萄球菌。结论:产ESBL菌和耐苯唑西林金黄色葡萄球菌有多重耐药性。病原菌分离株的药敏试验对临床选用有效抗菌药及其合理应用颇为重要。
许景峰刘杰徐琳樊卫红
关键词:病原菌耐药性抗菌药药物敏感试验
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