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张翔

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:中山大学公共卫生学院广东省营养膳食与健康重点实验室更多>>
发文基金:广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪细胞
  • 3篇藜芦
  • 3篇细胞
  • 3篇白藜芦醇
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇前脂肪细胞
  • 1篇周期
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇家族
  • 1篇3T3-L1
  • 1篇3T3-L1...
  • 1篇3T3-L1...
  • 1篇3T3-L1...
  • 1篇BCL-2家...
  • 1篇MRNA

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇郑琳
  • 3篇张翔
  • 3篇冯翔
  • 2篇黎文明
  • 2篇李明慧
  • 1篇谭炳炎
  • 1篇于志文
  • 1篇钟贤武
  • 1篇杨芳
  • 1篇刘子惠
  • 1篇高渊
  • 1篇郑新杰

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇华南预防医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
白藜芦醇对小鼠前脂肪细胞凋亡及细胞周期的影响被引量:3
2013年
目的研究白藜芦醇(Res)对小鼠前脂肪细胞凋亡及细胞周期的影响及其机制。方法分别用25、50、75、100μmol/L的Res干预小鼠前脂肪细胞24、48、72h,并设0μmol/LRes为阴性对照组(每组设3个复孔,重复3次)。全自动倒置荧光显微镜观察细胞的形态学变化、细胞增殖.毒性检测试剂盒检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期。结果形态学上.经50μmol/LRes干预48h后的小鼠前脂肪细胞具有典型凋亡形态学改变。细胞增殖-毒性检测发现,0、25、50、75、100μmol/LRes干预24h细胞增殖率分别为100%、(97.00±1.00)%、(91.00±2.65)%、(90.67±2.52)%和(86.00±3.61)%;干预48h细胞增殖率分别是100%、(86.67±2.52)%、(76.00±2.00)%、(34.33±2.08)%和(30.33±2.52)%;干预72h,细胞增殖率分别是100%、(82.00±2.65)%、(65.67±3.06)%、(21.00±3.61)%和(16.33±3.21)%。偏相关分析结果显示细胞增殖率与干预时间、Res浓度均呈负相关关系(r=-0.72、-0.83,均P〈0.01)。0、25、50、75、100μmol/LRes干预24h,G0/G1期的细胞比例分别为(27.23±2.63)%、(39.03±2.74)%、(80.20±5.15)%、(87.97±3.12)%和(90.80±2.08)%;S期的细胞比例分别为(72.43±2.99)%、(63.93±6.90)%、(19.80±5.15)%、(12.20±2.86)%和(9.20±2.08)%,2个细胞周期的50、75、100μmol/LRes干预组与阴性对照组之间的细胞比例差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。0、25、50、75、100μmol/LRes干预48h,细胞凋亡率分别为(2.90±0.10)%、(5.40±3.81)%、(8.23±4.24)%、(29.77±6.18)%和(27.23±3.17)%;细胞坏死率分别为(7.50±0.87)%、(12.00±4.89)%、(12.27±3.81)%、�
黎文明张翔谭炳炎于志文郑琳高渊杨芳冯翔
关键词:白藜芦醇脂肪细胞细胞周期细胞凋亡
白藜芦醇通过降低LYRM1 mRNA表达抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖被引量:3
2014年
目的:观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对3T3-L1前脂肪细胞增殖活性的影响,并探讨其机制。方法:对3T3-L1前脂肪细胞进行培养,分别设置对照组以及25、50、75、100μmol/L的Res干预组,噻唑蓝比色法观察不同剂量干预对细胞增殖活性的影响;实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞中LYR Motif containing 1(LYRM1)基因mRNA的表达情况;Western blotting实验检测细胞中促凋亡蛋白Bak和抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平。结果:Res干预可使3T3-L1前脂肪细胞增殖活性降低;细胞中LYRM1 mRNA水平降低,Bak蛋白表达含量升高,Bcl-2蛋白表达含量降低,均具有剂量依赖效应。结论:Res可以抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖,这可能与Res降低细胞内LYRM1 mRNA表达,影响线粒体功能并启动凋亡程序有关。
张翔黎文明钟贤武郑琳李明慧冯翔
关键词:白藜芦醇3T3-L1前脂肪细胞细胞增殖BCL-2家族
白藜芦醇对3T3-L1脂肪细胞线粒体生物合成的影响被引量:2
2017年
目的通过研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对3T3-L1脂肪细胞线粒体生物合成的影响,探讨其在细胞能量代谢中的作用。方法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,分别设置对照组和10、20、40μmol/L的Res干预组,油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况,透射电镜观察细胞内线粒体的数量和形态,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测线粒体合成过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子(peroxisome proliferato-activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)、含PR结构域的锌指蛋白16(PR domain-containing 16,PRDM16)的表达水平。结果 Res干预导致10、20、40μmol/L组细胞内的脂质蓄积量与对照组相比分别减少了10.7%、38.9%、62.9%(P均<0.01);细胞内的线粒体数量增加,体积增大;细胞内PPARγ、PGC-1α、PRDM16蛋白表达水平增加。其中10μmol/L组PPARγ、PGC-1α的表达量为对照组的(1.91±0.38)、(1.59±0.10)倍(P<0.01),20μmol/L组PPARγ、PGC-1α和PRDM16的表达量为对照组的(3.76±0.28)、(1.61±0.15)和(1.30±0.10)倍(P<0.01),40μmol/L组PPARγ、PRDM16的表达量为对照组的(3.88±0.31)、(1.22±0.13)倍(P<0.05)。结论 Res可能通过促进3T3-L1细胞线粒体的生物合成,减少其脂质蓄积,从而提升细胞能量代谢水平。
刘子惠郑新杰张翔李明慧郑琳冯翔
关键词:白藜芦醇3T3-L1细胞
共1页<1>
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