张绍翔
- 作品数：29 被引量：70H指数：4
- 供职机构：上海交通大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺一般工业技术更多>>
- 镁锌合金在体外对MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察镁锌合金（Mg-zn）在体外的降解及对小鼠前成骨细胞（MC313-E1）增殖、分化和矿化的影响,探讨Mg-Zn成为新型骨科内植物材料的可行性.方法 Mg-Zn和纯镁（Mg）试样置入模拟体液（SBF）中,3 d后通过电化学方法和静态浸泡失重的方法来测定其腐蚀电位及腐蚀速率;在Mg-Zn上接种MC3T3-E1细胞,采用噻唑蓝（MTT）比色法检测1、3、5、7、9 d时细胞增殖活性,采用碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒检测14、28 d时细胞ALP活性,并用四环素荧光染色检测14d时矿化结节.与左旋聚乳酸（PLLA）作对照研究.结果 Mg-Zn的腐蚀电位增高,腐蚀速率降低;培养第5、7、9天后,Mg-Zn成骨细胞增殖活性明显高于PLLA（P〈0.01）;14、28 d时,Mg-Zn ALP活性明显高于PuA（P〈0.01）;Mg-Zn矿化结节面积明显大于PLLA（P〈0.01）.结论 Mg-Zn明显改善了Mg的耐腐蚀性能,同时能促进MC333-E1细胞的增殖、分化和矿化功能,具有良好的生物相容性.
- 张岩陶海荣蒋垚张绍翔张小农李文辉
- 关键词：成骨细胞分化
- 镁锌合金与大鼠肠道的生物相容性(英文)被引量：3
- 2010年
- 背景:镁合金在骨科已进行一些初步研究,有较好的生物相容性,目前尚未在肠道进行相关基础研究。目的:镁锌合金植入大鼠盲肠,观察其与大鼠的生物相容性。方法:取SD大鼠随机区组法分为镁合金组、纯钛组和假手术组,镁合金组在盲肠切口周围包埋长约5mm×1mm×1mm镁锌合金条,纯钛组植入相同尺寸的医用纯钛条,假手术组仅做缝合。于术前、术后第7,14,21,28天,观察血清谷草转氨酶、肌酐、镁离子浓度;植入材料区X射线片;肝、肾和材料植入区盲肠病理学变化。结果与结论:各组同一时间节点血清谷草转氨酶、肌酐、镁离子浓度的差异无显著性意义(P>0.05);镁锌合金逐步降解,28d时部分降解;肝肾盲肠病理无明显异常。结果提示,镁锌合金对肠道无明显影响,其降解时间发挥固定功能时间长于肠道愈合时间,且有较好的生物相容性,可用作胃肠吻合器所用到的吻合钉。
- 袁青领阎钧郑起张绍翔张小农
- 关键词：可降解镁合金肝肾功能生物相容性
- 镁锌合金对成骨细胞整合素α5表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察新型可降解镁锌合金(Mg-6wt.%Zn)对前成骨细胞MC3T3-E1细胞整合素α5表达的影响。方法将MC3T3-E1细胞接种于镁锌合金和左旋聚乳酸上,共培养1、3、6、9、12和15d后,收集细胞,利用实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法检测成骨细胞整合素亚基α5mRNA的表达水平。结果镁锌合金表面Itgα5mRNA表达水平随着时间延长而增高(P<0.05),除第1天外,PLLA表面Itgα5 mRNA表达水平均低于镁锌表面(P<0.05)。结论与左旋聚乳酸相比,镁锌合金能够提高成骨细胞Itgα5 mRNA表达水平,有利于促进成骨细胞与材料表面的粘附。
- 张岩陶海荣何耀华蒋垚张绍翔张小农
- 关键词：成骨细胞整合素Α5粘附
- 镁锌合金对成骨细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的研究镁锌合金对前成骨细胞MC3T3-E1细胞增殖的影响,探讨镁锌合金成为一种新型骨科内植物材料的可行性。方法在镁锌合金金属片上接种前成骨细胞MC3T3-E1,采用MTT法及碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒等方法检测MC3T3-E1细胞在材料表面的增殖活性,用左旋聚乳酸对照组。结果培养第1,3天后,镁锌合金表面成骨细胞增殖与对照组没有差异(P>0.05),第5、7、9后,镁锌合金表面成骨细胞增殖明显高于对照组(P<0.01)。结论镁锌合金能够促进MC3T3-E1细胞的增殖,可以初步认为具有良好的生物相容性。
- 张岩陶海荣蒋垚张绍翔张小农李文辉
- 关键词：成骨细胞增殖
- 镁锌合金对成骨细胞整合素α2表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察新型可降解镁锌合金(Mg-6wt.%Zn)对前成骨细胞MC3T3-E1细胞整合素α2表达的影响。方法将MC3T3-E1细胞接种于镁锌合金和左旋聚乳酸上,共培养1、3、6、9、12和15d后,收集细胞,利用实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法检测成骨细胞整合素亚基α2 mRNA的表达水平。结果成骨细胞Itgα2 mRNA表达水平随着时间延长而增高,在第9d时到达高峰,随后逐渐降低。在第1、3、6d镁锌合金表面成骨细胞Itgα2 mRNA表达水平高于PLLA表面(P<0.01),而第9、12、15d时两组则无差异(P>0.05);镁锌合金表面Itgα2 mRNA表达水平除了第15d外均高于Itgα5 mRNA(P<0.01)。结论与左旋聚乳酸相比,镁锌合金能够提高成骨细胞Itgα2 mRNA表达水平,Itgα2可能是成骨细胞在镁锌合金表面表达的主要整合素。
- 张岩陶海荣何耀华蒋垚张绍翔张小农
- 关键词：成骨细胞整合素Α2粘附
- 二水磷酸氢钙涂层镁锌合金体内降解和新骨形成的研究
- 2009年
- 目的研究二水磷酸氢钙涂层镁锌合金在体内的降解规律及其对新骨形成的影响。方法72只新西兰大白兔均于左侧股骨髁钻孔,随机植入二水磷酸氢钙涂层镁锌合金棒(实验组,n=24)或镁锌合金棒(镁锌合金对照组,n=24)或聚乳酸棒(聚乳酸对照组,n=24)。术前1d及术后第1天和第1、2、5、10周时,检测实验组和镁锌合金对照组动物血清Mg2+浓度。术后第3、6、12、18周时,植入处X线摄片检查;摄片后三组分别处死6只动物,采集并制备肝、肾组织标本,HE染色后观察组织病理学改变。术后18周时,行股骨髁组织切片HE染色和品红苦味酸染色,观察植入物降解情况并比较骨矿物质沉积率。结果二水磷酸氢钙涂层组与镁锌合金对照组术前及术后各时间点的血清Mg2+浓度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后3周时,X线摄片观察发现镁锌合金对照组植入物旁有气泡产生。三组肝、肾组织学检查均未见明显异常。与两对照组相比,实验组骨矿物质沉积率较高,植入物的降解速度较慢。结论二水磷酸氢钙涂层镁锌合金体内降解时间延长,生物相容性更优良。
- 陶海荣顾剑华何耀华张岩张绍翔宋阳李佳楠赵常利蒋垚张小农
- 关键词：涂层降解骨形成
- 医用纯镁在不同介质中的腐蚀降解行为研究
- 镁及其合金作为生物医用可降解材料有很多研究报道,镁合金相关体外及体内实验已证明其作为医用植入材料的可行性在于良好的生物相容性及力学性能.本文对比研究了纯镁在尿液、胆汁和模拟体液三种不同介质中的体外腐蚀行为，以期为相关植入...
- 左敏超倪嘉桦张绍翔张小农
- 关键词：生物相容性力学性能
- 镁锌合金对成骨细胞整合素表达的影响被引量：1
- 2009年
- 我们前期的实验研究结果表明镁锌合金具有良好的生物安全性和生物相容性，在治疗骨折和骨缺损方面具有潜在的优势。但细胞与材料相互作用机制仍有待进一步的研究。我们在基因表达水平进一步研究了镁锌合金对成骨细胞整合素（Itg）α2、α5和β1的mRNA表达的影响。
- 张岩张立智陶海荣何耀华蒋垚张绍翔张小农
- 关键词：整合素表达成骨细胞镁基因表达水平MRNA表达生物相容性
- 自降解生物活性金属锚钉及其制备方法
- 一种生物医学技术领域的自降解生物活性金属锚钉由镁或镁合金制成，其外表面可选择性地设有类骨磷灰石涂层；所述的镁合金的组分及其质量百分比含量为0.01％-10％的Zn、0.01％-5％的Ca、0.001％-5％的Fe或0.0...
- 李佳楠宋阳张绍翔赵常利张小农
- 文献传递
- 镁锌合金对成骨细胞整合素表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察镁锌合金（Mg-Zn）对小鼠前成骨细胞（MC3T3-E1）整合素表达的影响。方法将MC3T3-E1细胞以1．0×10^5个／ml密度接种于Mg-Zn和左旋聚乳酸（PLLA）上，共培养1、3、6、9、12和15d后，收集细胞，利用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测整合素亚基α2、α5和B1（Itgα2、Itgα5和Itgβ1）mRNA的表达水平。结果Itβ1mRNA表达水平最高，且随着时间的延长而增高（P〈0．01），但两组材料差异无统计学意义（P〉0．05）；Mg-Zn表面Itgα5mRNA表达水平随着时间延长而增高（P〈0．01），除第1天外，PLLA表面Itgα5mRNA表达水平均低于Mg-Zn表面（P〈0．01）；Itgα2mRNA表达水平随着时间延长而增高，在第9天时到达高峰，随后逐渐降低。在第1、3、6天Mg—Zn表面Itgα2mRNA表达水平高于PLLA（P〈0．01），而第9、12、15天时两组差异无统计学意义（P〉0．05）；Mg-Zn表面Itgα2mRNA表达水平除了第15天外均高于Itgα5mRNA（P〈0．01）。结论与PLLA比较，Mg—Zn能够提高成骨细胞Itgα5mRNA和Itgα2mRNA表达水平，有利于促进成骨细胞与材料表面的黏附。
- 张岩陶海荣何耀华蒋垚张绍翔张小农
- 关键词：成骨细胞整合素
