张纹纹
- 作品数：97 被引量：149H指数：6
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学建筑科学更多>>
- Viperin对猪瘟病毒的抑制作用研究
- 引言 干扰素是先天免疫的重要组成成分,其中Ⅰ型干扰素与特异受体结合后可以诱导产生多达300种的干扰素刺激基因(ISGs).Viperin是近年来新发现的一种ISG,已有研究证明它对多种病毒具有抗病毒活性,如HCMV、流感...
- 李文良毛立杨蕾蕾郝飞张纹纹江杰元
- 一株分泌抗裂谷热病毒NSs蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用
- 本发明提供一株分泌抗裂谷热病毒NSs蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于生物技术领域。分泌抗裂谷热病毒NSs蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D6D10，其保藏编号为CCTCC NO：C2019269。本发明还提供所述...
- 李文良张聪张纹纹陈亚玲杨蕾蕾毛立李基棕孙敏刘茂军
- 大肠杆菌O8、O9和O89血清型三重PCR检测方法的建立被引量：1
- 2023年
- 为建立一种快速鉴定O8、O9和O89血清型大肠杆菌的三重PCR方法,根据GenBank登录的3种血清型大肠杆菌O抗原合成基因簇序列,设计3对检测引物,通过优化反应条件建立三重PCR方法。结果:经条件优化后的三重PCR方法可有效鉴别O8、O9和O89血清型的大肠杆菌,具有良好的特异性,对其他肉羊养殖场常见血清型的大肠杆菌和致病菌无特异扩增条带;敏感性检测显示,三重PCR方法对O8和O89血清型的最小检出量为10 pg/μL,对O9血清型的最小检出量为100 pg/μL;采用该方法对临床分离的大肠杆菌进行检测,结果与传统血清凝集方法一致。综上,本研究建立的三重PCR方法可快速、准确、特异地对O8、O9和O89血清型大肠杆菌进行检测,为养殖及肉品加工环节大肠杆菌的流行病学研究提供了更加快捷的检测手段。
- 恽佳蕾何苗锋刘润春张梦洁毛立杨蕾蕾杨蕾蕾张纹纹张纹纹刘茂军王少辉邹彬
- 关键词：大肠杆菌血清型三重PCR
- 羊腹泻样本中大肠杆菌的分离、毒力基因与耐药性分析被引量：3
- 2023年
- 为确定华东地区发生腹泻的羊群中大肠杆菌感染、毒力基因携带及耐药性情况,本研究通过分离鉴定、进化分群、毒力基因检测、药敏试验等方法对发生腹泻的羊场病死羊肠道、粪便样品进行检测。结果显示,从187份样品中分离到163株大肠杆菌,其中B1群及A群的菌株占大多数,检出率分别为59.51%和28.83%;B2和D群的检出率分别为9.82%和1.84%。对分离菌株31个毒力基因进行检测,结果表明yijp、crlA、mat、ompA、fimC、ibeB 6种毒力基因的检出率均大于87%;所有菌株均未检出毒力基因afa/draB和LT。fimC、mat、crlA、ibeB、yijp及ompA在各进化群大肠杆菌均广泛存在。根据毒力基因检测结果,有72株菌为产志贺毒素大肠杆菌(STEC),主要携带毒力基因stx2。STEC另一标志性毒力基因eae检出率为61.11%。药敏试验检测的16种抗菌药中有4种的耐药率大于80%,有13种大于50%。属于多重耐药(MDR)的菌株有150株,占92.02%,且多为五重及以上耐药菌(84.05%)。华东地区临床流行的羊源大肠杆菌菌株毒力基因多样、耐药性普遍且耐药性强。该结果为本地区羊大肠杆菌病的防控提供了科学依据。
- 刘鑫欢恽佳蕾毛立李基棕郝飞何苗锋杨蕾蕾张纹纹程子龙孙敏刘茂军王少辉王少辉白娟
- 关键词：大肠杆菌毒力基因多重耐药
- 山羊副流感病毒3型感染MDBK细胞的转录组分析被引量：1
- 2019年
- 本研究旨在探究山羊副流感病毒3型(CPIV3)感染MDBK细胞后的转录组基因变化情况,丰富CPIV3转录组信息。取1MOI CPIV3JSHA2014-1病毒液感染MDBK细胞,设非感染正常细胞为对照,于24h后收获细胞,提取总RNA,利用Illumina HiSeqTM2500对感染组与对照组进行高通量测序,并用测序评估、基因注释等生物信息学方法进行分析。结果显示,差异表达基因共261个,其中表达上调140个,表达下调121个,经RT-qPCR方法验证8个差异表达的干扰素信号通路相关基因,结果与高通量测序一致。进一步GO分类结果显示,差异表达基因主要涉及细胞生物学进程、构成细胞的组分以及实现的分子功能三个方面,KEGG分析显示这些基因参与代谢、生物系统、细胞进程、基因信息进程和环境信息进程。本研究为深入探究CPIV3的致病机制奠定了基础。
- 钟纯燕李基棕毛立毛立李文良郝飞刘茂军刘茂军主性嵇辛勤杨蕾蕾杨蕾蕾
- 关键词：高通量测序转录组
- 山东省东营市部分育肥羊场户4种主要疫病血清学调查
- 2024年
- 为掌握东营市育肥羊场户O型口蹄疫(FMD-O)、小反刍兽疫(PPR)的免疫情况及副流感、支原体肺炎的流行现状,采用ELISA方法对2020—2022年在全市5个县(区)采集的血清样品开展了O型口蹄疫病毒(FMDV-O)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、山羊副流感病毒3型(CPIV3)和肺炎支原体(Mo)血清学调查。结果显示:FMDV-O、PPRV、CPIV3、Mo的个体阳性率分别为90.98%、90.62%、62.33%、80.94%,场群阳性率分别为88.24%、92.16%、78.57%、92.86%;FMDV-O和PPRV抗体阳性率呈先下降后上升的波动趋势,2022年CPIV3和Mo的场群阳性率和个体阳性率较前2年低。结果说明:东营市FMD-O和PPR免疫效果较好,疫情发生风险较低,CPIV3和Mo感染普遍且较为严重,需要重视其危害并加强监测,降低疫病对养殖效益的影响,同时实行以春秋防集中监测为主、依生产批次监测为辅的灵活监测方式,提高免疫效果监测的有效性。
- 吕桂霞张纹纹蒋康富
- 关键词：口蹄疫小反刍兽疫
- 一种抑制山羊副流感病毒3型复制的靶标位点序列及其应用
- 本发明涉及一种抑制山羊副流感病毒3型（CPIV3）复制的靶标位点序列及其在制备抗山羊副流感病毒3型药物中的应用。所述抑制山羊副流感病毒3型复制的靶标位点序列位于干扰素调节基因2（IRF2）的3’UTR中，其核苷酸序列如S...
- 李基棕钟纯燕毛立李文良郝飞孙敏刘茂军杨蕾蕾张纹纹
- 文献传递
- 边界病病毒RT-PCR检测方法的建立和应用
- 2022年
- 边界病(border disease)由边界病病毒(border disease virus, BDV)引起,导致绵羊和山羊持续感染和繁殖疾病,2012年在国内首次报道,但目前尚无特异的RT-PCR方法对该病原进行检测。本研究通过比对黄病毒科瘟病毒属病毒的全基因组序列,以3′-UTR基因为靶基因,设计了特异扩增BDV的引物。通过构建重组质粒pMD18-T-BDV,以其作为标准品建立了BDV的RT-PCR检测方法。进一步优化该方法的反应条件,并进行特异性、敏感性及临床样品检测。结果显示,该方法在退火温度48~60℃时均可特异扩增BDV,通过检测牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV-1)、牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)和猪瘟病毒(CSFV)提取的RNA,该方法可特异扩增BDV而对其他同属病毒检测均呈阴性,表明其特异性良好;同时,该方法具有良好的敏感性,最低检出限可达10~1拷贝/μL,敏感性极高。利用该方法检测BDV持续感染羊和人工感染羊,发现持续感染羊的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、淋巴结、卵巢、脑等器官均可检测到BDV,而人工感染羊只能在感染3~7 d的血液和淋巴结中检测到病毒RNA,其他器官中未检测到病毒。本研究建立了特异检测BDV的RT-PCR方法,并证明了BDV在持续感染羊和一过性感染羊中的病毒分布情况,为其可能的排毒途径提供了依据。
- 毛立张纹纹李文良杨蕾蕾孙敏程子龙李基棕郝飞刘茂军
- 关键词：RT-PCR检测方法
- 一种用于检测山羊副流感病毒3型和小反刍兽疫病毒的引物对
- 本发明涉及一种用于检测山羊副流感病毒3型和小反刍兽疫病毒的引物对，属于生物技术领域。本发明提供了检测病毒的专用引物，包括引物对A和引物对B，引物对A包括引物1和引物2，引物对B包括引物3和引物4；引物1、引物2引物3和引...
- 郝飞李文良毛立杨蕾蕾江杰元张纹纹王钟毓
- 文献传递
- 猪瘟病毒糖基化E2蛋白和E0蛋白的协同免疫保护作用被引量：11
- 2015年
- 为了研究杆状病毒表达的糖基化亚单位疫苗的协同免疫保护作用,将重组杆状病毒感染Sf9细胞制备猪瘟E2、E0重组蛋白,Western blot检测蛋白表达和糖基化情况。用重组蛋白单独或联合免疫家兔,检测血清中抗体水平变化。在首免后4周用猪瘟兔化弱毒疫苗C株攻毒家兔,监测其体温变化,并运用RT-PCR检测家兔脾脏中病毒RNA。结果表明,E2、E2+E0免疫组兔均可诱导产生高水平的抗体和中和抗体,但两组间差异不显著。攻毒后E2免疫组2/5兔出现轻热症状,1/5兔脾脏病毒阳性;E2+E0组兔均未出现发热症状,也未检测到C株病毒RNA。E0组不能诱导兔产生中和抗体,但也能提供部分保护(2/5)。可见,基于E2、E0的亚单位疫苗具有良好的免疫原性,且两者联合使用具有协同作用,有望成为新型亚单位疫苗的候选抗原。
- 李文良毛立杨蕾蕾张纹纹江杰元
- 关键词：猪瘟亚单位疫苗E2蛋白
